1-异丙烯基-2,4-二甲基-苯 | 14679-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异丙烯基-2,4-二甲基-苯
• 英文名称: 1-isopropenyl-2,4-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1-Isopropenyl-2,4-dimethyl-benzol；1-Methyl-1-<2,4-dimethyl-phenyl>-ethen；2,4-Dimethyl-α-methyl-styrol；α,o,p-Trimethyl-styrol；2,4,α-Trimethyl-styrol；1,3-Dimethyl-4-(1-methylethenyl)-benzene；2,4-dimethyl-1-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 14679-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: QIDIFDCCFHVZOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-82.5 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.888 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙烯基-2,4-二甲基-苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1-异丙基-2,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-halamines. XI. Side-chain amination of aryldialkylmethines with trichloramine-aluminum chloride-tert-butyl bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a047
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-异丙烯基-2,4-二甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  溴化铟 (III) 催化的乙烯基芳烃化学选择性二聚化

  摘要：

  溴化铟 (III) 催化 α-取代乙烯基芳烃的二聚反应。对开链或环状二聚体的化学选择性取决于乙烯基芳烃的芳基上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829557

文献信息

• Iminyl Radical-Mediated Controlled Hydroxyalkylation of Remote C(<i>sp</i> ³ )-H Bond via Tandem 1,5-HAT and Difunctionalization of Aryl Alkenes
  作者：Zhi-Yong Ma、Li-Na Guo、Yu-Rui Gu、Li Chen、Xin-Hua Duan

  DOI：10.1002/adsc.201801198

  日期：2018.11.16

  A visible‐light mediated γ‐hydroxyalkylation of ketones via C(sp3)‐H functionalization has been developed under redox neutral conditions. This protocol relies on the iminyl radical‐triggered 1,5‐HAT followed by oxyalkylation of alkenes, wherein C−C and C−O bonds were constructed in one step. This three‐component reaction features mild conditions, wide substrate scope and excellent functional group

  在氧化还原中性条件下，通过C（sp 3）-H官能团形成了可见光介导的酮的γ-羟烷基化反应。该协议依赖于亚胺基引发的1,5-HAT，然后进行烯烃的氧烷基化，其中CC和C-O键是一步构建的。该三组分反应具有温和的条件，宽的底物范围和出色的官能团耐受性，因此可以轻松高效地获得复杂的有价值的酮。
• Dual-Stereocontrol Asymmetric Cobalt-Catalyzed Hydroboration of Sterically Hindered Styrenes
  作者：Heyi Zhang、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acscatal.6b02278

  日期：2016.10.7

  An oxazoline aminoisopropylpyridine (OAP) was designed and synthesized for cobalt-catalyzed asymmetric hydroboration of sterically hindered styrenes. A unique dual-stereocontrol phenomenon was observed using a rigid OIP·CoCl2 complex or a flexible OAP with CoCl2 as precatalysts, respectively. The reaction could be easily carried out on a gram scale to afford chiral alkylboronic esters which could be

  设计并合成了恶唑啉氨基异丙基吡啶（OAP），用于钴催化的位阻苯乙烯的不对称硼氢化。分别使用刚性OIP·CoCl 2络合物或以CoCl 2为预催化剂的柔性OAP观察到独特的双重立体控制现象。该反应可以很容易地在克级进行，得到手性烷基硼酸酯，可以将其转化为多种C–X（X = C，N，O）键交叉偶联的产物。在氘实验的基础上，提出了机理上不同的途径。
• Photoreduction of Trifluoromethyl Group: Lithium Ion Assisted Fluoride‐Coupled Electron Transfer from EDA Complex
  作者：Tatsuhiro Uchikura、Fua Akutsu、Haruna Tani、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1002/chem.202400658

  日期：——

  single-electron transfer of α,α,α-trifluoromethyl arenes in the presence of lithium salt to give α,α-difluoroalkylarenes. The C−F bond reduction was realized by lithium iodide and triethylamine, two common feedstock reagents. Computational studies indicated that the lithium-assisted defluorination and the single-electron reduction occurred concertedly. We call this phenomenon fluoride-coupled electron transfer

  我们开发了一种电子供体-受体复合物介导的α,α,α-三氟甲基芳烃在锂盐存在下的单电子转移，得到α,α-二氟烷基芳烃。 C−F 键还原是通过碘化锂和三乙胺（两种常见的原料试剂）实现的。计算研究表明，锂辅助脱氟和单电子还原同时发生。我们将这种现象称为氟化物耦合电子转移（FCET）。
• Reactivities of sterically hindered styrenes toward addition of free radicals
  作者：Earl S. Huyser、Leo Kim

  DOI：10.1021/jo01265a017

  日期：1968.1
• Mazurewitsch, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1914, vol. 46, p. 35
  作者：Mazurewitsch

  DOI：——

  日期：——