6-endo-Methyl-8-exo-<3-(phenylsulfonyl)propyl>-2-endo-propyl-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane | 120447-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-endo-Methyl-8-exo-<3-(phenylsulfonyl)propyl>-2-endo-propyl-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 6-endo-Methyl-8-exo-[3-(phenylsulfonyl)propyl]-2-endo-propyl-7-oxa-1-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 120447-72-5
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃S
• 分子量: 351.51
• InChiKey: QNAVLOVPZZPKAI-QVUZWJOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-endo-Methyl-8-exo-<3-(phenylsulfonyl)propyl>-2-endo-propyl-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 sodium 、 汞 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2S,4aS,5R,8aR)-5-Methyl-2-propyl-octahydro-quinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 6-endo-Methyl-8-exo-<3-(phenylsulfonyl)propyl>-2-endo-propyl-7-oxa-1-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,3,6-trisubstituted piperidines: an efficient total synthesis of (.+-.)-pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a038