sodium acetate trihydrate | 6131-90-4

• 物质功能分类: 原料药 - 水、电解质及酸碱平衡调节药 - 电解质平衡调节药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium acetate trihydrate
• 英文别名: sodium acetate；NaOAc*3H2O；NaOAc；AcONa；NaOAc·3H₂O；Acetic acid sodium hydroxide；sodium;acetic acid;hydroxide
• CAS: 6131-90-4
• 化学式: C₂H₃NaO₂*3H₂O
• 分子量: 136.08
• InChiKey: DGPIGKCOQYBCJH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  >400°C
• 密度：
  1,45 g/cm3
• 闪点：
  >250°C
• 溶解度：
  H2O: 3 M ， 20 °C, 澄清，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.01λ: 280 nm Amax: ≤0.01
• LogP：
  -0.285 (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下，这是一种稳定、无色无味的结晶体，在空气中易风化。它能溶于水和乙醚，微溶于乙醇。当加热至58℃时，会溶于结晶水中；继续加热至120℃时，则开始脱水；温度更高时，便会分解。在干燥空气中，它也会风化。易溶于水，其水溶液呈碱性。每克三水醋酸钠可溶解于0.8毫升冷水或0.6毫升沸水中。此外，它微溶于醇，每克三水醋酸钠可以溶解于19毫升乙醇中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.06
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915291000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AJ4580000
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙酸钠 三水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetic acid sodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetic acid sodium salt
别名
: C2H3NaO2 · 3H2O
分子式
: 136.08 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
8.5 - 10 在 408 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
408 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

乙酸钠 简介

乙酸钠又名醋酸钠，是一种无色无味的透明单斜晶系柱状结晶或白色结晶性粉末，略带苦味，在空气中易风化且可燃。在123℃时会脱水成无水物，并能溶于水中，微溶于乙醇。不同温度下，其在水中的溶解度分别为：0℃时为33.0g、10℃时为40.8g、20℃时为46.5g、30℃时为54.5g、40℃时为65.5g、50℃时为83g、60℃时为139g、80℃时为153g、100℃时为170g。在1.3%的水溶液中，其pH值约为8.87。大鼠经口LD₅₀值约为440～5600mg/kg。

应用

乙酸钠在食品加工行业中可用作调味剂缓冲剂和肉类防腐剂；控制面包生产过程中由真菌引起的发粘现象，并用于含水量较高的谷物保藏。此外，它还可作为纺织品印染助剂（媒染剂）、照相行业中的缓冲剂、化学试剂及医药中间体，以及合成有机化工产品如呋喃丙烯酸、醋酸酯类、氯乙酸、醋酐和肉桂酸等的原料。由于其水溶液具有某些特殊的热性能，因此可用于手取暖器和瓶子取暖器；在肾脏衰竭处理中，也可用于血液透析器。

制备

1. 取壳聚糖废液，在搅拌下缓慢分批加入酸溶液进行中和反应，得到中和液；
2. 将步骤1中的中和液升温后分别依次加入重金属离子沉淀剂、活性炭以脱色，然后过滤得脱色液；
3. 将步骤2中的脱色液浓缩至浓稠状并调节pH值，冷却搅拌后结晶离心分离，得到三水醋酸钠。

毒性

根据FAO/WHO（2001）规定，ADI不作限制性规定。GRAS由FDA（§184.1721，2000）确定。LD₅₀值分别为：小鼠经口为4.4～5.6g/kg；大鼠经口为3530mg/kg。

使用限量

根据FDA（§184.1721, 2000），允许使用量相同于“05221，醋酸钠”。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准

• 添加剂中文名称：醋酸钠
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

乙酸钠是一种无色无味的结晶体，在空气中可被风化。它能溶于水和乙醚，微溶于乙醇。

用途

• 用于印染、制药、摄影、电镀等
• 也用作酯化剂、防腐剂等
• 化学原料，广泛应用于染料、医药及化工产品
• 金属络合剂，乙酰化试剂，缓冲液配制，有机合成
• 媒染剂

生产方法

将含量15%的醋酸溶液160kg投入反应釜中，在搅拌下加入25kg纯碱。中和至pH值为8，并充分搅拌得醋酸钠水溶液。加热浓缩至27°Be，冷却结晶后离心脱水得到粗品。用水重结晶后得精品，进行离心脱水并干燥以最终获得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium acetate trihydrate 在 Zn 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.4, 23, page 1417 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 在 sodium carbonate 作用下， 生成 sodium acetate trihydrate
  参考文献：
  名称：

  Bauer, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, vol. 29, p. 181

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  nickel(II) nitrate 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异金属 [FexM3–x(μ3-O)] 簇基金属有机框架的磁性

  摘要：

  在本文中，我们通过溶剂热模块化构建了一类异金属[FexM3–x(μ3-O)]簇基MOF（PCN-250（Fe2M），M = Fe3，Fe2Co，Fe2Ni和Fe2Co0.5Ni0.5）方法。 PCN-250（Fe2M）的结构包含通过羧酸酯桥连接的异金属[FexM3–x(μ3-O)]簇，并进一步与3,3',5,5'-偶氮苯四甲酸连接形成3D网络。此外，磁性研究表明PCN-250（Fe3）和PCN-250（Fe2Co）具有反铁磁行为，而PCN-250（Fe2Ni）和PCN-250（Fe2Co0.5Ni0.5）表现出倾斜的反铁磁行为，铁磁性较弱。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122207

文献信息

• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ
• 2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Thomae; Karl

