8-(bromomethyl)-1-methyl-6-methylsulfonyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-4-ol | 79035-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-(bromomethyl)-1-methyl-6-methylsulfonyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-4-ol
• CAS: 79035-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₃S
• 分子量: 359.244
• InChiKey: HWJBFKWFJINMPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(bromomethyl)-1-methyl-6-methylsulfonyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-4-ol 生成 11-methyl-3-methylsulfonyl-3,13-diazatetracyclo[6.5.0.01,10.04,9]trideca-4,8,11-trien-6-one
  参考文献：
  名称：

  WIERENGA, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl methanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 二甲基硫 、 四溴化碳 、 N.N-diisopropyl-3-methylbutane-1-amine 、 硼烷 、 氢气 、 硝酸 、 lithium 1-butanethiolate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(bromomethyl)-1-methyl-6-methylsulfonyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand segment of the antitumor agent CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a080

文献信息

• Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 547 - 552
  作者：Toyota, Masahiro、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——
• WIEREAGA, W.
  作者：WIEREAGA, W.

  DOI：——

  日期：——