4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸 | 944-43-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸
• 英文名称: 4-amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid
• 英文别名: 4-Amino-2,3,5,6-tetrafluor-benzoesaeure；2,3,5,6-Tetrafluor-4-amino-benzoesaeure
• CAS: 944-43-4
• 化学式: C₇H₃F₄NO₂
• mdl: MFCD00007647
• 分子量: 209.1
• InChiKey: WTNSXWSOTDBWOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C (lit.)
• 沸点：
  283.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

Name:	4-Amino-2 3 5 6-tetrafluorobenzoic acid 9 9% Material Safety Data Sheet
Synonym:
CAS:	944-43-4

Section 1 - Chemical Product MSDS Name:4-Amino-2 3 5 6-tetrafluorobenzoic acid 9 9% Material Safety Data Sheet
Synonym:

---

Section 2 - COMPOSITION, INFORMATION ON INGREDIENTS

CAS#	Chemical Name	content	EINECS#
944-43-4	4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic aci	99%	213-409-6

Hazard Symbols: Not available.
Risk Phrases:

---

Section 3 - HAZARDS IDENTIFICATION
EMERGENCY OVERVIEW
Not available.
Potential Health Effects
The toxicological properties of this material have not been investigated. Use appropriate procedures to prevent opportunities for direct contact with the skin or eyes and to prevent inhalation.

---

Section 4 - FIRST AID MEASURES
Eyes: Not available.
Skin:
Not available.
Ingestion:
Not available.
Inhalation:
Not available.
Notes to Physician:
Treat symptomatically and supportively.

---

Section 5 - FIRE FIGHTING MEASURES
General Information:
Not available.
Extinguishing Media:
Not available.
Autoignition Temperature: Not available.
Flash Point: Not available.
NFPA Rating: Not published.
Explosion Limits, Lower: Not available.
Upper: Not available.

---

Section 6 - ACCIDENTAL RELEASE MEASURES
General Information: Use proper personal protective equipment as indicated in Section 8.
Spills/Leaks:
Not available.

---

Section 7 - HANDLING and STORAGE
Handling:
Not available.
Storage:
Not available.

---

Section 8 - EXPOSURE CONTROLS, PERSONAL PROTECTION
Engineering Controls:
Personal Protective Equipment Eyes: Not available.
Skin:
Not available.
Clothing:
Not available.
Respirators:
Not available.

---

Section 9 - PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

Physical State: Not available.
Appearance: Not available.
Odor: Not available.
pH: Not available.
Vapor Pressure: Not available.
Vapor Density: Not available.
Evaporation Rate: Not available.
Viscosity: Not available.
Boiling Point: Not available.
Freezing/Melting Point: Not available.
Decomposition Temperature: Not available.
Solubility: Not available.
Specific Gravity/Density: Not available.
Molecular Formula: Not available.
Molecular Weight: Not available.

---

Section 10 - STABILITY AND REACTIVITY
Chemical Stability:
Not available.
Conditions to Avoid:
Not available.
Incompatibilities with Other Materials:
Not available.
Hazardous Decomposition Products:
Not available.
Hazardous Polymerization: Not available.

---

Section 11 - TOXICOLOGICAL INFORMATION
RTECS#:
CAS# 944-43-4 unlisted.
LD50/LC50:
Not available.
Carcinogenicity:
4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid - Not listed by ACGIH, IARC, NIOSH, NTP, or OSHA.
See actual entry in RTECS for complete information.

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Section 12 - ECOLOGICAL INFORMATION
For further information, contact Fisher Scientific.

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Section 13 - DISPOSAL CONSIDERATIONS
Dispose of in a manner consistent with federal, state, and local regulations.

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Section 14 - TRANSPORT INFORMATION

CDG/CPL
IMO
Not regulated as a hazardous material.
IATA
Not regulated as a hazardous material.
RID/ADR
Not regulated as a hazardous material.
Canadian TDG
No information available.

---

Section 15 - REGULATORY INFORMATION

European/International Regulations
European Labeling in Accordance with EC Directives
Hazard Symbols: Not available.
Risk Phrases:
Safety Phrases:
WGK (Water Danger/Protection)
CAS# 944-43-4:
Canada
None of the chemicals in this product are listed on the DSL/NDSL list.
WHMIS: Not available.
CAS# 944-43-4 is not listed on Canada's Ingredient Disclosure List.
Exposure Limits
US FEDERAL
TSCA
CAS# 944-43-4 is not listed on the TSCA inventory.
It is for research and development use only.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以80%的产率得到4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  磷酰胺芥末作为前列腺素特异性抗原激活的前药的肽缀合物的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列Glutaryl-Hyp-Ala-Ser-Chg-Gln-4-氨基苄基磷酰胺芥末共轭物（1a – e），作为PSA在前列腺癌细胞中进行位点特异性激活的潜在前药。发现所有缀合物都是PSA的底物，在Gln和对氨基苄基（PAB）接头之间发生裂解。对这些结合物的结构-活性关系研究表明，在PAB接头的苯环上引入吸电子的氟均匀地改善了结合物的化学稳定性，而取代位置对结合物的自焚过程产生了不同的影响。蛋白水解。在邻位引入氟如在1b中对苄基磷酰胺的位置导致缀合物在活化之前具有更好的稳定性，同时在被PSA活化时保持其抗增殖活性。具有2-氟取代基的缀合物1b被确定为在前列腺癌靶向前药开发中进行进一步评估和优化的有前途的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.035
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸 在 copper(II) sulfate sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bitriazolyl nucleosides and unexpectedly different reactivity of azidotriazole nucleoside isomers in the Huisgen reaction

