α,ω-二丙酸十二乙二醇 | 1053656-79-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: α,ω-二丙酸十二乙二醇
• 中文别名: 羧酸-PEG13-羧酸
• 英文名称: O,O'-bis(2-carboxyethyl)dodecaethylene glycol
• 英文别名: O,O'-bis-(carboxyethyl)dodecaethylene glycol；4,7,10,13,16,19,22,25,28,31,34,37,40-tridecaoxatritetracontanedioic acid；Bis-PEG13-acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1053656-79-3；2225903-66-0
• 化学式: C₃₀H₅₈O₁₇
• 分子量: 690.78
• InChiKey: KOVYBDAGTRVAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,ω-二丙酸十二乙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tuning the Hydrolytic Stability of Next Generation Maleimide Cross-Linkers Enables Access to Albumin-Antibody Fragment Conjugates and tri-scFvs

  摘要：

  我们描述了扩大下一代马来酰亚胺交联剂的范围以构建均质蛋白质-蛋白质缀合物的研究。二碘马来酰亚胺被证明具有快速生物共轭的理想特性，同时减少了水解，甚至可以实现空间位阻系统的交联。优化的接头用于将人血清白蛋白连接到抗体片段（Fab 或 scFv），作为预期的半衰期延长平台，同时保留抗原结合和强大的血清稳定性。最后，通过连接靶向癌胚抗原的 scFv 抗体片段，形成三蛋白缀合物。这种三链抗体被证明具有更高的抗原亲合力和更长的体内半衰期，代表了抗体治疗开发的一个有前途的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.7b00795

文献信息

• Dimeric analogs of immunosuppressive decapeptide fragment of ubiquitin
  作者：Alicja Kluczyk、Marzena Cydzik、Monika Biernat、Remigiusz Bąchor、Paweł Pasikowski、Piotr Stefanowicz、Jolanta Artym、Michał Zimecki、Zbigniew Szewczuk

  DOI：10.1002/psc.2416

  日期：2012.7

  N‐terminus to N‐terminus, C‐terminus to C‐terminus, and N‐terminus to C‐terminus (head‐to‐tail) via PEG derivatives were used to synthesize the dimeric peptides on solid support. In the course of our research, we developed a new and straightforward procedure of dimerization where α‐amino groups of the C‐terminal lysine residues of two peptide fragments were linked by PEG spacer directly on solid support.

  我们以前的研究表明，位于暴露的分子环上的泛素及其具有LEDGRTLSDY序列的十肽片段强烈抑制了免疫反应。这表明该环可以用作泛素分子的功能性表位，并且合成肽的生物学作用的可能机制与干扰泛素与其他分子的相互作用有关。众所周知，泛素以寡聚形式存在，可以与各种寡聚受体相互作用。我们设计并合成了泛素片段的新的二聚体类似物，以探测二聚体肽是否可能对负责免疫抑制的泛素受体具有更高的亲和力，据信这些泛素受体会形成寡聚体结构。从N端到N端的三种二聚化策略，通过PEG衍生物从C端到C端，从N端到C端（头对尾）在固相支持物上合成二聚体肽。在我们的研究过程中，我们开发了一种新的直接二聚方法，其中两个肽片段C端赖氨酸残基的α-氨基通过PEG间隔基直接连接在固体支持物上。
• Modified peptides as potent inhibitors of the PSD-95/NMDA receptor interaction
  申请人：Bach Anders

  公开号：US09241967B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention is directed to the provision of small molecule inhibitors of the PSD-95/NMDA receptor interaction, employing an undecapeptide corresponding to the C-terminal of the NMDA as a template for finding lead candidates. A compound (NMDAR/PSD-95 inhibitor) of the invention includes a peptide or peptide analogue comprising at least four peptide bonded residues having the sequence YTXV or YSXV, wherein Y is selected from among E, Q, and A, or an analogue thereof and X is selected from among A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D, and N-Me-N or an analogue thereof, wherein an amino-terminal residue of the peptide is N-alkylated. Alternatively the compound of the invention comprises a first peptide or peptide analogue linked to a second peptide or peptide analogue by a linker, where the first and second peptide or peptide analogue each comprise at least four peptide bonded residues having the sequence YTXV or YSXV, wherein Y is selected from among E, Q, and A, or an analogue thereof, and X is selected from among A, Q, D, N, N-Me-A, N-Me-Q, N-Me-D, and N-Me-N or an analogue thereof.

