4-(3,4-二氯苯)-2,4-二羰基丁酸甲酯 | 374679-63-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3,4-二氯苯)-2,4-二羰基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-2,4-dioxobutanoate
• CAS: 374679-63-7
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂O₄
• mdl: MFCD03001261
• 分子量: 275.088
• InChiKey: WKHLTIOERAWZTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129°C
• 沸点：
  423.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯)-2,4-二羰基丁酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  단백질 인산화 효소 저해 활성을 갖는 신규한 피라졸 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及新的吡라졸衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐以及包含它们的药学组合物。根据本发明，吡라졸衍生物化合物表现出对JNK，特别是JNK3的选择性抑制活性，可用作预防和治疗神经系统疾病（包括阿尔茨海默病、帕金森病等退行性脑疾病）的药学组合物。

  公开号：

  KR20210069576A
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 3,4-二氯苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(3,4-二氯苯)-2,4-二羰基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  杂芳族连接的4β-酰胺基鬼臼毒素作为细胞凋亡诱导剂的合成及抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列不同的杂芳族连接的4β-酰胺基鬼臼毒素偶联物（16a – i，17a – i和18a – d），并评估了其对五种人类癌细胞系的抗癌活性。在该系列中，一种化合物17g在A549（肺癌）细胞系中显示出显着的抗增殖活性。流式细胞仪分析表明，17g细胞在G2 / M期停滞，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外，Hoechst 33258染色和DNA片段化分析还表明17g通过凋亡诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.099

文献信息

• Synthesis and anticancer activity of heteroaromatic linked 4β-amido podophyllotoxins as apoptotic inducing agents
  作者：Ahmed Kamal、Jaki R. Tamboli、M.V.P.S. Vishnuvardhan、S.F. Adil、V. Lakshma Nayak、S. Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.099

  日期：2013.1

  17a–i and 18a–d) were synthesized and evaluated for anticancer activity against five human cancer cell lines. Among the series, one of the compound 17g showed significant antiproliferative activity in A549 (lung cancer) cell line. Flow cytometric analysis showed that 17g arrested the cell cycle in the G2/M phase leading to caspase-3 dependent apoptotic cell death. Further, Hoechst 33258 staining and DNA

  合成了一系列不同的杂芳族连接的4β-酰胺基鬼臼毒素偶联物（16a – i，17a – i和18a – d），并评估了其对五种人类癌细胞系的抗癌活性。在该系列中，一种化合物17g在A549（肺癌）细胞系中显示出显着的抗增殖活性。流式细胞仪分析表明，17g细胞在G2 / M期停滞，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外，Hoechst 33258染色和DNA片段化分析还表明17g通过凋亡诱导细胞死亡。
• Synthesis and mechanistic aspects of 2-anilinonicotinyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine conjugates that regulate cell proliferation in MCF-7 cells via estrogen signaling
  作者：Ahmed Kamal、Shaikh Faazil、S.M. Ali Hussaini、M. Janaki Ramaiah、M. Balakrishna、Nibedita Patel、S.N.C.V.L. Pushpavalli、Manika Pal-Bhadra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.072

  日期：2016.4

  pyrazolo[1,5-a]pyrimidine conjugates (6a–x) were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity. Some of these conjugates exhibited promising cytotoxic effects in the MCF-7 cell line and among these 6a and 6c exhibited significant effects, apart from G2/M cell cycle arrest. Interestingly they showed profound effects on cyclin D1, Bcl-2 and survivin proteins that regulate breast cancer cell

  合成了一系列的壬基烟酰胺基连接的吡唑并[1,5- a ]嘧啶共轭物（6a – x），并评估了它们的抗增殖活性。这些缀合物中的一些在MCF-7细胞系中显示出有希望的细胞毒性作用，并且在这些6a和6c中，除了G2 / M细胞周期停滞外，还显示出显着的作用。有趣的是，它们对调节乳腺癌细胞增殖的cyclin D1，Bcl-2和survivin蛋白显示出深远的影响。此外，研究了ERα蛋白的表达，以了解这些偶联物在雌激素阳性乳腺癌细胞（如MCF-7和化合物6a和6c）中对雌激素活性的调节作用。 减少了他们的活动。
• 단백질 인산화 효소 저해 활성을 갖는 신규한 피라졸 유도체 및 이의 용도
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University ERICA Campus 한양대학교 에리카산학협력단(120120008551) Corp. No ▼ 131471-0017977BRN ▼134-82-10205

  公开号：KR20210069576A

  公开（公告）日：2021-06-11

  본 발명은 신규 피라졸 유도체 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 피라졸 유도체 화합물은 JNK, 특히 JNK3에 대해 선택적으로 저해 활성을 나타내어 신경계 질환 (알츠하이머성 치매성 치매, 파킨슨 질환을 포함하는 퇴행성 뇌질환)의 예방 및 치료용 약학적 조성물로 이용될 수 있다.

  本发明涉及新的吡라졸衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐以及包含它们的药学组合物。根据本发明，吡라졸衍生物化合物表现出对JNK，特别是JNK3的选择性抑制活性，可用作预防和治疗神经系统疾病（包括阿尔茨海默病、帕金森病等退行性脑疾病）的药学组合物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• [EN] SORTILIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SORTILINE
  申请人：[en]SORTINA PHARMA AB

  公开号：WO2023101595A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention is directed towards compounds of formula (I), capable of binding to sortilin and thereby useful as sortilin inhibitors in the treatment of diseases, disorders and conditions associated with sortilin activity and binding of ligands, such as progranulin, to sortilin.