  公开号：US05455348A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I) wherein A, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物，其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述，其立体异构体、互变异构体、混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物组合物，包含这些化合物的制备方法。
• The Sensitive Balance between Five-Coordinate Carbene and Six-Coordinate Carbyne Ruthenium Complexes Formed from Ruthenium Vinylidene Precursors
  作者：Pablo González-Herrero、Birgit Weberndörfer、Kerstin Ilg、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om010422x

  日期：2001.8.1

  carbene complexes [Ru(κ2-O2CR1)C(CH2Ph)OC(O)R2}(PiPr3)2]BArf [R1 = R2 = CHF2 (7a), CF3 (7b); R1 = CF3, R2 = H (7c)] were obtained on protonation of the precursors [Ru(κ1-O2CR1)(κ2-O2CR2)(CCHPh)(PiPr3)2] (4a−c) with [H(OEt2)2]BArf. Both 7a and 7b undergo a fluxional process in solution resulting in a κ1/κ2 interconversion of the carboxylato groups. The crystal and molecular structures of 2b, 5e, and 6a

  二氯（亚乙烯基）钌化合物[RuCl 2（C CHR）L 2 ]（R = Ph或t Bu和L = PCy 3或P i Pr 3）（1a - d）与[H（OEt 2）2 ] BAR ˚F（巴˚F - = [B C 6 H ^ 3（CF 3）2 -3,5} 4 ] - ）导致质子的在C攻击β亚乙烯基配体的碳原子，并以几乎定量的产率得到相应的阳离子，五配位碳氮鎓络合物[RuCl 2（⋮CCH 2 R）L 2 ] BAr f（2a - d）。所述羧酸根衍生物将[RuCl（κ的质子化2 -O 2 CR）（Ç CHPh配合）（P我镨3）2 ] [R = H（图3a），CH 3（图3b），或PH（3F）]与[ H（OET 2）2 ] BAR ˚F导致形成五配位环状卡宾配合物[RuCl C（CH 2 Ph）OC（O）R}（P i Pr 3）2 ] BAr f [R = H（6a），CH 3（6b） ，
• Bimolecular Electron and Energy Transfer Reactivity of Exchange-Coupled Dinuclear Iron(III) Complexes
  作者：Brandon T. Weldon、Daniel E. Wheeler、James P. Kirby、James K. McCusker

  DOI：10.1021/ic010659l

  日期：2001.12.1

  experimentally establish a link between Heisenberg spin exchange and chemical reactivity. The acceptors are members of the oxo/hydroxo-biscarboxylato class of dinuclear Fe(III) compounds, where protonation of the oxo bridge provides a means for modulating the magnitude of spin exchange within the cluster. Photoexcitation of solutions containing Ru(II) polypyridyl sensitizers and the Fe(III) complexes results in

  为了在实验上建立海森堡自旋交换与化学反应性之间的联系，已经研究了光敏剂与交换偶联的过渡金属配合物之间的双分子猝灭。受体是双核Fe（III）化合物的oxo / hydroxo-biscarboxylato类成员，其中oxo桥的质子化提供了一种调节簇内自旋交换强度的手段。含有Ru（II）聚吡啶基敏化剂和Fe（III）配合物的溶液的光激发导致猝灭Ru（II）发色团的（3）MLCT激发态的发射；纳秒级时间分辨的吸收测量结果表明，淬灭部分地通过电子转移发生。通过改变桥联羧酸酯以提供一系列[Fe（2）O（H）（O（ 2）CR）（2）（Tp）（2）]（n）（+）（n = 0、1、2）。电化学测量显示整个系列中簇还原电位的位移大于500 mV（即R = CH（3）到CF（3）），而可变温度磁化率测量表明金属中心之间的自旋交换具有相应的不变性（对于H = -2JS（1）.S（2），J（氧代）= -119 +/-
• Unusual Structural Types in Polynuclear Iron Chemistry from the Use of <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine (edteH₄): Fe₅, Fe₆, and Fe₁₂ Clusters
  作者：Rashmi Bagai、Matthew R. Daniels、Khalil A. Abboud、George Christou

  DOI：10.1021/ic7024022

  日期：2008.4.1

  [Fe5O2(O2CPh)7(edte)(H2O)] (1), [Fe6O2(O2CBut)8(edteH)2] (2), [Fe12O4(OH)2(O2CMe)6(edte)4(H2O)2](ClO4)4 (3), [Fe12O4(OH)8(edte)4(H2O)2](ClO4)4 (4), and [Fe12O4(OH)8(edte)4(H2O)2](NO3)4 (5) (edteH4= N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxyethyl) ethylenediamine) are reported. The reaction of edteH4 with [Fe3O(O2CPh)6(H2O)3](NO3) and [Fe3O(O2CBut)6(H2O)3](OH) gave 1 and 2, respectively. Complex 3 was obtained from

  五个新铁簇[Fe5O2（O2CPh）7（edte）（H2O）]（1），[Fe6O2（O2CBut）8（edteH）2]（2），[Fe12O4（OH）的合成，晶体结构和磁化学特征）2（O2CMe）6（edte）4（H2O）2]（ClO4）4（3），[Fe12O4（OH）8（edte）4（H2O）2]（ClO4）4（4）和[Fe12O4（报告了OH）8（edte）4（H 2 O）2]（NO 3）4（5）（edteH 4 ＝ N，N，N'，N'-四（2-羟乙基）乙二胺）。edteH4与[Fe3O（O2CPh）6（H2O）3]（NO3）和[Fe3O（O2CBut）6（H2O）3]（OH）的反应分别得到1和2。配合物3是由edteH4和NaO2CMe与Fe（ClO4）3的反应获得的，而化合物4和5是分别由edteH4与Fe（ClO4）3和Fe（NO3）3的反应获得的。1的核心由[Fe4（mu3-O）2]