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1-(4-methyl-phenyl)-4-methyl-penta-1,4-dien-3-one
1-(4-methyl-phenyl)-4-methyl-penta-1,4-dien-3-one | 129138-67-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methyl-phenyl)-4-methyl-penta-1,4-dien-3-one
英文别名
(1E)-4-methyl-1-(4-methylphenyl)penta-1,4-dien-3-one
CAS
129138-67-6
化学式
C
13
H
14
O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
JKFTZGOXPRXCPO-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-甲基-苯基)-4-甲基-戊-1,4-二烯-3-醇
1-(4-methyl-phenyl)-4-methyl-penta-1,4-dien-3-ol
1013889-12-7
C
13
H
16
O
188.269
——
p-Methyl-zimtaldehyd
1504-75-2
C
10
H
10
O
146.189
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-methyl-phenyl)-4-methyl-penta-1,4-dien-3-one
在
吡啶
、
二乙基苯膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到4-(4-methyl-phenyl)-6-[2-(4-methyl-phenyl)-vinyl]-1,5-dimethyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one
参考文献:
名称:
通过膦介导的1,4-二烯-3-酮的缩合反应,高度非对映选择性地合成双环[3.2.1]辛烯酮。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200600126
作为产物:
描述:
p-Methyl-zimtaldehyd
在
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
1-(4-methyl-phenyl)-4-methyl-penta-1,4-dien-3-one
参考文献:
名称:
通过膦介导的1,4-二烯-3-酮的缩合反应,高度非对映选择性地合成双环[3.2.1]辛烯酮。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200600126
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dimmock; Jonnalagadda; Reid, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 4, p. 252 - 255
作者:
Dimmock、Jonnalagadda、Reid、Arteca、Meze y
DOI:
——
日期:
——
DIMMOCK, J. R.;JONNALAGADDA, S. S.;REID, R. S.;ARTECA, G. A.;MEZEY, P. G., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 252-255
作者:
DIMMOCK, J. R.、JONNALAGADDA, S. S.、REID, R. S.、ARTECA, G. A.、MEZEY, P. G.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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