1-(4-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮 | 4023-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 4-nitrobenzoylacetone
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)butane-1,3-dione；1-(4'-nitrophenyl)-1,3-butanedione；1,3-Butanedione, 1-(4-nitrophenyl)-
• CAS: 4023-82-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD00187226
• 分子量: 207.186
• InChiKey: UUFHFNDYTYXICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 对硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Sabnis et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17 A, p. 421,422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 在 盐酸 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基卤化物与乙酰丙酮的羰基化偶联反应直接合成1,3-二酮

  摘要：

  举起你的镁！通过使用MgCl 2 / Et 3 N系统，可以从Pd催化的乙酰丙酮与芳基溴的羰基化α-芳基化反应生成芳基二酮（请参见方案）。该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中，因为仅使用化学计量的一氧化碳。

  DOI：

  10.1002/chem.201303872

文献信息

• Quinuclidines and quinuclidinium salts as antiarrhythmic agents
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04599344A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Novel quinuclidines, their acid addition, quaternary ammonium and inner salts are described. Also provided is the method of using these compounds as antiarrhythmic agents and pharmaceutical formulations containing such compounds.

  小说喹啉，它们的酸盐、季铵盐和内盐被描述。还提供了使用这些化合物作为抗心律失常药物的方法，以及含有这些化合物的药物配方。
• Proline-catalyzed aldol reactions of acyl cyanides with acetone: an efficient and convenient synthesis of 1,3-diketones
  作者：Zongxuan Shen、Bin Li、Lu Wang、Yawen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.036

  日期：2005.12

  The aldol-type addition of acetone towards (un)substituted benzoyl, heteroarylcarbonyl or α,β-unsaturated acyl cyanides was efficiently catalyzed by l-proline (30 mol %) to give 2-hydroxy-4-oxo-2-substituted pentanenitriles. Upon the treatment with sodium hydroxide, the adducts transformed to 1,3-diketones in good-to-excellent yield, furnishing an efficient and convenient method for the regioselective

  丙酮对（未）取代的苯甲酰基，杂芳基羰基或α，β-不饱和酰基氰的醛醇型加成被1-脯氨酸（30mol％）有效地催化，得到2-羟基-4-氧代-2-取代的戊腈。用氢氧化钠处理后，加合物以良好至优异的产率转化为1，3-二酮，为1，3-二酮的区域选择性合成提供了一种有效而方便的方法。
• [EN] 1,4-DIARYL-DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONES AND THEIR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-DIARYL-DIHYDROPYRIMIDIN-2-ONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DU NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005082864A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives of the general formula (I), processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• The First Example of Molecularly Imprinted Nanogels with Aldolase Type I Activity
  作者：Davide Carboni、Kevin Flavin、Ania Servant、Veronique Gouverneur、Marina Resmini

  DOI：10.1002/chem.200800675

  日期：2008.7.1

  7 and 3.5 mol %. Imprinted nanogel AS147 was found to have a k(cat) value of 0.25 x 10(-2) min(-1), the highest value ever achieved with imprinted polymers catalysing C--C bond formation. Comparison of the catalytic constants for both imprinted nanogel AS147 and non-imprinted nanogel AS133 gave a ratio of k(cat 147)/k(cat 133)=18.8, which is indicative of good imprinting efficiency and highlights the

  使用分子印迹方法获得能够催化4-硝基苯甲醛和丙酮之间的交叉羟醛反应的纳米凝胶制剂。使用可聚合的脯氨酸衍生物作为功能单体，以模仿基于烯胺的I型醛缩酶的机理。用于产生空腔的二酮模板被设计为模仿醛醇缩合反应的中间体，并在聚合之前使用可逆的共价相互作用将其结合到功能性单体上。通过使用高稀释度聚合方法，制备了具有与酶类似尺寸的可溶性印迹纳米凝胶，并具有整体聚合物以前无法达到的溶解度和柔韧性。移除模板并估算出活性部位的浓度后，印迹和非印迹纳米凝胶的动力学表征均在催化剂浓度为0.7至3.5 mol％之间进行。发现印迹纳米凝胶AS147的ak（cat）值为0.25 x 10（-2）min（-1），是印迹聚合物催化C-C键形成所达到的最高值。比较印迹纳米凝胶AS147和非印迹纳米凝胶AS133的催化常数，得出k（cat 147）/ k（cat 133）= 18.8的比率，这表明印迹效率良好，并突出了模板在制
• Preparative synthesis of ethyl 5-acyl-4-pyrone-2-carboxylates and 6-aryl-, 6-alkyl-, and 5-acylcomanic acids on their basis
  作者：D. L. Obydennov、A. O. Goncharov、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-016-1574-x

  日期：2016.9

  A simple and efficient method for the synthesis of ethyl 5-alkanoyl- and 5-aroyl-4-pyrone-2-carboxylates was developed, which is based on the condensation of 1-R-2-(dimethyl-aminomethylidene)butane-1,3-diones, obtained from 1,3-diketones and dimethylformamide dimethyl acetal, with diethyl oxalate in the presence of NaH in THF. Ethyl 5-acyl-4-pyrone-2-carboxylates were used in the synthesis of 6-R-

  基于 1-R-2-(二甲基-氨基亚甲基)丁烷-1的缩合，开发了一种简单有效的合成 5-烷酰基-和 5-芳酰基-4-吡喃酮-2-羧酸乙酯的方法,3-二酮，由 1,3-二酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，在 THF 中 NaH 存在下与草酸二乙酯获得。乙基 5-acyl-4-pyrone-2-carboxylates 用于合成 6-R- 和 5-RCO-comanic 酸。