N-(7-bromo-3-chloro-5H-chromeno[2,3-c]pyridin-5-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1357366-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(7-bromo-3-chloro-5H-chromeno[2,3-c]pyridin-5-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-(7-bromo-3-chlorochromeno[2,3-c]pyridin-5-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1357366-84-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrClN₂O₂S
• 分子量: 413.722
• InChiKey: NYQXFGAGLQPKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(ethoxymethoxy)pyridine 、 N-(7-bromo-3-chloro-5H-chromeno[2,3-c]pyridin-5-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2-(5-amino-7-bromo-3-chloro-5H-chromeno[2,3-c]pyridin-5-yl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-ISO-INDOLE, AMINO-AZA-ISO-INDOLE, AMINO-DIHYDROISOQUINOLINE AND AMINO-BENZOXAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'AMINO-ISO-INDOLE, D'AMINO-AZA-ISO-INDOLE, D'AMINO-DIHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET D'AMINO-BENZOXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明包括一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性，并用于治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）及相关病症。在一种实施方式中，这些化合物具有通用的化学式I：(I)。在另一种实施方式中，这些化合物具有通用的化学式II：(II)。在另一种实施方式中，这些化合物具有通用的化学式III：(III)。化学式I、II和III中的变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、V、W、X、Y和Z在此处定义。本发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症，如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑斑块形成和/或沉积相关或由此引起的其他中枢神经系统病症。本发明还包括化学式I、II和III的进一步实施方式，以及用于制备化学式I、II和III化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  WO2012019056A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-chloro-5H-chromeno[2,3-c]pyridin-5-one 、 叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 Brine 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(7-bromo-3-chloro-5H-chromeno[2,3-c]pyridin-5-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1H-isoindol-3-amine, 1H-iso-aza-indol-3amine, 3,4-dihydroisoquinolin-1-amine, and 1,4-dihydroisoquinolin-3-amine as Beta-secretase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新类化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施方案中，该化合物具有一般式I：（I）。在另一种实施方案中，该化合物具有一般式II：（II）。在另一种实施方案中，该化合物具有一般式III：（III）。式I、II和III中的变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、V、W、X、Y和Z在此定义。本发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症，例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知损伤、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括一般式I、II和III的进一步实施方案、中间体和用于制备一般式I、II和III化合物的过程。

  公开号：

  US20130172343A1

文献信息

• Derivatives of 1 H-isoindol-3-amine, 1 H-iso-aza-indol-3amine, 3,4-dihydroisoquinolin-1-amine, and 1,4-dihydroisoquinolin-3-amine as beta-secretase inhibitors
  申请人：Minatti Ana Elena

  公开号：US08921363B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to a compound represented by general formula I: or a stereoisomer, tautomer, hydrate, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R7, W, X, Y and Z are defined within. These compounds are useful for the modulation of β-secretase enzyme activity and for the treatment of β-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions.

  本发明涉及一种由通式I表示的化合物：或其立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、W、X、Y和Z在内部定义。这些化合物对于调节β-分泌酶酶活性以及治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症，具有有用的作用。