(4R,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-ynyl]-4-isopropenyl-1-methyl-6-trimethylsilanyloxy-cyclohexene | 113159-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-ynyl]-4-isopropenyl-1-methyl-6-trimethylsilanyloxy-cyclohexene
• CAS: 113159-66-3
• 化学式: C₂₃H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 406.756
• InChiKey: MNFYECVWBXEPHV-GIWBLDEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-ynyl]-4-isopropenyl-1-methyl-6-trimethylsilanyloxy-cyclohexene 在 palladium diacetate 、 N,N-双(苯基亚甲基)-1,2-乙二胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(2R,3aS,5S,7aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-isopropenyl-7a-methyl-1-methylene-3a-trimethylsilanyloxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的碳环化反应合成吡咯烷烷骨架

  摘要：

  吡咯烷烷骨架的合成证明了钯（+2）催化的分子内碳金属化反应以反马尔科夫尼科夫形式形成季和邻季碳中心的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95372-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 四丁基氯化铵 吡啶 、 咪唑 、 potassium fluoride 、 二异丁基氢化铝 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4R,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-3-ynyl]-4-isopropenyl-1-methyl-6-trimethylsilanyloxy-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的碳环化反应合成吡咯烷烷骨架

  摘要：

  吡咯烷烷骨架的合成证明了钯（+2）催化的分子内碳金属化反应以反马尔科夫尼科夫形式形成季和邻季碳中心的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95372-3