(E)-4-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethyl-5-phenylpent-2-enal | 1610962-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (E)-4-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethyl-5-phenylpent-2-enal
• CAS: 1610962-39-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: MESUIHODAVKUFK-YFIXDKARSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 (E)-2,4-dimethyl-5-phenylpent-2-enal 在 C₄₁H₄₇P 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-4-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethyl-5-phenylpent-2-enal 、 (E)-4-(2-methoxyphenyl)-2,4-dimethyl-5-phenylpent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  手性单齿膦配体，用于醛的对映选择性α-和γ-芳基化

  摘要：

  描述了合成在binepine支架上的单齿三烷基和二烷基联芳基膦配体的手性变异体的合成。它们在钯的钯催化的分子内不对称α-芳基化和α，β-不饱和醛的分子间不对称γ-芳基化中的应用提供了验证这些配体设计的手段。对于第一反应，获得了优异的反应性，而仅测量了适度的对映选择性。除了对映选择性之外，第二反应还提供了与分子内和区域选择性相关的其他挑战。有了正式的手性三烷基单齿膦配体，可以获得良好的收率，高烯烃立体控制和完美的γ选择性，而对映选择性仍处于较低但有希望的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.079