摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸 | 13252-14-7

中文名称
全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸
中文别名
全氟-2,5-二甲基-3,6-二噁壬酸
英文名称
2'-perfluoropropoxy-2-perfluoropropoxyperfluoropropanoic acid
英文别名
2,5-bis(trifluoromethyl)-3,6-dioxaperfluorononanoic acid;perfluoro(2,5-dimethyl-3,6-dioxa)nonanoic acid;perfluoro(2,5-dimethyl-3,6-dioxanonanoic) acid;perfluoro-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonanoic acid;perfluoro-3,6-dioxa-2,5-dimethylnonanoic acid;hexafluoropropylene oxide dimer acid;2,3,3,3-Tetrafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)propanoic acid;2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propanoic acid
全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸化学式
CAS
13252-14-7
化学式
C9HF17O4
mdl
——
分子量
496.077
InChiKey
OIVQVBDAMYDDEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.736
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    21

SDS

SDS:194b84e7d1852f561361d5be8e56d853
查看

制备方法与用途

全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸是一种无色液态物质,可作为含氟材料使用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 5.0h, 以75%的产率得到perfluoro-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    新型全氟烷基醚衍生物的合成
    摘要:
    基于市售的全氟烷基醚酰基氟,已经设计和制备了一系列新型的含氟醚单体。用烯丙醇,甲基丙烯酸2-羟乙酯或N-烯丙基甲胺处理酰基氟,可以直接形成相应的含乙烯基的氟化单体。酰氯与缩水甘油可制得高产率的氟化环氧单体。同时,由二乙醇胺或3-氨基-1,2-丙二醇制得氟化二醇。此外,还获得了氟化单胺,氟化一元醇和氟化二氯化物。这些氟化单体中的大多数在室温下为液体,并在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性。
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3411-3
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 作用下, 反应 6.0h, 以85%的产率得到全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸
    参考文献:
    名称:
    新型全氟烷基醚衍生物的合成
    摘要:
    基于市售的全氟烷基醚酰基氟,已经设计和制备了一系列新型的含氟醚单体。用烯丙醇,甲基丙烯酸2-羟乙酯或N-烯丙基甲胺处理酰基氟,可以直接形成相应的含乙烯基的氟化单体。酰氯与缩水甘油可制得高产率的氟化环氧单体。同时,由二乙醇胺或3-氨基-1,2-丙二醇制得氟化二醇。此外,还获得了氟化单胺,氟化一元醇和氟化二氯化物。这些氟化单体中的大多数在室温下为液体,并在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性。
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3411-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Recovery method for catalysts, reagents and co-products
    申请人:——
    公开号:US20040127755A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The present invention provides a method for conducting a chemical reaction in a non-fluorous medium using a fluorous compound in the presence of a solid adsorbant containing a fluorous domain and at least one chemical reactant, comprising contacting the fluorous compound and at least one chemical reactant under conditions that form at least one product.
    本发明提供了一种在非氟介质中利用氟化合物在含有氟域和至少一种化学反应物的固体吸附剂存在下进行化学反应的方法,包括在形成至少一种产物的条件下接触氟化合物和至少一种化学反应物。
  • Copolymers containing fluorine, method for the production and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040242822A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to relates to copolymers containing fluorine, aqueous compositions containing said copolymers, and the use of said copolymers and compositions for surface treatment.
    本发明涉及含氟共聚物,含有该共聚物的水性组合物以及使用该共聚物和组合物进行表面处理的方法。
  • Polyfluoroallyloxy compounds, their preparation and copolymers therefrom
