3-(4-氟苯基)环戊酮 | 165591-10-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)环戊酮
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 165591-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₁FO
• mdl: MFCD06659805
• 分子量: 178.206
• InChiKey: UKFKGEOPZKWZEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)环戊酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 5-[(7-methyl-6-oxopurin-1-yl)methyl]-3-[(1R,3R)-3-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)环戊-2-烯-1-酮 生成 3-(4-氟苯基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid and N-hydroxyurea derivatives and their use

  摘要：

  某些具有以下结构的新型羟肟酸衍生物抑制酶脂氧合酶。这些化合物及其药用盐可用于治疗或缓解哺乳动物的炎症性疾病、过敏症和心血管疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。

  公开号：

  US06291520B1

文献信息

• pH-Dependent conjugate addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated enones catalyzed by a reusable palladium(II)/cationic 2,2′-bipyridyl system in water under air
  作者：Shao-Hsien Huang、Tzu-Min Wu、Fu-Yu Tsai

  DOI：10.1002/aoc.1654

  日期：2010.9

  A reusable Pd(NH3)2Cl2/cationic 2,2′‐bipyridyl system for the catalysis of the conjugate addition of arylboronic acids to α,β‐unsaturated enones in water under air was developed. Addition of arylboronic acids to both cyclic and acyclic enones progressed smoothly, providing the products in good to high yields, the best result being obtained when HBF4 was used to adjust the pH value to 1.0. After the

  开发了一种可重复使用的Pd（NH 3）2 Cl 2 /阳离子2,2'-联吡啶基体系，用于在空气中催化芳基硼酸向水中α，β-不饱和烯酮的共轭加成反应。芳基硼酸在环状和无环烯酮中的添加均进展顺利，提供了高至高收率的产物，当使用HBF 4将pH值调节至1.0时可获得最佳结果。反应后，残留的水溶液可以重复使用几次，使反应更环保，并减少了贵金属的浪费。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• Tricyclic Sulfoxide–Alkene Hybrid Ligands for Chiral Rh(I) Complexes: The “Matched” Diastereomer Catalyzes Asymmetric C–C Bond Formations
  作者：Alexander Nikol、Ziyun Zhang、Ahmed Chelouan、Laura Falivene、Luigi Cavallo、Alberto Herrera、Frank W. Heinemann、Ana Escalona、Sibylle Frieß、Alexander Grasruck、Romano Dorta

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00094

  日期：2020.4.27

  centers through the sulfur and alkene donor functions. These complexes catalyze the conjugate addition of arylboronic acids to cyclic Michael acceptors with enantioselectivities of up to 99% ee. DFT calculations show the preponderant influence of planar chirality of the ligand alkene function. The enantioselectivity switch observed between (RS,SC)-11 and (RS,RC)-12 is explained by the inverted cis–trans

  苯基二苯并[去质子化B，F ] tropylidene（8）用LDA /吨-BuOK基葡萄糖接着用廉价的非对映体任一淬火吨-Bu-亚磺酸盐（[R或（ - ）小号） - 11次，得到亚砜烯烃混合（S S ，S C）-9 /（S S ，R C）-10和（R S ，R C）-9 /（R S ，S C）-10的非对映体对分别通过色谱/重结晶可将其分离成四个异构体。光学纯的非对映体配体（S S ，S C）-9和（S S ，R C）-10与[RhCl（coe）2 ] 2反应形成双核络合物（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12，其中双齿配体通过硫和烯烃供体的功能配位金属中心。这些络合物以高达99％ee的对映选择性催化芳基硼酸与环状Michael受体的共轭加成。DFT计算显示了配体烯烃官能团的平面手性的主要影响。在（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12之间观察到的对映选择性
• A consecutive process for C–C and C–N bond formation with high enantio-and diastereo-control: direct reductive amination of chiral ketones using hydrogenation catalysts
  作者：Sophie H. Gilbert、Virginie Viseur、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1039/c9cc00923j

  日期：——

  was observed in the Rh-catalysed reductive amination of 3-arylcyclohexanones to form tertiary amines. This was incorporated into a one-pot enantioselective conjugate addition and diastereoselective reductive amination, including an example of assisted tandem catalysis.

  在Rh催化的3-芳基环己酮的还原胺化反应中观察到高非对映选择性，从而形成叔胺。将其并入一锅对映体选择性共轭物加成和非对映体选择性还原胺化中，包括一个辅助串联催化的例子。
• Rh-catalyzed 1,4-addition of triallyl(aryl)silanes to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Toshiyuki Kamei、Mizuho Uryu、Toyoshi Shimada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.002

  日期：2016.4

  4-addition of triallyl(aryl)silane to α,β-unsaturated carbonyl compounds was developed. Triallyl(aryl)silanes were used as air- and moisture-stable silicon nucleophiles. Allylsilanes were converted to silanols in situ and underwent transmetalation. This method can accept a wide range of functionalized triallyl(aryl)silane and α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  开发了Rh催化的三烯丙基（芳基）硅烷向α，β-不饱和羰基化合物的1,4-加成反应。三烯丙基（芳基）硅烷被用作对空气和水分稳定的硅亲核试剂。将烯丙基硅烷原位转化为硅烷醇并进行金属转移。该方法可以接受各种官能化的三烯丙基（芳基）硅烷和α，β-不饱和羰基化合物。