  摘要：

  新型双氮核苷通过Huisgen反应合成，起始材料为3-叠氮三唑核苷（1）。令人惊讶的是，其异构体5-叠氮三唑核苷（1′）在Cu(II)－抗坏血酸的存在下，并未有效生成相应的Huisgen反应产物，因为它迅速被还原为胺。这两种异构体在Cu(II)－抗坏血酸介导反应中的反应活性显著差异，主要是由于它们的电子性质和空间拥挤度的不同，这些差异源于叠氮基与核糖基的相对位置不同。

  DOI：

  10.1039/b703420b

文献信息

• Carbonyl J Derivatives: A New Class of HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Karl Maurer、Ann H. Tang、George L. Kenyon、Andrew D. Leavitt

  DOI：10.1006/bioo.2000.1166

  日期：2000.6

  to treat HIV-1 infection. As such, new classes of integrase inhibitors are needed. We have combined molecular modeling and combinatorial chemistry to identify and develop a new class of HIV-1 integrase inhibitors, the Carbonyl J [N,N'-bis(2-(5-hydroxy-7-naphthalenesulfonic acid)urea] derivatives. This new class includes a number of compounds with sub-micromolar IC(50) values for inhibiting purified

  病毒复制和致病性需要整合HIV-1基因组的DNA拷贝，而这种高度特异性的分子过程是由病毒编码的整合酶介导的。整合的需要，加上哺乳动物细胞缺乏已知的类似过程，使得整合成为HIV-1复制的治疗性抑制剂的诱人靶标。尽管有许多关于HIV-1 IN抑制剂的报道，但尚未出现用于治疗HIV-1感染的此类化合物。因此，需要新型的整合酶抑制剂。我们已经结合分子建模和组合化学来识别和开发新型的HIV-1整合酶抑制剂，即羰基J [N，N'-双（2-（5-羟基-7-萘磺酸）脲]衍生物。这类新化合物包括许多具有亚微摩尔IC（50）值的化合物，可在体外抑制纯化的HIV-1整合酶。在本文中，我们描述了对于羰基J衍生物内的整合酶抑制和细胞毒性很重要的化学特征。版权所有2000学术出版社。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160244451A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R 41 , and a to h are as described in the description).

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。
• [EN] PHOTOALIGNING MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013017467A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a copolymer for the photoalignment of liquid crystals comprising a photoreactive group as given below in formula (I), compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及一种共聚物，用于液晶的光调向，包括如下所示的具有光反应性基团的化合物（I）的公式，以及其组合物，以及其在光学和电光设备，特别是液晶设备（LCD）中的使用。
• Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross Coupling of Potassium Polyfluorobenzoates with Aryl Bromides, Chlorides, and Triflates
  作者：Rui Shang、Qing Xu、Yuan-Ye Jiang、Yan Wang、Lei Liu

  DOI：10.1021/ol100008q

  日期：2010.3.5

  Pd-catalyzed decarboxylative cross coupling of potassium polyfluorobenzoates with aryl bromides, chlorides, and triflates is achieved by using diglyme as the solvent. The reaction is useful for synthesis of polyfluorobiaryls from readily accessible and nonvolatile polyfluorobenzoate salts. Unlike the Cu-catalyzed decarboxylation cross coupling where oxidative addition is the rate-limiting step, in

  通过使用二甘醇二甲醚作为溶剂可实现多氟苯甲酸钾与芳基溴化物，氯化物和三氟甲磺酸酯的钯催化脱羧交叉偶联。该反应可用于由容易获得的非挥发性多氟苯甲酸盐合成多氟联芳基。与其中氧化加成是限速步骤的Cu催化的脱羧交叉偶联不同，在Pd催化的形式中，脱羧是限速步骤。
• Thermoplastic polymer composition
  申请人：MILLIKEN & COMPANY

  公开号：US09200142B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (C) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (C) as a nucleating agent.

  这项发明提供了符合化学式（C）结构的化合物。 该发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和作为成核剂的符合化学式（C）结构的化合物。

表征谱图