(5-氟-2-硝基-苯基)-乙酸甲酯 | 29640-99-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯乙酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氟-2-硝基-苯基)-乙酸甲酯
• 中文别名: 2-硝基-5-氟苯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)acetate
• CAS: 29640-99-1
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: ABJDBYCUWNTRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氟-2-硝基-苯基)-乙酸甲酯 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到5-氟吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A General Oxindole Synthesis

  摘要：

  一种针对吲哚-2(3H)-酮（氧吲哚）的整体合成方法被开发，该方法基于二甲基马来酸酯与可商业获得的卤代硝基苯的加成。这条路线相较于许多其他氧吲哚合成方法的优势在于对芳香环取代模式的区域化学控制。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25790
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-氟苯酚乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.5h， 以52%的产率得到(5-氟-2-硝基-苯基)-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。

  公开号：

  US20190152963A1

文献信息

• Oxindole derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06265411B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein: R2 represents hydroxy, halogeno, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino, nitro, C2-4alkanoyl, C1-4alkanoylamino, C1-4alkoxycarbonyl, C1-4alkylthio, C1-4alkylsulphinyl, C1-4alkylsulphonyl, carbamoyl, overscore (N)}—C1-4alkylcarbamoyl, overscore (N)},overscore (N)}-di(C1-4alkyl)carbamoyl, aminosulphonyl, overscore (N)}—C1-4alkylaminosulphonyl, overscore (N)},overscore (N)}-di(C1-4alkyl)aminosulphonyl, C1-4alkylsulphonylamino, or a group R4X1 wherein X1 represents a direct bond, C2-4alkanoyl, —CONR5R6—, —SO2NR7R8— or —SO2R9— (wherein R5 and R7, each independently represents hydrogen or C1-2alkyl and R6, R8 and R9 each independently represents C1-4alkyl and wherein R4 is linked to R6, R8 or R9) and R4 represents an optionally substituted group selected from phenyl and a 5 or 6-membered heterocyclic group; n is an integer from 0 to 4, R1 represents hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxymethyl, di(C1-4alkoxy)methyl or C1-4alkanoyl; m is an integer from 0 to 4; and R3 represents hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, C1-3alkyl, cyano, amino or R10X2 (wherein X2 represents a direct bond, —CH2—, or a single or double heteroatom linker group including —S—, —SO— and —NR15— (wherein R15 represents hydrogen, C1-3alkyl or C1-3alkoxyC2-3alkyl), and R10 is an alkenyl or alkynyl chain optionally substituted by for example hydroxy, amino, nitro, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, or an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring, which alkyl, alkenyl or alkynyl chain may have a heteroatom linker group, or R10 is an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF and FGF, properties of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中：R2代表羟基，卤素，C1-3烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷氧酰基，三氟甲基，氰基，氨基，硝基，C2-4烷氧酰基，C1-4烷氧酰氨基，C1-4烷氧羰基，C1-4烷基亚硫酰基，C1-4烷基亚磺酰基，C1-4烷基亚磺酰基，碳酸酰基，N}-C1-4烷基碳酸酰基，N},N}-二(C1-4烷基)碳酸酰基，氨基磺酰基，N}-C1-4烷基氨基磺酰基，N},N}-二(C1-4烷基)氨基磺酰基，C1-4烷基亚磺酰氨基，或R4X1基团，其中X1代表直接键，C2-4烷氧酰基，-CONR5R6-，-SO2NR7R8-或-SO2R9-（其中R5和R7，每个独立地代表氢或C1-2烷基，R6，R8和R9每个独立地代表C1-4烷基，R4连接到R6，R8或R9），R4代表可选地取代的基团，选自苯基和5或6成员的杂环组；n是0到4的整数，R1代表氢，C1-4烷基，C1-4烷氧甲基，二(C1-4烷氧基)甲基或C1-4烷氧酰基；m是0到4的整数；R3代表羟基，卤素，硝基，三氟甲基，C1-3烷基，氰基，氨基或R10X2（其中X2代表直接键，-CH2-，或包括-S-，-SO-和-NR15-的单个或双杂原子连接基团（其中R15代表氢，C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），R10是可选地取代的烯基或炔基链，例如羟基，氨基，硝基，烷基，环烷基，烷氧基烷基，或从吡啶酮，苯基和杂环环中选择的可选地取代的基团，该烷基，烯基或炔基链可具有杂原子连接基团，或R10是可选地取代的基团，选自吡啶酮，苯基和杂环环。公式(I)的化合物及其药用盐抑制VEGF和FGF的活性，这些活性在包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态的治疗中具有重要价值。
• Process for producing 5-fluorooxyindole and for producing intermediates therefor
  申请人：UBE INDUSTRIES., LTD

