2-溴苯甲酰胺 | 92622-81-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴苯甲酰胺
• 中文别名: 2-溴苄脒
• 英文名称: 2-bromobenzimidamide
• 英文别名: 2-bromobenzamidine；bromobenzamidine；2-Brom-benzamidin；2-Bromo-benzamidine；2-bromobenzenecarboximidamide
• CAS: 92622-81-6
• 化学式: C₇H₇BrN₂
• 分子量: 199.05
• InChiKey: PIHUJDNZNWCAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯甲酰胺 在 selenium 、 水 、 copper(ll) bromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58 %的产率得到benzo[d]isoselenazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  CuBr2 催化 2-Bromo-N-Arylbenzimidamide 与 Se/S8 粉末环化合成苯并[d]异硒唑和苯并[d]异噻唑

  摘要：

  研究了CuBr 2催化的 2-溴-N-芳基苯甲酰胺与硒/硫粉的环化反应，用于合成苯并 [ d ] 异硒唑和苯并 [ d ] 异噻唑，收率一般较高。这种合成策略具有良好的底物范围和官能团耐受性。此外，相应的产物可以通过铑III催化的N-苯环的邻位C-H活化转化为N-芳基吲哚，为轴向芳香分子提供了一种有效的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02088
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2-溴苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  高效铜催化三组分合成4-氨基喹唑啉

  摘要：

  摘要 开发了一种高效的铜催化一锅法，用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺，醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代，还原，环化，氧化和互变异构进行的。以50–90％的收率获得了相应的目标产品（26个实例）。 开发了一种高效的铜催化一锅法，用于从易于获得的2-碘或2-溴代苯甲酰胺，醛和叠氮化钠合成4-氨基喹唑啉。这种一锅法是通过连续的铜催化的S N Ar取代，还原，环化，氧化和互变异构进行的。以50–90％的收率获得了相应的目标产品（26个实例）。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588727

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011151434A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病中的应用。
• Process for preparing 4-amino-5-dialkoxymethylpyrimidine derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0103126A1

  公开（公告）日：1984-03-21

  There are disclosed a process for preparing a 4-amino-5-dialkoxymethylpyrimidine derivative of the formula: which comprises subjecting a propanenitrile derivative represented by the formula (I) or (II) to reaction with an amidine of the formula wherein all the R1 to R6 are as defined in the specification; and a novel starting compound of the above formula (II) useful for the process.

  本发明公开了一种制备式 4-氨基-5-二烷氧基甲基嘧啶衍生物的工艺： 其中包括将式(I)或(II)所代表的丙腈衍生物 与式 其中所有 R1 至 R6 均如说明书中所定义；以及对该工艺有用的上述式 (II) 的新型起始化合物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3750897A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  Provided are organometallic compounds. Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organometallic compounds.

  提供的是有机金属化合物。还提供了包含这些有机金属化合物的配方。此外，还提供了使用这些有机金属化合物的有机发光二极管和相关消费产品。
• Microwave assisted copper-free Sonogashira coupling/5-exo-dig cycloisomerization domino reaction: access to 3-(phenylmethylene)isoindolin-1-ones and related heterocycles
  作者：Malik Hellal、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.070

  日期：2011.10

  An efficient microwave assisted one-pot synthesis of substituted 3-(phenylmethylene)isoindolin-1-ones is reported via a copper-free Sonogashira coupling and a regioselective 5-exo-dig cycloisomerization. This domino reaction was also extended to other related heterocycles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.