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环己基丙酮 | 103-78-6

中文名称
环己基丙酮
中文别名
环己基乙酮
英文名称
4-cyclohexyl-butan-2-one
英文别名
1-cyclohexylpropan-2-one;Cyclohexylacetone
环己基丙酮化学式
CAS
103-78-6
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
UHBZEAPZATVYKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116℃
  • 沸点:
    198-200°C
  • 密度:
    0,905 g/cm3
  • 闪点:
    198-200°C
  • LogP:
    2.430 (est)
  • 稳定性/保质期:
    避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2914299000
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,并与氧化剂分开存放,切忌混储。使用防爆型照明和通风设施,禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:e80e1166e3fde8bf31efc9c6d4b732e8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    环己烷基甲醛 cyclohexanecarbaldehyde 2043-61-0 C7H12O 112.172
    环己基乙酸 Cyclohexylacetic acid 5292-21-7 C8H14O2 142.198
    环己基乙酰氯 cyclohexylacetic acid chloride 23860-35-7 C8H13ClO 160.644
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 1-cyclohexyl-butan-2-one 24476-17-3 C10H18O 154.252
    —— 1-bromo-3-cyclohexyl-2-propanone 152757-52-3 C9H15BrO 219.121
    —— 3-Cyclohexyl-2-methylpropanal 20514-52-7 C10H18O 154.252
    环己基乙酸 Cyclohexylacetic acid 5292-21-7 C8H14O2 142.198
    1-(1-羟基环己基)丙酮 1-(1-hydroxycyclohexyl)propan-2-one 25290-13-5 C9H16O2 156.225

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己基丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下, 生成 (2-环己基-1-甲基乙基)甲基胺氢溴酸
    参考文献:
    名称:
    BLICKE; JOHNSON, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1956, vol. 45, # 7, p. 443 - 445
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙酮氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 24.84 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 以92%的产率得到环己基丙酮
    参考文献:
    名称:
    NHC稳定的钌纳米颗粒可作为芳烃加氢的新催化剂†
    摘要:
    N-杂环卡宾(NHC)N,N'-二(叔丁基)咪唑-2-亚烷基(I t Bu)和1,3-双(2,6- )稳定的钌纳米颗粒(RuNPs)的应用在各种反应条件(溶剂,底物浓度,底物/金属比,温度)下,报道了在几种底物加氢中作为催化剂的二异丙基苯基)亚咪唑-2-亚烷基IPr。RuNHC纳米粒子是芳烃加氢中的活性催化剂,并表现出有趣的配体效应,RuIPr NPs通常比RuI t Bu具有更高的活性。
    DOI:
    10.1039/c2cy20561k
  • 作为试剂:
    描述:
    4-methyltricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-ol环己基丙酮三氟过氧乙酸 作用下, 以 1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113)三氟乙酸 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 4-Oxahomoadamantane 、 exo-2-hydroxy-4-oxahomoadamantane
    参考文献:
    名称:
    使用TFPAA的连续双Criegee重排:高金刚烷逐步转化为草酰胺金刚烷。
    摘要:
    在三氟乙酸(TFAA)中将三氟过氧乙酸(TFPAA)与4-甲基高金刚烷-4-醇(1)进行重排,形成4-氧杂高锰金刚烷6及其衍生物(4和5)。由于连续的O-插入Criegee重排过程,确定了2-exo-Hydroxy-4-oxahomoadamantane(5)和6。反应产物中不存在三氟乙酸甲酯和三氟过乙酸甲酯,以及乙酰基三氟乙酰基过氧化物的存在,与在Criegee反应过程中两次而不是三次氧插入相一致。动力学考虑也排除了涉及最初的Criegee重排然后进行Baeyer-Villiger反应的机制。确定了4-乙基-3-氧杂高锰金刚烷-2-酮(4)的平行形成是4-甲基高锰金刚烷-4-醇(3)脱水的结果,随后是4-甲基高纯金刚烷-4-烯的环氧化(32) )转化为4,5-环氧--4-甲基氨金刚烷(33),酸催化将33异构化为3-甲基高锰金刚烷-2-一(34),并将Baeyer-Villiger氧化为
    DOI:
    10.1021/jo001219z
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文献信息