  公开号：US20030181731A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention discloses a process for preparing 5-fluorooxindole represented by the formula (3): 1 which comprises (A) a first step of cyclizing 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonic acid diester represented by the formula (1) : 2 wherein R 1 and R 2 may be the same or different from each other and each represents a group which does not participate in the reaction, under reductive conditions to form 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester represented by the formula (2): 3 wherein R 1 has he same meaning as defined above, and (B) then, a second step of decarboxylating the 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester, and a process for preparing its synthetic intermediates.

  本发明公开了一种制备5-氟氧吲哚的方法，其由以下式（3）所代表：其中R1和R2可以相同也可以不同，且各自代表不参与反应的基团，在还原条件下环化2-(5-氟-2-硝基苯基)丙二酸酯，以形成由以下式（2）所代表的5-氟氧吲哚-3-羧酸酯：其中R1具有与上述定义相同的含义，然后，脱羧5-氟氧吲哚-3-羧酸酯的第二步骤，以及制备其合成中间体的方法。
• 一种5-氟吲哚-2-酮的制备方法
  申请人：浙江林江化工股份有限公司

  公开号：CN108863900A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明公开了一种5‑氟吲哚‑2‑酮的制备方法，包括如下步骤：以2,4‑二氟硝基苯为原料，在非质子极性溶剂和无机碱条件下，与丙二酸二甲酯进行缩合反应，经后处理得到4‑氟‑2‑(丙二酸二甲酯基)硝基苯；将4‑氟‑2‑(丙二酸二甲酯基)硝基苯在非质子极性溶剂和氯化锂的存在下生成5‑氟‑2‑硝基苯乙酸甲酯；将5‑氟‑2‑硝基苯乙酸甲酯、催化剂和醇类溶剂混合进行加氢环合反应，得到5‑氟吲哚‑2‑酮粗品；粗品以水为溶剂，经活性炭趁热过滤，重结晶得到高纯度5‑氟‑吲哚‑2‑酮。该方法原料易得，工艺简单，雷尼镍催化剂和重结晶水溶液可多次套用，原料成本较低，易于实现工业化，具有较大的应用前景。
• [EN] TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES FOR PEPTIDE PURIFICATION<br/>[FR] MOLÉCULES DE LIAISON SANS TRACE CLIVABLES PAR RÉDUCTION POUR PURIFICATION DE PEPTIDES
  申请人：BELYNTIC GMBH

  公开号：WO2020043747A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to linker molecules of formula (1), X-Tb-Va-U-Y-Z (1) and a method for purifying peptides using said linker molecules. The linker molecule can be coupled to a purification resin via the moiety X and to a peptide via the moiety Y under the release of the leaving group Z. T is an optional spacer moiety and V is an optional electron withdrawing moiety. U is an aryl or 5- or 6-membered heteroaryl moiety bound to at least one electron withdrawing moiety V, W or E. The linker is stable under acidic conditions and releases the peptide upon addition of a reducing agent.

  本发明涉及公式（1）的连接分子，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），以及使用所述连接分子纯化肽的方法。连接分子可以通过基团X与纯化树脂结合，并通过基团Y与肽结合，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是与至少一个电子吸引基团V、W或E相结合的芳基或5-或6-成员杂环芳基。连接在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。
• 5-Fluorooxindole-3-carboxylic acid ester
  申请人：Harada Katsumasa

  公开号：US20050182123A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A 5-fluorooxindole-3-carboxylic acid ester represented by a formula (2): wherein R 1 is a group selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an unsubstituted or substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms.

  一种以公式（2）表示的5-氟氧吲哚-3-羧酸酯，其中R1是从以下组中选择的一组：具有1到10个碳原子的未取代或取代的烷基，具有3到7个碳原子的未取代或取代的环烷基，具有7到10个碳原子的芳基烷基或具有6到14个碳原子的芳基。