nitromalondialdehyde sodium salt | 2940-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硝酸
• 英文名称: nitromalondialdehyde sodium salt
• 英文别名: sodium nitromalonaldehyde；Nitromalonaldehyd-Natriumsalz；sodium salt of nitromalondialdehyde；sodium 2-nitro-1,3-dioxopropan-2-ide；nitromalonic dialdehyde sodium salt；2-Nitro-2-sodiopropanedial；sodium;2-nitropropanedial
• CAS: 2940-26-3
• 化学式: C₃H₂NO₄*Na
• mdl: MFCD03411352
• 分子量: 139.043
• InChiKey: ALSKNDFLJBFRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitromalondialdehyde sodium salt 生成 (2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-acetone
  参考文献：
  名称：

  Hale, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1600,1602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mucobromic acid 在 sodium nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以3.82 g的产率得到nitromalondialdehyde sodium salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。

  公开号：

  US20140309225A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 nitromalondialdehyde sodium salt 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氨基-1,3-二甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ptrimides, XXXII: Synthesis and Properties of Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones (5-Deazalumazines)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-91-s100

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025951A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病，或相关病理条件的方法。
• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Squaric Acid Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20080312244A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of the formula I, in which R, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of CHK1 CHK2 and SGK kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  公式I的化合物，其中R、X、R1、R2、R3、R4和R5的含义如权利要求书中所示，是CHK1、CHK2和SGK激酶的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060194801A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。