3-氟-4-碘溴苄 | 1022931-83-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-碘溴苄
• 中文别名: 4-(溴甲基)-2-氟-1-碘苯
• 英文名称: 3-fluoro-4-iodobenzylbromide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-2-fluoro-1-iodobenzene；3-Fluoro-4-iodobenzyl bromide
• CAS: 1022931-83-4
• 化学式: C₇H₅BrFI
• 分子量: 314.924
• InChiKey: VDIYJVYZXAIADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-碘溴苄 在 过氧乙酸 、 正丁基锂 、 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 、 硫酸 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.12h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective radiosynthesis of l- and d-3-[18F]fluoro-α-methyltyrosine

  摘要：

  A three-step radiosynthesis is described which allows for the first time the preparation of L- and D-3-[F-18]fluoro-alpha-methyltyrosine starting from [F-18]fluoride. Corresponding 3-fluoro-4-formyl-benzylated Schollkopf derivatives were F-18-fluorinated as precursors by isotopic exchange, followed by Baeyer-Villiger oxidation and subsequent hydrolysis of protecting groups in acidic medium. The three-step, two-pot radiosynthesis provided each enantiomer of 3-[F-18]fluoro-a-methyltyrosine with an overall radiochemical yield of 32 +/- 8% and an enantiomeric excess >= 95% within 140 min in carrier-added form with a molar activity of 20 GBq/mmol. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.015
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到3-氟-4-碘溴苄
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS WHICH POTENTIATE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  提供式(I)的化合物，以及其盐和溶剂合物：还公开了制备过程、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如用于治疗由谷氨酸受体功能减少或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。

  公开号：

  US20100137276A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216822A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。
• BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190315712A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP 2 and EP 4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP 2 and EP 4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP 2 and EP 4 receptors.

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。
• [EN] CIS-MORPHOLINONE AND OTHER COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CIS-MORPHOLINONE ET AUTRES COMPOSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014130470A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• CIS-MORPHOLINONE AND OTHER COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160002185A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式（I）的MDM2抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Bicyclic carboxamides and methods of use thereof
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US10968201B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP2 and EP4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP2 and EP4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP2 and EP4 receptors.

  本发明提供了调节 EP2 和 EP4 受体活性的化合物、组合物和方法，用于治疗、预防和改善与 EP2 和 EP4 受体活性有关的疾病或紊乱的一种或多种症状。在某些实施方案中，化合物是 EP2 和 EP4 受体的拮抗剂。