methyl 7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylate | 266674-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylate
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-7,8-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-oxa-3-aza-cyclopenta[α]naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-7,8-dimethoxy-4-oxochromeno[3,4-b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 266674-76-4
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₁₀
• 分子量: 603.626
• InChiKey: VAAWREQERDLKMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  782.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylate 在 水 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  层状菌素 G 三甲醚和层状菌素 S 的模块化全合成

  摘要：

  报告了标题化合物 2 和 3 的模块化全合成。关键的吡咯结构单元 8 是由容易获得的吡咯 6 通过二碘化/单去碘化序列制备的。化合物 8 与硼酸酯 9 的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联得到内酯 10。在 Mitsunobu 条件下，化合物 10 的溴化和 N-烷基化得到完全取代的吡咯 13，它与硼酸进行第二次 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应14得到化合物15。最后一个化合物中酯部分的水解得到酸16，其参与脱羧Heck环化过程得到层状菌素G三甲醚(3)。从构件 8 开始并使用异丙氧基取代的芳烃 22 的相关反应序列，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001133
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 methyl 7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用杂环氮杂二烯Diels-Alder反应进行全合成宁格灵B的合成，并发现了一类新型的强大的多药耐药性（MDR）逆转剂。

  摘要：

  一种基于杂环氮杂二烯Diels-Alder策略（1,2,4,5-四嗪-> 1,2，-二嗪->吡咯）的简洁高效的方法，合成宁纳林B（1）详细介绍了用于天然产物中稠密官能化吡咯核的构建的方法。对天然产物和许多合成中间体的检查表明，尽管缺乏固有的细胞毒性活性，但许多药物可以逆转耐多药（MDR）表型，使人结肠癌细胞系（HCT116 / VM46）对长春碱和阿霉素的敏感性降低，剂量低于原型制剂维拉帕米。

  DOI：

  10.1021/jo9916535

文献信息

• Short and flexible route to 3,4-diarylpyrrole marine alkaloids: syntheses of permethyl storniamide A, ningalin B, and lamellarin G trimethyl ether
  作者：Masatomo Iwao、Toshiro Takeuchi、Naotaka Fujikawa、Tsutomu Fukuda、Fumito Ishibashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01031-1

  日期：2003.6

  4-diarylpyrrole marine alkaloids has been developed using Hinsberg-type pyrrole synthesis and palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling of the 3,4-dihydroxypyrrole bis-triflate derivatives as key reactions. Based on this approach, formal syntheses of permethyl storniamide A and ningalin B, and a total synthesis of lamellarin G trimethyl ether have been achieved.

  使用Hinsberg型吡咯合成和钯催化3,4-二羟基吡咯双三氟甲磺酸酯衍生物的Suzuki交叉偶联，已经开发出一种高效的3,4-二芳基吡咯海洋生物碱途径。基于这种方法，已经实现了全甲基间苯二甲酰胺A和宁格灵B的正式合成，以及层状蛋白G三甲基醚的全合成。
• NINGALIN B ANALOGS EMPLOYABLE FOR REVERSING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1263723B1

  公开（公告）日：2007-05-30