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04273729A1
    公开(公告)日:1981-06-16
    The reaction of a polyfluorocarbonyl compound such as a polyfluoroketone or polyfluorcarboxylic acid fluoride with fluoride ion and a polyfluoroallyl chloride, bromide or fluorosulfate produces a polyfluoroallyloxy carboxylic acid fluoride or sulfonyl fluoride, e.g., CF.sub.2 .dbd.CFCF.sub.2 OCF.sub.2 CF.sub.2 SO.sub.2 F. The polyfluoroallyloxy compounds copolymerize with ethylenically unsaturated monomers such as tetrafluoroethylene, chlorotrifluoroethylene or vinylidene fluoride to form polymers which are moldable, and in some cases electrically conducting or are water-wettable and dyeable.
    多氟卡波尼尔化合物,如多氟酮或多氟羧酸氟化物与氟离子和多氟烯基氯化物、溴化物或氟代磺酸盐反应,产生多氟烯氧基羧酸氟化物或磺酰氟,例如CF.sub.2 .dbd.CFCF.sub.2 OCF.sub.2 CF.sub.2 SO.sub.2 F。多氟烯氧基化合物与乙烯基不饱和单体(如四氟乙烯、氯三氟乙烯或偏氟乙烯)共聚,形成可塑性高的聚合物,在某些情况下具有导电性或可水润湿和染色性。
  • New fluids having an oxetane structure and improved characteristics for special applications
    申请人:AUSIMONT S.r.l.
    公开号:EP0191490A2
    公开(公告)日:1986-08-20
    Oxetane-structure fluids of well-defined composition and free from not completely fluorinated compounds, characterized in that they have at least a perfluoroether chain bound to an oxetane ring, having improved characteristics for special applications, being liquid up to temperatures of at least -70 °C, having boiling temperatures in the range of from 50° to 270 °C or higher, being the range from the boiling temperatures to the pour point very high.
    成分明确、不含全氟化合物的环氧乙烷结构流体,其特点是至少有一条全氟醚链与一个环氧乙烷环结合,具有更好的特殊应用特性,在-70℃以下为液态,沸腾温度在50℃至270℃或更高,从沸腾温度到倾点的范围非常高。
  • Verfahren zur Herstellung von Chlor, Brom oder Iod sowie Ethersauerstoff enthaltenden, weitgehend perfluorierten Alkylverbindungen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0295582A2
    公开(公告)日:1988-12-21
    Ein Alkali-, Erdalkali- oder quaternäres Ammoniumsalz einer Verbindung der Formel in der bedeuten: A* = H; F; Cl; Br; I oder Rf      einen Perfluoralkylenrest mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen oder A* und Rf zusammen einen Perfluor-3,6-dimethyl-1,4-dioxanyl-(2)-rest, p = Null oder eine Zahl von 1 bis 10 und q = Null oder eine Zahl von 1 bis 10, wird bei gegebenenfalls erhöhter Temperatur in Abwesenheit von Wasser mit Chlor, Brom, Iod oder mindestens einer Verbindung, die, unter den Reaktionsbedingungen dieser Halogene entwickelt, gegebenenfalls in Gegenwart von einem aprotischen Lösungsmittel, umgesetzt, wobei Verbindungen entstehen, die an Stelle der COOH-Gruppe das zur Umsetzung benutzte Halogen enthalten. Letztere Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte. Sie können ferner als Laser­Medium, für Blutersatzemulsionen und als spezielle Inertflüssigkeiten, beispielsweise für medizinische Zwecke, verwendet werden.
    式中化合物的碱金属盐、碱土金属盐或季铵盐 其中 A* = H;F;Cl;Br;I 或 Rf 是具有 2 至 10 个碳原子的全氟烯烃基,或 A* 和 Rf 共同是全氟-3,6-二甲基-1,4-二氧杂环戊烯-(2)基、 p = 零或 1-10 之间的一个数字,以及 q = 零或 1 至 10 的数字、 在无水条件下,与氯、溴、碘或至少一种在这些卤素反应条件下生成的化合物(可选择在有壬烷溶剂存在的情况下)在升高的温度下反应,生成含有用于反应的卤素取代 COOH 基团的化合物。后一种化合物是很有价值的中间体。它们还可用作激光介质、血液替代乳剂和特殊的惰性液体,例如用于医疗目的。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物