2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲酸 | 873536-93-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲酸
• 中文别名: 2,3,5,6-四氟-4-碘苯甲酸
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzoic acid
• 英文别名: 4-iodotetrafluorobenzoic acid；2,3,5,6-Tetrafluoro-4-iodobenzoic acid
• CAS: 873536-93-7
• 化学式: C₇HF₄IO₂
• 分子量: 319.982
• InChiKey: IPBIQLSWJVGNAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C (decomp)
• 沸点：
  282.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  在晶体工程应用的超分子聚合物中同时存在硫族元素和卤素键。

  摘要：

  通过独特的非共价相互作用的同时结合来进行结晶分子固体的工程设计是一个重要的研究领域，因为它可以使化学家制备具有多重响应特性的材料。在这种情况下，在扩大硫族元素键合相互作用的化学空间的意愿的推动下，提出了一种概念，可以同时使用硫族元素键和卤素键合相互作用来工程化多组分共晶体。通过合理设计可结晶分子，制备了硫属元素唑吡啶骨架（CGP）模块，该模块在2-位带有卤素键受体或供体，可以与合适的互补分子模块相互作用，从而在固态下形成超分子聚合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201904762
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自由基自旋探针，用于探索溶液中的卤素键相互作用

  摘要：

  报道了2,3,5,6-四氟-4-碘苄基叔丁基硝基氧化氮（2-I）的合成及其作为EPR检测卤素键（XB）配合物的自旋探针。在2‐I之间形成XB络合物络合后苄基超精细拆分的值发生了显着变化，从而证明了几种XB受体。通过在203–294 K的温度范围内记录EPR光谱，获得了与奎尼丁形成XB配合物的热力学参数。此外，竞争性实验还可以测量XB配合物与氯离子的平衡常数。拟议的程序构成了第一个直接EPR方法，提供了溶液中XB键强度的可靠确定。

  DOI：

  10.1002/chem.201603394

文献信息

• GREEN ZINC PORPHYRIN SENSITIZERS AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：YEH Chen-Yu

  公开号：US20130090469A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to zinc porphyrin-based photosensitive dyes, specifically to zinc porphyrin-based photosensitive dyes with green transparency. The photosensitive dyes exhibit high push-pull ability in the zinc porphyrin-based structure, higher absorption and power conversion efficiency. The photosensitive dyes are used in the manufacture of dye-sensitive solar cells.

  本发明涉及基于锌卟啉的光敏染料，具体地说是具有绿色透明度的基于锌卟啉的光敏染料。这些光敏染料在锌卟啉结构中表现出很高的推拉能力，具有更高的吸收和功率转换效率。这些光敏染料用于制造染料敏感太阳能电池。
• Facile synthesis and supramolecular chemistry of hydrogen bond/halogen bond-driven multi-tasking tectons
  作者：Christer B. Aakeröy、Prashant D. Chopade、Claudia Ganser、John Desper

  DOI：10.1039/c1cc10436e

  日期：——

  Hydrogen bonds and halogen bonds can be used as synthetic vectors without structural interference as long as the primary molecular recognition events are designed around a careful combination of geometric and electrostatic complementarity. In addition, a one-step procedure for the synthesis of tectons equipped with powerful hydrogen- and halogen-bond donors is presented.

  氢键和卤素键可以作为合成载体使用，只要初级分子识别事件围绕几何和静电互补性的小心组合设计，以避免结构干扰。此外，还提出了一种一步法合成配备强氢键和卤素键供体的构件的程序。
• Concurring Chalcogen‐ and Halogen‐Bonding Interactions in Supramolecular Polymers for Crystal Engineering Applications
  作者：Nicolas Biot、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/chem.201904762

  日期：2020.3.2

  chalcogen- and halogen-bonding interactions can be used simultaneously to engineer multicomponent co-crystals. Through the rational design of crystallizable molecules, chalcogenazolo pyridine scaffold (CGP) modules were prepared that, bearing either a halogen-bond acceptor or donor at the 2-position, can interact with suitable complementary molecular modules undergoing formation of supramolecular polymers

  通过独特的非共价相互作用的同时结合来进行结晶分子固体的工程设计是一个重要的研究领域，因为它可以使化学家制备具有多重响应特性的材料。在这种情况下，在扩大硫族元素键合相互作用的化学空间的意愿的推动下，提出了一种概念，可以同时使用硫族元素键和卤素键合相互作用来工程化多组分共晶体。通过合理设计可结晶分子，制备了硫属元素唑吡啶骨架（CGP）模块，该模块在2-位带有卤素键受体或供体，可以与合适的互补分子模块相互作用，从而在固态下形成超分子聚合物。
• Halogen Bonding Molecular Capsules
  作者：Oliver Dumele、Nils Trapp、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.201502960

  日期：2015.10.12

  Molecular capsules based solely on the interaction of halogen bonding (XB) are presented along with their host–guest binding properties in solution. The first example of a well‐defined four‐point XB supramolecular system is realized by decorating resorcin[4]arene cavitands with polarized halogen atoms for dimerization with tetra(4‐pyridyl) resorcin[4]arene cavitands. NMR binding data for the F, Cl

  介绍了仅基于卤素键（XB）相互作用的分子胶囊及其在溶液中的主客体结合特性。定义明确的四点XB超分子系统的第一个示例是通过用极化的卤素原子修饰间苯二酚[4] arene cavitands与四（4-吡啶基）间苯二酚[4] arene cavitands二聚来实现的。NMR数据结合为氟，氯，Br和I cavitands作为XB施主显示结合常数（ķ一个向上的），以5370 中号-1（Δ ģ 283ķ = -4.85千卡摩尔-1，对于I），即使在具有XB竞争性的溶剂中，例如283 K的氘代苯/丙酮/甲醇（70：30：1），可比较的单齿模型系统也没有关联。XB囊的几何结构由二维HOESY NMR证明，热力学曲线表明，囊的形成是由焓驱动的。或者1,4-二恶烷或1,4-二噻烷被包封在每个XB胶囊内的两个分开的空腔，具有高达的ķ一个= 9.0 10 8 中号-2（Δ ģ 283ķ = -11.6千卡摩尔-
• Halogen-halogen bonds enable improved long-term operational stability of mixed-halide perovskite photovoltaics
  作者：Xinliang Fu、Tingwei He、Shifu Zhang、Xiaojuan Lei、Yuanzhi Jiang、Di Wang、Pingchuan Sun、Dongbing Zhao、Hsien-Yi Hsu、Xiaofang Li、Mei Wang、Mingjian Yuan

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.08.009

  日期：2021.11

  interface to suppress the ion migration by increasing the corresponding activation energy. Various characterizations have proved that halogen-halogen bonds form between 2D and 3D phases, which do suppress the halide segregation. As expected, the encapsulated device retains 90% of initial power conversion efficiency (PCE) after maximum power point (MPP) tracking for ∼500 h under continuous simulated 1-sun

  混合卤化物钙钛矿提供带隙可调性，这对于串联太阳能电池应用至关重要。然而，离子迁移引起的相分离严重影响了器件的长期运行稳定性。因此，该问题代表了整个钙钛矿社区的重要挑战，迫切需要有效的解决方案。我们在这里首次展示了在相界面引入了强化学相互作用，即卤素 - 卤素键，通过增加相应的活化能来抑制离子迁移。各种表征已经证明在 2D 和 3D 相之间形成卤素 - 卤素键，这确实抑制了卤化物偏析。正如预期的那样，