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2-氨基-5-甲氧基苯甲酸乙酯 | 64018-98-0

中文名称
2-氨基-5-甲氧基苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-amino-5-methoxybenzoate
英文别名
——
2-氨基-5-甲氧基苯甲酸乙酯化学式
CAS
64018-98-0
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
POJXEDATMPDTHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38-40 °C
  • 沸点:
    313.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922509090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:52b58d6383dd534bc9ccb48b432dc16f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-甲氧基苯甲酸乙酯potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    克服脱芳基化问题:芳烷基烯丙基醚,胺和氨基酸的钯(II)催化的化学,区域和立体选择性烯丙基氧化。
    摘要:
    我们在此报告了芳基烯丙基醚,胺和氨基酸的Pd(II)/双亚砜催化的分子内烯丙基CH乙酰氧基化,同时保留了不稳定的烯丙基部分。从机理上讲,反应是通过从烯丙基位置到乙烯基位置的独特的双键异构化进行的,然后进行分子内羧基palpalpalation和β-氢化物消除途径。首次建立了具有出色的非对映选择性的N-烯丙基保护氨基酸的C–H氧化,可通过1,3-syn加成提供五元杂环。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02465
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-2-硝基苯甲酸草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵sodium methylateN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    摘要:
    公开了公式(I)至(VIII)的化合物:(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII);或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团;且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集,用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
    公开号:
    WO2018013774A1
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文献信息

  • Synthesis of Symmetric Diester-Functionalised Tröger's Base Analogues
    作者:M. Delower H. Bhuiyan、Kai-Xian Zhu、Paul Jensen、Andrew C. Try
    DOI:10.1002/ejoc.201000086
    日期:2010.8
    The yields of ester-functionalised Troger's base analogues are dramatically improved by incorporating an electron-donating group on the aromatic ring and/or enhancing solubility of the aniline unit. In addition to 2,8-diester compounds, 1,7-, 3,9- and 4,10-diester-functionalised Troger's base analogues have been prepared for the first time.
    通过在芳环上加入给电子基团和/或提高苯胺单元的溶解度,酯官能化的 Troger 碱类似物的产率得到显着提高。除了 2,8-二酯化合物外,1,7-、3,9- 和 4,10-二酯官能化的 Troger 碱类似物也是首次制备。
  • 2-(4-氟苯基)-7-H-噻吩[3’,2’: 4,5]嘧啶 [6,1-b] 喹唑啉-7-酮杂环化合物及其合成方 法
    申请人:山东益康药业股份有限公司
    公开号:CN105541866B
    公开(公告)日:2017-08-25
    本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)‑7‑H‑噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1‑b]喹唑啉‑7‑酮杂环化合物,其结构如式(I)所示:本发明还公开了该化合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的2‑(4‑氟苯基)‑7‑H‑噻吩[3’,2’:4,5]嘧啶[6,1‑b]喹唑啉‑7‑酮杂环化合物采用两步合成法,采用一锅反应形成两个杂环,反应原料易得,操作方便,反应条件温和,反应时间适中,易于控制,后处理简单,产品纯度和收率高,具有操作步骤少、产率高、不含磷等试剂,毒性低,以及操作简便等优点。
  • PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
    申请人:Miyata Toshio
    公开号:US20090124620A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.
    本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物,可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外,本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物,其由以下一般式(I)表示,并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。
  • RE[N(SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sub>3</sub>-Catalyzed Guanylation/Cyclization of Amino Acid Esters and Carbodiimides
    作者:Chengrong Lu、Chao Gong、Bei Zhao、Lijuan Hu、Yingming Yao
    DOI:10.1021/acs.joc.7b02550
    日期:2018.2.2
    The example of rare-earth metal-catalyzed guanylation/cyclization of amino acid esters and carbodiimides is well-established, forming 4(3H)-2-alkylaminoquinazolinones in 65–96% yields. The rare-earth metal amides RE[N(TMS)2]3 (RE = Y, Yb, Nd, Sm, La; TMS = SiMe3) showed high activities, and La[N(TMS)2]3 performed best for a wide scope of the substrates.
    稀土金属催化氨基酸酯和碳二亚胺的鸟苷酸化/环化的例子是公认的,以65-96%的产率形成4(3 H)-2-烷基氨基喹唑啉酮。稀土金属酰胺RE [N(TMS)2 ] 3(RE = Y,Yb,Nd,Sm,La; TMS = SiMe 3)表现出高活性,而La [N(TMS)2 ] 3表现最好。广泛的基材。
  • 一种6-羟基灭草松的制备工艺
    申请人:贵州大学
    公开号:CN106478548A
    公开(公告)日:2017-03-08
    本发明公开了一种6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物的制备工艺。以5‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料,经水解反应和酯化反应得到通式I的化合物。对通式I的化合物中5位羟基进行保护得到通式II的化合物。通式II的化合物经还原反应得通式III的化合物。通式III的化合物经磺酰化反应,得通式IV的化合物。通式IV的化合物经环合反应得通式V的化合物。通式V的化合物脱保护基,得目标产物6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物。
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