(4E,8E)-(S)-8-Ethyl-12-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-dodeca-4,8-dienoic acid dimethylamide | 101711-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,8E)-(S)-8-Ethyl-12-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-dodeca-4,8-dienoic acid dimethylamide
• CAS: 101711-95-9
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₃
• 分子量: 415.616
• InChiKey: QXCOYXUJOHHOQM-MIMYWZCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-(S)-8-Ethyl-12-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-dodeca-4,8-dienoic acid dimethylamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-[(4R,5R,6S)-6-((7E,11E,15E)-(1R,2R,13S,17S,19R)-11-Ethyl-2-hydroxy-20,20-dimethoxy-1,7,13,17,19-pentamethyl-4-oxo-henicosa-7,11,15-trienyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionic acid 2-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  前莫能菌素的不对称合成，莫能菌素生物合成中的潜在中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a073
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三甲基乙酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium triethoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4E,8E)-(S)-8-Ethyl-12-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-dodeca-4,8-dienoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  前莫能菌素的不对称合成，莫能菌素生物合成中的潜在中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a073