(2RS,3SR,6SR)-2-<3-(Phenylsulfonyl)propyl>-3-<(1'RS)-1'-hydroxyethyl>-6-propylpiperidine | 120447-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2RS,3SR,6SR)-2-<3-(Phenylsulfonyl)propyl>-3-<(1'RS)-1'-hydroxyethyl>-6-propylpiperidine
• 英文别名: (2RS,3SR,6SR)-2-[3-(Phenylsulfonyl)propyl]-3-[(1'RS)-1'-hydroxyethyl]-6-propylpiperidine
• CAS: 120447-75-8
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃S
• 分子量: 353.526
• InChiKey: RZVVOUVNVFBCCB-KCITZHQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3SR,6SR)-2-<3-(Phenylsulfonyl)propyl>-3-<(1'RS)-1'-hydroxyethyl>-6-propylpiperidine 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 cis-1-(tert-butoxycarbonyl)-5β-methyl-6-(phenylsulfonyl)-2α-propyldecahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium sulfate 、 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (2RS,3SR,6SR)-2-<3-(Phenylsulfonyl)propyl>-3-<(1'RS)-1'-hydroxyethyl>-6-propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038