2-Carboxy-3-methyl-butylamin | 16934-21-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Carboxy-3-methyl-butylamin
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 16934-21-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07372876
• 分子量: 131.175
• InChiKey: UUQYMNPVPQLPID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxy-3-methyl-butylamin 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(aminomethyl)-3-methylbutanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DIPEPTIDE CASPASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1076563B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-isopropyl-2-phenyl-1-tosylazetidine 在 ruthenium trichloride 萘 、 sodium 、 高碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Carboxy-3-methyl-butylamin
  参考文献：
  名称：

  取代氮杂环丁烷型α-和β-氨基酸的不对称合成

  摘要：

  3-取代的氮杂环丁烷-2-羧酸和2-取代的氮杂环丁烷-3-羧酸通过具有优异立体选择性（de > 96%，ee > 96%）的1.3-氨基醇的通用不对称合成得到回应。使用 SAMP/RAMP-腙方法实现了高不对称诱导。苯基部分用作羧酸官能团的合成等价物。此外，所制备的氨基酸在不对称醛醇反应中作为有机催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918421

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Chemical Resolution of<i>C</i>,<i>N</i>-Unprotected α-Substituted β-Amino Acids Using Stable and Recyclable Proline-Derived Chiral Ligands
  作者：Shuni Wang、Yong Nian、Shengbin Zhou、Jiang Wang、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01336

  日期：2018.9.7

  We report the first purely chemical method for the resolution of C,N-unprotected racemic α-substituted β-amino acids (β2-AAs) using thermodynamically stable and recyclable chiral proline-derived ligands. The ligands and racemic β2-AAs along with Ni(II) could form a pair of Ni(II) complex diastereoisomers with a desirable diastereoselectivity (dr up to 91:9). Enantiomerically pure C,N-unprotected β2-AAs

  我们报告的分辨率的第一纯化学方法Ç，Ñ -unprotected外消旋α-β取代的氨基酸（β 2 -AAs）使用热力学稳定的和可回收的手性脯氨酸衍生的配体。的配位体和外消旋β 2用Ni（II）沿着-AAs可以形成一对的Ni（II）配合物的对映异构体与非对映选择性期望（DR高达91：9）。对映体纯Ç，Ñ -unprotectedβ 2-AAs可以通过简单水解分离出的偏爱的Ni（II）配合物而获得。具有酶活的方法相比并且其特征在于它的广泛的合成的通用性，良好的立体化学结果，以及温和的反应条件的方法，功能独特的通用性，从而使其成为有力的补充在β的化学拆分的字段2 -AAs。
• Metabolic delivery of coenzyme A analogs
  申请人：Burkart D. Michael

  公开号：US20070128683A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Methods to generate analogs of coenzyme A in vitro and in vivo are disclosed. The methods comprise reacting pantetheine or a derivative thereof with a reporter to form labeled pantetheine or a derivative thereof, phosphorylating the labeled pantetheine or derivative thereof to form phosphopantetheine or a derivative thereof, adenylating the labeled phosphopantetheine or derivative thereof to form a labeled dephosphoCoenzyme A or derivative thereof, and phosphorylating the 3′-hydrozyl of the labeled dephosphoCoenzume A or derivative thereof to form a labeled coenzyme A analog or derivative thereof.

  本发明公开了在体内外生成辅酶A类似物的方法。该方法包括将泛酰胺或其衍生物与报告物反应以形成标记的泛酰胺或其衍生物，将标记的泛酰胺或其衍生物磷酸化以形成磷酸泛酰胺或其衍生物，将标记的磷酸泛酰胺或其衍生物腺苷化以形成标记的脱磷酸辅酶A或其衍生物，以及将标记的脱磷酸辅酶A或其衍生物的3'-羟基磷酸化以形成标记的辅酶A类似物或其衍生物。
• sGC STIMULATORS
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160031903A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式I'和I的化合物，它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。