5-异丙基间二甲苯 | 4706-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-异丙基间二甲苯
• 中文别名: 3,5-苯二异丙酯
• 英文名称: 3,5-dimethylcumene
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-isopropyl-benzol；1-Isopropyl-3,5-dimethylbenzol；5-Isopropyl-m-xylol；1-isopropyl-3,5-dimethylbenzene；1,3-dimethyl-5-(1-methylethyl)benzene；5-isopropyl-m-xylene；1,3-dimethyl-5-propan-2-ylbenzene
• CAS: 4706-90-5
• 化学式: C₁₁H₁₆
• mdl: MFCD00026405
• 分子量: 148.248
• InChiKey: RMKJTYPFCFNTGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44.72°C (estimate)
• 沸点：
  195 °C
• 密度：
  0.86
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 保留指数：
  1094;1094;1103;1103;1103;1108;1113
• 稳定性/保质期：
  - 在常温常压下，该物质是稳定的。 - 它存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处密封保存。

SDS

5-异丙基间二甲苯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 5-Isopropyl-m-xylene
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-异丙基间二甲苯
百分比： >80.0%(GC)
CAS编码： 4706-90-5
俗名： 3,5-Dimethylcumene , 3,5-Dimethylisopropylbenzene
分子式： C11H16
5-异丙基间二甲苯 修改号码：5

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
5-异丙基间二甲苯 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 195 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
5-异丙基间二甲苯 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基间二甲苯 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 dimethyl 5-isopropylisophthalate
  参考文献：
  名称：

  阳离子聚合双官能团引发剂与遥爪型聚异丁 烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一系列新型阳离子聚合双官能团引发剂的制备方法，将引发剂从实验室克级规模的生产放大到了可满足工业生产的公斤级规模，大大降低引发剂的合成成本。通过开发一系列新的引发剂衍生物，找到了引发效率更高、能耗更低以及生产效率更高的全新引发剂，可以合成出功能化基团(羟基、双键或氯基团)完全封端、分子结构可控的遥爪型聚异丁烯。

  公开号：

  CN107118082B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-4-n-propyl-benzol 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-异丙基间二甲苯
  参考文献：
  名称：

  The Action of Aluminum Chloride on Alkylbenzenes. V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01587a039
• 作为试剂：
  描述：

  三聚丙烯 、 间二甲苯 在 chromium cobalt 苯 、 5-异丙基间二甲苯 作用下， 122.0 ℃ 、50.66 MPa 条件下， 以The benzene solution of 3,5-dimethylcumene obtained from the bottom of the column的产率得到5-异丙基间二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing alkylaromatic compound

  摘要：

  提供了一种生产在3-和5-位置具有取代基的烷基芳香化合物的方法，该方法通过在布朗斯特酸的存在下使用具有2至4个碳原子的烯烃与在间位具有两个取代基的芳香化合物进行烷基化，然后加入路易斯酸并在布朗斯特酸和路易斯酸的共存下进行异构化。根据本发明，在温和简单的反应条件下，可以稳定地高产高选择性地生产3,5-二甲基乙基苯、3,5-二甲基叔丁基苯等化合物。在制药、农业和电子材料中，具有在3和5位置具有取代基的烷基芳香化合物作为功能化学品的中间体是有用的。使用本发明的方法，催化剂可以回收和循环使用。因此，可以在工业上具有优势地经济地获得所需的烷基芳香化合物，同时减轻对环境的负担。

  公开号：

  US20060122439A1

文献信息

• Iron-Catalyzed Isopropylation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Chlorides
  作者：James N. Sanderson、Andrew P. Dominey、Jonathan M. Percy

  DOI：10.1002/adsc.201601097

  日期：2017.3.20

  of secondary alkyl‐substituted aryl and heteroaryl chlorides challenge both selectivity and functional group tolerance. This contribution describes the use of statistical design of experiments to develop an effective procedure for the preparation of isopropyl‐substituted (hetero)arenes with minimal isopropyl to n‐propyl isomerization. The reaction tolerates electronically diverse aryl chloride coupling

  传统的制备仲烷基取代的芳基和杂芳基氯化物的方法对选择性和官能团耐受性都提出了挑战。这种贡献描述了使用的实验统计设计来开发用于制备异丙基取代的（杂）芳烃的具有最小异丙到一个有效的过程Ñ丙基异构化。该反应可耐受电子形式多样的芳基氯偶合体，对于电子含量极低的芳族环（如酯和酰胺），可观察到出色的转化率。发现富电子体系，包括甲基和甲氧基取代的芳基氯，反应性较低。此外，当杂芳基氯化物进入交叉偶联方案时，发现该反应是最成功的。通过映射取代基对反应选择性的影响，我们能够证明缺电子的芳基氯对于有效偶联是必不可少的，并使用电子结构计算通过估计每种芳基氯的电子亲和力来预测成功偶联的可能性。使用选定的芳基氯化物可达到中等程度的分离收率，对于所有偶合的杂芳基氯化物，获得中等至良好的分离产率。当使用2,6-二氯喹啉时，观察到极好的选择性，可在具有挑战性的底物上单取代。
• A Metal-Free Oxidative Dehydrogenative Diels-Alder Reaction for Selective Functionalization of Alkylbenzenes
  作者：Srimanta Manna、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1002/chem.201701535

