5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ol | 1355066-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ol
• 英文别名: 5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-ol
• CAS: 1355066-41-9
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂
• 分子量: 187.626
• InChiKey: FVIXXCVQJCFIJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)oxy]-3-(2-methoxypyridin-3-yl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012007877A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 过氧乙酸 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES
  [FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES

  摘要：

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013102826A1

文献信息

• [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES<br/>[FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013102826A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1a, R1b, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014153037A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides compounds having the general formula: [insert formula (I)] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式：[插入式(I)] (I)及其药学上可接受的盐的化合物，其中变量RA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，R1，R2，R3，R4和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315933A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes and to methods of treatment; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物，化学式为(I)或其药用可接受的盐：包含它们的组合物，其制备方法，用于这些方法的中间体以及治疗方法；其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017172802A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The invention provides compounds having the general formula I: (i) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, ring B, R1, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式I的化合物：(i)及其药用盐，其中变量RA，RAA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，环B，R1和RN的含义如本文所述，并含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。