| 1319713-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1319713-26-2
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₅SSi
• 分子量: 547.832
• InChiKey: HYXGXUTZRDEVAA-XOWMBEOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-(2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl)-4-(methoxymethoxy)-6-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in organic synthesis. An approach to floresolide B

  摘要：

  The intramolecular conjugate addition of a sulfoximine carbanion to an alpha,beta-unsaturated ester results in the formation of a benzothiaine bearing a benzylic stereocenter with extremely high fidelity. We have used this methodology to complete a formal total synthesis of the antitumor agent (+)-floresolide B. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.091
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(methoxymethoxy)-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in organic synthesis. An approach to floresolide B

  摘要：

  The intramolecular conjugate addition of a sulfoximine carbanion to an alpha,beta-unsaturated ester results in the formation of a benzothiaine bearing a benzylic stereocenter with extremely high fidelity. We have used this methodology to complete a formal total synthesis of the antitumor agent (+)-floresolide B. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.091