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4-(1H-imidazol-1-yl)-γ-oxobenzenebutanoic acid | 84243-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-imidazol-1-yl)-γ-oxobenzenebutanoic acid
英文别名
4-(4-Imidazol-1-ylphenyl)-4-oxobutanoic acid
4-(1H-imidazol-1-yl)-γ-oxobenzenebutanoic acid化学式
CAS
84243-57-2
化学式
C13H12N2O3
mdl
——
分子量
244.25
InChiKey
DURSHORINPPRJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    强心剂。2. 4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮的合成及其构效关系:一类新型的正性变力剂。
    摘要:
    合成了一系列的4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮和相关化合物,并评价其正性肌力活性。该系列的大多数成员产生剂量相关的心肌收缩力增加,这与心率相对较小的升高和全身动脉血压的降低有关。在1的5位上引入甲基取代基(CI-914)产生了该系列中最有效的化合物(11,CI-930)。化合物1比氨力农更有效,而化合物11比米力农更有效。1和11的正性肌力作用不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。心脏磷酸二酯酶组分III的选择性抑制代表1和11的正性肌力作用的主要成分。
    DOI:
    10.1021/jm00148a006
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-Imidazol-1-ylphenyl)-4-oxobutanenitrile 生成 4-(1H-imidazol-1-yl)-γ-oxobenzenebutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    HILBOLL, G.;BIEDERMANN, J.
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-(1H-imidazol-1-yl)-β-oxobenzenepropanoic acid methyl estersodium;hydride溴乙酸乙酯四氢呋喃乙醚盐酸 、 crude acid 、 N,N-二甲基甲酰胺4-(1H-imidazol-1-yl)-γ-oxobenzenebutanoic acid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 3.3 g of the product 4-(1H-imidazol-1-yl)-γ-oxobenzenebutanoic acid的产率得到4-(1H-imidazol-1-yl)-γ-oxobenzenebutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted
    摘要:
    替代的4,5-二氢-6-[4-(1H-咪唑-1-基)-苯基]-3(2H)-吡啶嗪化合物和6-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-3(2H)-吡啶嗪化合物及其药学上可接受的盐可作为心脏强心剂。该化合物能够使麻醉犬的心肌收缩力显著增强。该化合物通过将取代的γ-酮基苯丁酸与适当取代的肼反应制得4,5-二氢-6-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-3(2H)-吡啶嗪,然后脱氢得到6-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-3(2H)-吡啶嗪。中间体4,5-二氢-6-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-3(2H)-吡啶嗪和6-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]-3(2H)-吡啶嗪化合物都可作为心脏强心剂。
    公开号:
    US04353905A1
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文献信息

  • Substituted 4,5-dihydro-6-(substituted)-phenyl-3(2H)-pyridazinones and
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04734415A1
    公开(公告)日:1988-03-29
    Substituted 4,5-dihydro-6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinone compounds and 6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinone compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as cardiotonic and antihypertensive agents. Said compounds cause a significant increase in myocardial contractility in the dog. Said compounds also cause a decrease in blood pressure in the spontaneously hypertensive rat. Said compounds are produced by reacting substituted .gamma.-oxobenzenebutanoic acids with suitably substituted hydrazines to provide 4,5-dihydro-6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinones which are dehydrogenated to 6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinones. Both the intermediate 4,5-dihydro-6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinones and the 6-(substituted)phenyl-3(2H)-pyridazinones are useful as cardiotonic and antihypertensive agents.
    4,5-二氢-6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮化合物和6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮化合物及其药用盐可作为强心和降压药物。这些化合物在狗体内可显著增加心肌收缩力。这些化合物还可导致自发性高血压大鼠的血压降低。这些化合物是通过将取代的γ-氧基苯丁酸与适当取代的肼反应制备的,从而提供4,5-二氢-6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮,然后将其脱氢为6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮。中间体4,5-二氢-6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮和6-(取代基)苯基-3(2H)-吡啶并酮均可作为强心和降压药物。
  • Method of treating heart failure and medicaments therefor
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04693996A1
    公开(公告)日:1987-09-15
    The present invention relates to a combination of selected cardiotonic agents with selected adenosine receptor agonist antihypertensive agents resulting in a synergistic increase in myocardial contractility and cardiac output thereby rendering such combinations useful in treating heart failure.
    本发明涉及一种选定的心力衰竭药物与选定的腺苷受体激动剂降压药物的组合,其结果是心肌收缩力和心输出量协同增加,从而使这种组合在治疗心力衰竭方面变得有用。
  • Substituted 3-mercaptopyridazines, their 3-alkylthio derivatives and processes for their preparation
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0122419A2
    公开(公告)日:1984-10-24
    The invention relates to new substituted 3-mercaptopyridazines andtheir3-alkylthio derivatives of the formula 1 and processes for their preparation.
    本发明涉及新的取代的 3-巯基哒嗪及其式 1 的 3-烷硫基衍生物,以及它们的制备工艺。 及其制备工艺。
  • Cardiotonic agents. 1. 4,5-Dihydro-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3(2H)-pyridazinones: novel positive inotropic agents for the treatment of congestive heart failure
    作者:James A. Bristol、Ila Sircar、Walter H. Moos、Dale B. Evans、Ronald E. Weishaar
    DOI:10.1021/jm00375a001
    日期:1984.9
  • SIRCAR, I.;BRISTOL, J. A.
    作者:SIRCAR, I.、BRISTOL, J. A.
    DOI:——
    日期:——
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