  本发明旨在提供PSD-95/NMDA受体相互作用的小分子抑制剂，利用与NMDA的C端对应的十一肽作为寻找先导候选物的模板。本发明的化合物（NMDAR/PSD-95抑制剂）包括至少含有序列YTXV或YSXV的四个肽键残基的肽或肽类似物，其中Y从E、Q和A中选择，或其类似物，X从A、Q、D、N、N-Me-A、N-Me-Q、N-Me-D和N-Me-N中选择，或其类似物，其中肽的氨基末端残基是N-烷基化的。或者，本发明的化合物包括第一肽或肽类似物通过连接物连接到第二肽或肽类似物，其中第一和第二肽或肽类似物各自至少含有序列YTXV或YSXV的四个肽键残基，其中Y从E、Q和A中选择，或其类似物，X从A、Q、D、N、N-Me-A、N-Me-Q、N-Me-D和N-Me-N中选择，或其类似物。
• [EN] POLYSUBUNIT OPIOID PRODRUGS RESISTANT TO OVERDOSE AND ABUSE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'OPIOÏDES À SOUS-UNITÉS MULTIPLES RÉSISTANTS AUX SURDOSES ET AUX ABUS
  申请人：ELYSIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018170465A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention provides compositions and methods for the treatment or prevention of pain. Compositions provided are resistant to overdose and abuse. Compositions provided comprise two or more different molecules, where each molecule comprises at least one GI enzyme-labile opioid agonist releasing subunit comprising an opioid agonist that is covalently linked to at least one GI enzyme inhibitor subunit.

  这项发明提供了用于治疗或预防疼痛的组合物和方法。所提供的组合物具有抗过量和滥用的特性。所提供的组合物包括两种或两种以上不同的分子，其中每种分子至少包括一个至少含有一个胃肠酶敏感的阿片类受体激动剂释放亚基的阿片类受体激动剂，该阿片类受体激动剂与至少一个胃肠酶抑制剂亚基共价连接。
• POLYSUBUNIT OPIOID PRODRUGS RESISTANT TO OVERDOSE AND ABUSE
  申请人：Elysium Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170100390A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention provides compositions and methods for the treatment or prevention of pain. The invention provides constructs whereby hydrolysis of the construct by a specified gastrointestinal enzyme directly, or indirectly, releases an opioid when taken orally as prescribed. The gastrointestinal enzyme mediated release of opioid from constructs of the invention is designed to be attenuated in vivo via a saturation or inhibition mechanism when overdoses are ingested. The invention further provides constructs that are highly resistant to oral overdose, chemical tampering, and abuse via non-oral routes of administration.

  这项发明提供了用于治疗或预防疼痛的组合物和方法。该发明提供了构造物，通过指定的胃肠酶在口服时直接或间接地水解构造物释放阿片类物质。该发明中构造物中的胃肠酶介导的阿片类物质释放被设计为在体内通过饱和或抑制机制在摄入过量时减弱。该发明进一步提供了对口服过量、化学篡改和通过非口服途径滥用高度抵抗的构造物。
• Photoactivated enediynes as targeted antitumoral agents: Efficient routes to antibody and gold nanoparticle conjugates
  作者：Danielle Falcone、Jane Li、Amit Kale、Graham B. Jones

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.045

  日期：2008.2

  Efficient syntheses of a series of functionalized aryl enediynes have been developed. The building blocks were used to effect conjugation to carrier PEG templates which allowed subsequent coupling to a cardiac targeted monoclonal antibody. Immunocompetence of the enediyne-Mab conjugates was demonstrated by ELISA, and both parent enediynes and bioconjugates underwent successful photo-Bergman cyclization

  已经开发了一系列功能化的芳基烯二炔的有效合成方法。构件被用来实现与载体PEG模板的缀合，其允许随后与心脏靶向的单克隆抗体偶联。酶联免疫吸附法证明了烯二炔-Mab偶联物的免疫能力，并且亲本烯二炔和生物偶联物均成功进行了光-Bergman环化反应。最后，制备了表面改性的（Au）纳米颗粒共轭物，并通过TEM分析确定了尺寸。预期将其作为长循环的光活化前药应用。