2-环己基-4-硝基苯酚 | 6281-53-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环己基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 4-Nitro-2-cyclohexyl-phenol
• 英文别名: 2-cyclohexyl-4-nitrophenol
• CAS: 6281-53-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD27926601
• 分子量: 221.256
• InChiKey: JXGVRKOUPGWANZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-4-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N-(3-cyclohexyl-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺缩酮的催化不对称Diels-Alder反应：位点扩散法

  摘要：

  本文报道了醌亚胺缩酮与轴向手性二元羧酸催化的二烯氨基甲酸酯的催化不对称Diels-Alder反应。使用此方法，可以使用以前在不对称醌Diels–Alder反应中未应用的各种伯和仲烷基取代的醌衍生物。更重要的是，我们成功地开发了一种策略，可将不对称的3烷基醌亚胺缩酮中的反应位点从固有的未取代的CC键转移至不利的烷基取代的CC键。

  DOI：

  10.1002/anie.201410957
• 作为产物：
  描述：

  环己基丙酮 、 nitromalondialdehyde sodium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-环己基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素药。I.一些3'和3'，5'-烷基和ARYL-3,5-二碘代酪氨酸的合成和低胆固醇活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a020

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Nitrodiphenylamin-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011790A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitrodiphenylamin-Derivaten, bei dem ein gegebenenfalls substituiertes Nitrophenol mit einem gegebenenfalls substituierten aromatischen Isocyanat in Gegenwart einer Base im Temperaturbereich von 100 bis 250°C in Tetramethylensulfon umgesetzt wird.

  本发明涉及一种制备硝基二苯胺衍生物的工艺，在该工艺中，任选取代的硝基苯酚与任选取代的芳香族异氰酸酯在碱存在下于四亚甲基砜中在 100 至 250°C 的温度范围内发生反应。
• Biodiesel
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP3053992A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft einen Biodiesel mit erhöhter Oxidationsstabilität umfassend Carbodiimide und Antioxidationsmittel wie insbesondere phenolische Antioxidationsmittel.

  本发明涉及一种氧化稳定性更强的生物柴油，其中包含碳二亚胺和抗氧化剂，特别是酚类抗氧化剂。
• Utilization of Nitrophenylphosphates and Oxime-Based Ligation for the Development of Nanomolar Affinity Inhibitors of the <i>Yersinia pestis</i> Outer Protein H (YopH) Phosphatase
  作者：Medhanit Bahta、George T. Lountos、Beverly Dyas、Sung-Eun Kim、Robert G. Ulrich、David S. Waugh、Terrence R. Burke

  DOI：10.1021/jm200022g

  日期：2011.4.28

  Our current study reports the first K(M) optimization of a library of nitrophenylphosphate-containing substrates for generating an inhibitor lead against the Yersinia pestis outer protein phosphatase (YopH). A high activity substrate identified by this method (K(M) = 80 mu M) was converted from a subs trate into an inhibitor by replacement of its phosphate group with difluoromethylphosphonic acid, and by attachment of an aminooxy handle for further structural optimization by mime ligation. A cocrystal structure of this aminooxy-containing platform in complex with YopH allowed the identification of a conserved water molecule proximal to the aminooxy group that was subsequenly employed for the design of furanyl-based oxime derivatives. By this process, a potent (IC(50) = 190 nM) and nonpromiscuous inhibitor was developed with good YopH selectivity relative to a panel of phosphatases. The inhibitor showed significant inhibition Of intracellular Y pestis replication at a noncytotoxic concentration. The current work presents general approaches to PTP inhibitor development that may be useful beyond YopH.
• CATALYST SYSTEM CONTAINING A METATHESIS CATALYST AND AT LEAST ONE PHENOLIC COMPOUND AND A PROCESS FOR METATHESIS OF NITRILE-BUTADIENE RUBBER (NBR) USING THE CATALYST SYSTEM
  申请人：ARLANXEO Deutschland GmbH

  公开号：EP3894074A2

  公开（公告）日：2021-10-20
• US4238407A
  申请人：——

  公开号：US4238407A

  公开（公告）日：1980-12-09