  日期：2017.6.7

  Diels–Alder reaction of alkylbenzene derivatives with alkenes through C(sp3)−H bond functionalization is described. The developed oxidative method provides a straightforward approach to biologically relevant 1,4‐phenanthraquinone and isoindole derivatives from readily available starting materials. Furthermore, the synthesis of nitrostyrenes from enylbenzene derivatives by selective C(sp3)−H bond functionalization

  C（sp 3）-H键在无金属反应条件下的功能化是一个巨大的挑战，因为其键反应性较差。描述了一种新颖的无金属氧化脱氢狄尔斯-阿尔德反应的烷基苯衍生物与烯烃通过C（sp 3）-H键官能化。发达的氧化方法提供了一种直接途径，可从容易获得的起始原料中获得生物学上相关的1,4-蒽醌和异吲哚衍生物。此外，已经证明了通过选择性的C（sp 3）-H键官能化从苯基苯衍生物合成硝基苯乙烯。
• Supramolecular Organization of Dye Molecules in Zeolite L Channels: Synthesis, Properties, and Composite Materials
  作者：Pengpeng Cao、Oleg Khorev、André Devaux、Lucie Sägesser、Andreas Kunzmann、Achim Ecker、Robert Häner、Dominik Brühwiler、Gion Calzaferri、Peter Belser

  DOI：10.1002/chem.201504404

  日期：2016.3.14

  Sequential insertion of different dyes into the 1D channels of zeolite L (ZL) leads to supramolecular sandwich structures and allows the formation of sophisticated antenna composites for light harvesting, transport, and trapping. The synthesis and properties of dye molecules, host materials, composites, and composites embedded in polymer matrices, including two‐ and three‐color antenna systems, are

  将不同的染料顺序插入到沸石L（ZL）的1D通道中会导致超分子夹心结构，并允许形成用于光收集，传输和捕获的复杂天线复合材料。描述了染料分子，主体材料，复合物以及嵌入聚合物基体（包括两色和三色天线系统）中的复合物的合成和特性。ylene二酰亚胺（PDI）染料是一类重要的生色团，对人工天线系统的合成非常感兴趣。它们特别适合加深我们对ZL中结构与运输关系的理解，因为它们的核心紧密地穿过12环通道开口。在不影响它们的电子吸收和荧光光谱的情况下，PDIs两端的取代基可以在很大范围内变化。比较了17种PDI，2种三甲苯和1种四甲苯插入ZL中的插入/插入，并讨论了它们与ZL纳米通道内表面的相互作用。已使用尺寸约为500 nm的ZL晶体，因为它们满足制备用于光收集，传输和捕获的天线复合材料所必须遵守的标准。通过将染料插入ZL通道，可以大大改善染料的光稳定性，因为客人受到了封闭的保护。堵塞通道入口，使客人无法
• Metal-free direct oxidative intermolecular diarylation of anilides at ambient temperature assisted by cascade selective formation of C–C and C–N bonds
  作者：Rajarshi Samanta、Jonas Lategahn、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1039/c2cc30324h

  日期：——

  A new atom-economical process of direct oxidative intermolecular functionalization of aniline derivatives by simple arenes was developed. The products were formed in a highly regioselective manner under metal-free conditions at ambient temperature.

  开发了一种新的原子经济性过程，通过简单的芳烃直接氧化实现苯胺衍生物的分子间官能化。该反应在无金属条件下，室温时以高度区域选择性的方式形成产物。
• C–H Borylation by Platinum Catalysis
  作者：Takayuki Furukawa、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/bcsj.20160391

  日期：2017.3.15

  platinum-catalyzed borylation of aromatic C–H bonds. N-Heterocyclic carbene-ligated platinum catalysts are found to be efficient catalysts for the borylation of aromatic C(sp2)–H bonds when bis(pinacolato)diboron is used as the boron source. The most remarkable feature of these Pt catalysts is their lack of sensitivity towards the degree of steric hindrance around the C–H bonds undergoing the borylation reaction

  在此，我们描述了铂催化的芳族 C-H 键硼化。当使用双（频哪醇）二硼作为硼源时，发现 N-杂环卡宾连接的铂催化剂是芳族 C(sp2)-H 键硼化的有效催化剂。这些 Pt 催化剂最显着的特点是它们对发生硼化反应的 C-H 键周围的空间位阻程度缺乏敏感性。这些 Pt 催化剂允许合成空间拥挤的 2,6-二取代苯基硼酸酯，否则使用现有的 C-H 硼酸化方法难以合成。此外，铂催化允许氟芳烃系统中氟取代基邻位的 C-H 键的位点选择性硼化。

表征谱图