3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindole | 79035-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindole
• 英文别名: (6-Methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl acetate
• CAS: 79035-19-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: HBHAFILOSBQIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindole 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -15.0~25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 84.5h， 生成 3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Hannemann, Robert; Buhr, Wilm, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 22, p. 2840 - 2842

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxy-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl methanesulfonate 生成 3-acetoxymethyl-2,3-dihydro-1-methylsulfonyl-6-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  WIERENGA, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the left-hand segment of the antitumor agent CC-1065
  作者：Wendell Wierenga

  DOI：10.1021/ja00408a080

  日期：1981.9
• Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 547 - 552
  作者：Toyota, Masahiro、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——
• WIEREAGA, W.
  作者：WIEREAGA, W.

  DOI：——

  日期：——