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ethyl (2E)-2-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)propanoate | 1026061-29-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-2-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)propanoate
英文别名
——
ethyl (2E)-2-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)propanoate化学式
CAS
1026061-29-9
化学式
C14H24O2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
FPLGJQQBZCVAKS-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-2-(3,3,5-trimethylcyclohexylidene)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸pyridinium chlorochromatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 117.0h, 生成 (+)-(1R,4S,5S,9R,2'S)-1-hydroxy-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one 1'-amino-2'-methoxymethylpyrrolidine hydrazone
    参考文献:
    名称:
    从香根草到广藿香:发现一种新的高效螺环广藿香气味剂
    摘要:
    在合成新香根草气味剂的过程中,发现了一种新的、有效的广藿香气味剂。其结构被阐明为 1-羟基-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (15/16),两种非对映异构体均由先前报道的 4,7,7,9 -tetramethyl-1-methylenespiro[4.5]decan-2-one 通过用间氯过苯甲酸环氧化,用氢化铝锂还原,然后用氯铬酸吡啶鎓或 Dess-Martin periodinane 氧化。发现 1,4-不相似异构体 15 是气味最强烈的非对映异构体,其 0.067 ng/L 空气的优异气味阈值触发了衍生物 19、22、23 和 26 的合成,这些衍生物具有不同的甲基替代模式或环大小。Swern 氧化避免了氧化步骤中的乙二醇裂解。三个另外的 4-脱甲基衍生物,32、33 和 34,是通过短序列制备的,该序列由 Diels-Alder
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500085
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从香根草到广藿香:发现一种新的高效螺环广藿香气味剂
    摘要:
    在合成新香根草气味剂的过程中,发现了一种新的、有效的广藿香气味剂。其结构被阐明为 1-羟基-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (15/16),两种非对映异构体均由先前报道的 4,7,7,9 -tetramethyl-1-methylenespiro[4.5]decan-2-one 通过用间氯过苯甲酸环氧化,用氢化铝锂还原,然后用氯铬酸吡啶鎓或 Dess-Martin periodinane 氧化。发现 1,4-不相似异构体 15 是气味最强烈的非对映异构体,其 0.067 ng/L 空气的优异气味阈值触发了衍生物 19、22、23 和 26 的合成,这些衍生物具有不同的甲基替代模式或环大小。Swern 氧化避免了氧化步骤中的乙二醇裂解。三个另外的 4-脱甲基衍生物,32、33 和 34,是通过短序列制备的,该序列由 Diels-Alder
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500085
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文献信息

  • From Vetiver to Patchouli: Discovery of a NewHigh-Impact Spirocyclic Patchouli Odorant
    作者:Philip Kraft、Walter Eichenberger、David Frech
    DOI:10.1002/ejoc.200500085
    日期:2005.8
    a new, potent patchouli odorant was discovered. Its structure was elucidated as 1-hydroxy-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (15/16), and both diastereoisomers were synthesized from the previously reported 4,7,7,9-tetramethyl-1-methylenespiro[4.5]decan-2-one by epoxidation with m-chloroperoxybenzoic acid, reduction with lithium aluminum hydride, and subsequent oxidation with pyridinium chlorochromate
    在合成新香根草气味剂的过程中,发现了一种新的、有效的广藿香气味剂。其结构被阐明为 1-羟基-1,4,7,7,9-pentamethylspiro[4.5]decan-2-one (15/16),两种非对映异构体均由先前报道的 4,7,7,9 -tetramethyl-1-methylenespiro[4.5]decan-2-one 通过用间氯过苯甲酸环氧化,用氢化铝锂还原,然后用氯铬酸吡啶鎓或 Dess-Martin periodinane 氧化。发现 1,4-不相似异构体 15 是气味最强烈的非对映异构体,其 0.067 ng/L 空气的优异气味阈值触发了衍生物 19、22、23 和 26 的合成,这些衍生物具有不同的甲基替代模式或环大小。Swern 氧化避免了氧化步骤中的乙二醇裂解。三个另外的 4-脱甲基衍生物,32、33 和 34,是通过短序列制备的,该序列由 Diels-Alder
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