4-溴-1-(溴甲基)-2-甲氧基苯 | 854778-42-0

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-(溴甲基)-2-甲氧基苯
• 中文别名: 4-溴-2-甲氧基溴苄
• 英文名称: 4-bromo-1-(bromomethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 854778-42-0
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: ZGNKVLNPAFWDIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙烯二胺 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁腈 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 120.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 107.83h， 生成 2-[(2-amino-4-{[(2S)-1-hydroxypentan-2-yl]amino}-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-5-[3-(dimethylamino)propyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOL COMPOUNDS ALS TOLL -LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS PHÉNOL EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和Q如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法，制备这类化合物有用的新中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为Toll样受体7激动剂的用途。

  公开号：

  WO2012066335A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-溴-1-(溴甲基)-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRILE DERIVATIVE THAT ACTS AS INHIBITOR OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE NITRILE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE 1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种作为二肽基肽酶1抑制剂的腈衍生物及其用途

  摘要：

  提供一种式(I)所示的腈衍生物化合物、其立体异构体、氘代物、共晶、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各基团如说明书所定义。所述化合物具有二肽基肽酶1抑制活性，可用于制备治疗气道阻塞性疾病、支气管扩张、囊性纤维化、哮喘、肺气肿和慢性阻塞性肺病等疾病的药物。

  公开号：

  WO2022042591A1

文献信息

• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 2 INC

  公开号：WO2014099503A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula I [Formula should be inserted here] and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a therapeutically effective amount of a selective PPARa antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections.

  本发明涉及式I的化合物[应在此处插入公式]及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式I化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARa拮抗剂的治疗有效量。该发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。