3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindol-5-amine | 79035-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindol-5-amine
• 英文别名: (5-amino-6-methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl acetate
• CAS: 79035-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: DFBAPYANCGUZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindol-5-amine 在 盐酸 、 二甲基硫 、 四溴化碳 、 N.N-diisopropyl-3-methylbutane-1-amine 、 (C₃H₇)2NC₂H₅ 、 硼烷 、 lithium 1-butanethiolate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Methyl-2-(methylsulfonyl)1,2,8,8a-tetrahydro-cyclopropa(c)pyrrolo(3,2-e)indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand segment of the antitumor agent CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a080
• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl methanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 硝酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the left-hand segment of the antitumor agent CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00408a080

文献信息

• A versatile and efficient process to 3-substituted indoles from anilines
  作者：Wendell Wierenga、John Griffin、Martha A. Warpehoski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81948-6

  日期：1983.1
• Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 547 - 552
  作者：Toyota, Masahiro、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——
• WIERENGA, W.
  作者：WIERENGA, W.

  DOI：——

  日期：——
• WIEREAGA, W.
  作者：WIEREAGA, W.

  DOI：——

  日期：——