2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯 | 672937-60-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯
• 英文名称: N–phenyl–2–(dicyclohexylphosphino)pyrrole
• 英文别名: 2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-phenyl-1H-pyrrole；1-phenyl-2-(dicyclohexylphosphino)-1H-pyrrole；2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-phenyl-1H-pyrrol；2-(dicyclohexylphosphino)-1-phenyl-1H-pyrrole；N-phenyl-2-(dicyclohexylphosphanyl)pyrrole；N-phenyl-2-(dicyclohexylphosphino)pyrrole；dicyclohexyl-(1-phenylpyrrol-2-yl)phosphane
• CAS: 672937-60-9
• 化学式: C₂₂H₃₀NP
• 分子量: 339.461
• InChiKey: RVFZOTGUPNHVRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92°C
• 沸点：
  482.8±18.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(Dicyclohexylphosphino)-1-phenyl-1H-pyrrole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
cataCXium® PCy
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: cataCXium® PCy
别名
: C22H30NP
分子式
: 339.45 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色, 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不互溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 氧
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦定向的C ？H硼化反应：易选择地获得两性膦硼酸膦酯

  摘要：

  由于它们作为有机催化剂和配体的独特反应性，在过去的二十年中，两亲性配体受到了相当大的关注。铱催化的Ç  ħ膦的硼基化描述了其中所述膦被用作定向基团以提供与两亲性化合物的独特支架arylboronate酯的选择性形成。使多种芳基和苄基膦经受反应条件，在将膦作为硼烷络合物保护时，选择性地提供稳定的，可分离的硼酸酯。纯化后，可将膦取代的硼酸酯脱保护并以纯净形式分离。

  DOI：

  10.1002/anie.201402868
• 作为产物：
  描述：

  二环己基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以72%的产率得到2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING MONODENTATE PHOSPHINES AND THEIR USE IN CATALYSIS
  [FR] PHOSPHINES MONODENTELEES CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION DANS UNE CATALYSE

  摘要：

  公开号：

  WO2004101581A3
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲胺基戊醇 在 十二羰基三钌 、 苯丙酮 、 2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-甲基哌啶 、 1-甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Amino-alcohol cyclization: selective synthesis of lactams and cyclic amines from amino-alcohols

  摘要：

  通过使用一种原本用于醇与氨直接合成胺的催化剂，可以将n-氨基醇选择性地环化生成酰胺或胺。通过添加水，可以生成主要产物——胺；而添加供氢受体作为牺牲性酮，则会生成主要产物——酰胺。在不添加任何辅助剂的情况下，观察到同时生成了胺和酰胺。在这些条件下，N-取代氨基醇仅生成环状胺。从2-(n-烷醇)苯胺出发，产生了环状胺，其中n-丙醇衍生物选择性地主要生成喹啉。

  DOI：

  10.1039/c3cy00513e

文献信息

• MONOPHOSPHINE COMPOUNDS AND PALLADIUM CATALYSTS BASED THEREON FOR THE ALKOXYCARBONYLATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20170022139A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates to compounds of formula (I) where R 1 is selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl; R 2 is selected from —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; R 3 is —(C 3 -C 20 )-heteroaryl; and R 1 , R 2 and R 3 may each independently be substituted by one or more substituents selected from —(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —(C 3 -C 12 )-heterocycloalkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —O—(C 1 -C 12 )-alkyl-(C 6 -C 20 )-aryl, —O—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —S—(C 1 -C 12 )-alkyl, —S—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —COO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CONH—(C 1 -C 12 )-alkyl, —CONH—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —CO—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COO—(C 3 -C 12 )-cycloalkyl, —N—[(C 1 -C 12 )-alkyl] 2 , —(C 6 -C 20 )-aryl, —(C 6 -C 20 )-aryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 6 -C 20 )-aryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-(C 1 -C 12 )-alkyl, —(C 3 -C 20 )-heteroaryl-O—(C 1 -C 12 )-alkyl, —COOH, —OH, —SO 3 H, —NH 2 , halogen. The invention further relates to Pd complexes comprising the compound according to the invention and to the use thereof in alkoxycarbonylation.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 R 1 从—(C 1 -C 12 )-烷基，—(C 3 -C 12 )-环烷基，—(C 3 -C 12 )-杂环烷基中选择； R 2 从—(C 3 -C 12 )-杂环烷基，—(C 6 -C 20 )-芳基，—(C 3 -C 20 )-杂芳基中选择； R 3 为—(C 3 -C 20 )-杂芳基； 而R 1 ，R 2 和R 3 可以各自独立地被来自以下取代基的一个或多个取代基所取代 —(C 1 -C 12 )-烷基，—(C 3 -C 12 )-环烷基，—(C 3 -C 12 )-杂环烷基，—O—(C 1 -C 12 )-烷基，—O—(C 1 -C 12 )-烷基-(C 6 -C 20 )-芳基，—O—(C 3 -C 12 )-环烷基，—S—(C 1 -C 12 )-烷基，—S—(C 3 -C 12 )-环烷基，—COO—(C 1 -C 12 )-烷基，—COO—(C 3 -C 12 )-环烷基，—CONH—(C 1 -C 12 )-烷基，—CONH—(C 3 -C 12 )-环烷基，—CO—(C 1 -C 12 )-烷基，—COO—(C 3 -C 12 )-环烷基，—N—[(C 1 -C 12 )-烷基] 2 ，—(C 6 -C 20 )-芳基，—(C 6 -C 20 )-芳基-(C 1 -C 12 )-烷基，—(C 6 -C 20 )-芳基-O—(C 1 -C 12 )-烷基，—(C 3 -C 20 )-杂芳基，—(C 3 -C 20 )-杂芳基-(C 1 -C 12 )-烷基，—(C 3 -C 20 )-杂芳基-O—(C 1 -C 12 )-烷基，—COOH，—OH，—SO 3 H，—NH 2 ，卤素。 该发明还涉及包括根据该发明的化合物的Pd络合物以及其在烷氧羰基化中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Direct Amination of Secondary Alcohols Using Ammonia
  作者：Dennis Pingen、Christian Müller、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/anie.201002583

  日期：2010.10.25

  Hydrogen shuttle: For the first time secondary alcohols and ammonia can be directly converted into primary amines with a selectivity of up to 99 % by using a simple ruthenium/phosphine catalyst (see scheme; R1, R2= alkyl, aryl, alkenyl; M=[Ru3(CO)12]; and L=phosphine ligand).

  氢穿梭：通过使用简单的钌/膦催化剂，仲醇和氨首次可直接以高达99％的选择性直接转化为伯胺（参见方案； R 1，R 2 =烷基，芳基，烯基； M ＝ [Ru 3（CO）12 ]；和L ＝膦配体）。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF A DIARYLTHIOHYDANTOIN COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DIARYL-THIOHYDANTOÏNE
  申请人：ARAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100645A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are processes and intermediates for the preparation of compound (X), which is currently being investigated for the treatment of prostate cancer.

  披露了用于制备化合物（X）的过程和中间体，该化合物目前正在研究用于治疗前列腺癌。
• Preparation of sitagliptin intermediates
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2508506A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The invention relates to the preparation of chiral compounds, in particular to the preparation of chiral compounds which may be used as intermediates for the preparation of anti-diabetic agents, preferably sitagliptin.

  该发明涉及手性化合物的制备，特别是涉及手性化合物的制备，这些化合物可以用作抗糖尿病药物的中间体，最好是西格列汀的制备。