5-氟-2-硝基苯乙酸 | 29640-98-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-硝基苯乙酸
• 中文别名: 2-硝基-5-氟苯乙酸
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: (5-Fluoro-2-nitro-phenyl)-acetic Acid；5-fluoro-2-nitrobenzeneacetic acid；5-Fluoro-2-nitrophenylacetic acid
• CAS: 29640-98-0
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• 分子量: 199.138
• InChiKey: HOWBVGXZCYNPOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156°C
• 沸点：
  343.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯乙酸 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56 %的产率得到5-氟吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过 SmI2 促进的 2-硝基苯乙酸还原合成羟吲哚

  摘要：

  首次报道了 SmI2 促进 2-硝基苯乙酸还原为羟吲哚的过程。该反应涉及硝基的还原，通过 N-O 键断裂并与邻近的羧基直接缩合进行。从合成的角度来看，开发了一种在温和中性条件下合成羟吲哚的新方法。

  DOI：

  10.1055/a-2175-1008
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙醇 在 硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到5-氟-2-硝基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALKYL AND PYRIDYLALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE PHENYLALKYLES ET PYRIDYLALKYLES

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）中的化合物，其中R1、R3、R4、X1和X2的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004041793A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟苯乙酸 、 硫酸 、 硝酸 、 在 氩 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5-氟-2-硝基苯乙酸 、 溶剂黄146 、 铁粉 、 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以to give the desired product (1 g, 82%)的产率得到5-氟吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂的效用。

  公开号：

  US07495007B2

文献信息

• P ^III /P ^V =O Catalyzed Cascade Synthesis of N‐Functionalized Azaheterocycles
  作者：Trevor V. Nykaza、Gen Li、Junyu Yang、Michael R. Luzung、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1002/anie.201914851

  日期：2020.3.9

  the modular synthesis of diverse N-aryl and N-alkyl azaheterocycles (indoles, oxindoles, benzimidazoles, and quinoxalinediones) is reported. The method employs a small-ring organophosphorus-based catalyst (1,2,2,3,4,4-hexamethylphosphetane P-oxide) and a hydrosilane reductant to drive the conversion of ortho-functionalized nitroarenes into azaheterocycles through sequential intermolecular reductive C-N

  报道了一种有机催化方法，用于模块化合成各种N-芳基和N-烷基氮杂杂环（吲哚，羟吲哚，苯并咪唑和喹喔啉二酮）。该方法采用小环有机磷基催化剂（1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷P-氧化物）和氢化硅烷还原剂通过顺序的分子间还原性CN交联来驱动邻官能化硝基芳烃转化成氮杂杂环与硼酸偶联，然后进行分子内环化。该方法能够从容易获得的结构单元快速构建氮杂杂环，包括针对N取代的苯并咪唑和喹喔啉二酮的区域特异性方法。
• [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019116324A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。
• Oxindoles as sleep-inducers
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04160032A1

  公开（公告）日：1979-07-03

  Sleep inducers of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or halo of atomic weight of from 18 to 36, R' is hydrogen, halo or CF.sub.3 and R.degree. is hydrogen or lower alkyl. Preparation by cyclizing a 2-nitro-phenylacetic acid is also disclosed.

  该配方的催眠剂为：##STR1## 其中R为氢或原子量为18至36的卤素，R'为氢、卤素或CF.sub.3，R.degree.为氢或较低的烷基。还公开了通过环化2-硝基苯乙酸来制备的方法。
• [EN] LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPOXYGÉNASE
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2021195346A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Various embodiments of the present disclosure are directed to compounds having Formula (I), Formula (IA), Formula (IB), Formula (IC), Formula (ID), Formula (IE), and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds can be suitable for inhibiting lipoxygenases, and/or treating associated diseases, such as Alzheimer's disease. In some embodiments, the compounds may be administered to a patient as part of a pharmaceutical formulation.

  本公开的各种实施例涉及具有化学式(I)、化学式(IA)、化学式(IB)、化学式(IC)、化学式(ID)、化学式(IE)和/或其药学上可接受的盐的化合物。这些化合物可适用于抑制脂氧化酶，并/或治疗相关疾病，如阿尔茨海默病。在某些实施例中，这些化合物可作为药物配方的一部分向患者施用。
• Synthesis of Indolones and Quinolones by Reductive Cyclisation of <i>o</i>-nitroaryl Acids using Zinc Dust and Ammonium Formate
  作者：Bhima Reddy Dinesh、A. Ramesha Baba、K. Udaya Sankar、D. Channe Gowda

  DOI：10.3184/030823408x320647

  日期：2008.5

  A novel protocol for the synthesis of indolone and quinolone derivatives from o-nitroaryl acids was developed using Zn and HCO2NH4 under supercritical fluid carbon dioxide (scCO2) medium. The process involves the reduction of the nitro group to an amino group followed by in situ cyclisation.

  在超临界流体二氧化碳 (scCO2) 介质下使用 Zn 和 HCO2NH4 开发了一种用于从邻硝基芳酸合成吲哚酮和喹诺酮衍生物的新方案。该过程包括将硝基还原为氨基，然后原位环化。