Dimethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate | 570402-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Dimethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 570402-62-9
• 化学式: C₂₇H₂₈F₃NO₁₁S
• 分子量: 631.581
• InChiKey: GMKHDGCERGTVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 7,8-dimethoxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-[1]-benzopyrano[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  制备3,4-二芳基吡咯海洋生物碱的短而灵活的途径：合成全甲基斯托尼酰胺A，宁格灵B和层状甘油三甲基醚

  摘要：

  使用Hinsberg型吡咯合成和钯催化3,4-二羟基吡咯双三氟甲磺酸酯衍生物的Suzuki交叉偶联，已经开发出一种高效的3,4-二芳基吡咯海洋生物碱途径。基于这种方法，已经实现了全甲基间苯二甲酰胺A和宁格灵B的正式合成，以及层状蛋白G三甲基醚的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01031-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 四(三苯基膦)钯 叔丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Dimethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备3,4-二芳基吡咯海洋生物碱的短而灵活的途径：合成全甲基斯托尼酰胺A，宁格灵B和层状甘油三甲基醚

  摘要：

  使用Hinsberg型吡咯合成和钯催化3,4-二羟基吡咯双三氟甲磺酸酯衍生物的Suzuki交叉偶联，已经开发出一种高效的3,4-二芳基吡咯海洋生物碱途径。基于这种方法，已经实现了全甲基间苯二甲酰胺A和宁格灵B的正式合成，以及层状蛋白G三甲基醚的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01031-1