  • Enantioselective Transfer Hydrogenation of Aliphatic Ketones Catalyzed by Ruthenium Complexes Linked to the Secondary Face of β-Cyclodextrin
    作者:Alain Schlatter、Wolf-D. Woggon
    DOI:10.1002/adsc.200700558
    日期:2008.5.5
    Ruthenium-η-arene complexes attached to the secondary face of β-cyclodextrin catalyze the enantioselective reduction (ee up to 98%) of aliphatic and aromatic ketones in aqueous medium in the presence of sodium formate (HCOONa).
    在甲酸钠(HCOONa)存在下,附着在β-环糊精第二面上的钌-η-芳烃络合物催化水性介质中脂肪族和芳香族酮的对映选择性还原(ee高达98%)。
  • NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
    申请人:Pellecchia Maurizio
    公开号:US20090105319A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently selected from the group consisting of H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, and NHSO 2 X, wherein X is selected from the group consisting of an alkyl, a substituted alkyl, an aryl, a substituted aryl, an alkylaryl, and a heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.
    使用阿波戈司宝及其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外,还描述了一组具有结构A的化合物,或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物: 其中每个R独立地选自H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX和NHSO2X组成的组,其中X选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基和杂环的组。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病,如癌症。
  • Aldehyde-Selective Wacker-Type Oxidation of Unbiased Alkenes Enabled by a Nitrite Co-Catalyst
    作者:Zachary K. Wickens、Bill Morandi、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1002/anie.201306756
    日期:2013.10.18
    rules: Reversal of the high Markovnikov selectivity of Wacker‐type oxidations was accomplished using a nitrite co‐catalyst. Unbiased aliphatic alkenes can be oxidized with high yield and aldehyde selectivity, and several functional groups are tolerated. 18O‐labeling experiments indicate that the aldehydic O atom is derived from the nitrite salt.
    违反规则:使用亚硝酸盐助催化剂逆转了Wacker型氧化的高Markovnikov选择性。可以高收率和醛选择性地氧化无偏的脂肪族烯烃,并且可以容忍多个官能团。18 O标记实验表明,醛O原子源自亚硝酸盐。
  • Efficient and Selective Hydrosilylation of Carbonyl Compounds Catalyzed by Iron Acetate and <i>N</i> ‐Hydroxyethylimidazolium Salts
    作者:Elina Buitrago、Fredrik Tinnis、Hans Adolfsson
    DOI:10.1002/adsc.201100606
    日期:2012.1
    alkyl, and dialkyl ketones were efficiently reduced to their corresponding primary and secondary alcohols, respectively, in high yields, using the commercially available and inexpensive polymeric silane, polymethylhydrosiloxane (PMHS), as reducing agent. The reaction is catalyzed by in situ generated iron complexes containing hydroxyethyl‐functionalized NHC ligands. Turnover frequencies up to 600 h−1
    使用市售廉价的聚合硅烷,聚甲基氢硅氧烷(PMHS)作为还原剂,芳醛与芳基烷基,杂芳基烷基和二烷基酮分别有效地高产率分别还原为相应的伯醇和仲醇。原位生成的含羟乙基官能化NHC配体的铁络合物催化该反应。获得高达600 h -1的周转频率。
  • [EN] SUBSTITUTED BUTANOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS FRAGRANCE AND FLAVOR MATERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BUTANOL, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PARFUMS ET ARÔMES
    申请人:TAKASAGO PERFUMERY CO LTD
    公开号:WO2010002386A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention is related to substituted butanol derivatives of the formula; wherein R is an unsubstituted or substituted C1-6 straight chain alkyl, an unsubstituted or substituted C3-6 branched chain alkyl an uosubstituted or substituted C3-6 straight chain alkenyl, an unsubstituted or substituted Cu= branched chain alkenyl, an unsubstituted or substituted C3-6 cycioalkyl, an unsubstituted or substituted C1-6 alkoxy, nitiile, halo, amino, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyiamino, w. unsubstituted or substituted C1-6 dialkyfaraino, carboxy-C1-6 alkyiamino, carboxy-C1-6 di alkyl amino, an unsubstituted or substituted acetoxy, carboxy, an unsubstituted or substituted carboxyethyi, an unsubstituted or substituted C1-6 aikylcarbonyi, an unsubstituted or substituted C1-6 aikylcarboxy, ao unsubsiituted or substituted C1-6 alkylthio, an unsubstituted or substituted C1-6 alkyloxy. carboxamido, an unsubstituted or substituted C1-6 alkylcarboxarøido or an unsubstituted or substituted C1-6 dia'lkylcarboxamido. Such compounds are useful in flavor or flavor compositions.
    本发明涉及以下结构的取代丁醇衍生物;其中R是未取代或取代的C1-6直链烷基,未取代或取代的C3-6支链烷基,未取代或取代的C3-6直链烯基,未取代或取代的C3-6支链烯基,未取代或取代的C3-6环烷基,未取代或取代的C1-6烷氧基,硝基,卤素,氨基,未取代或取代的C1-6烷基氨基,未取代或取代的C1-6二烷基氨基,羧基-C1-6烷基氨基,羧基-C1-6二烷基氨基,未取代或取代的乙酰氧基,羧基,未取代或取代的羧乙基,未取代或取代的C1-6烷基羰基,未取代或取代的C1-6烷基羧基,未取代或取代的C1-6烷基硫基,未取代或取代的C1-6烷氧基,羧胺基,未取代或取代的C1-6烷基羧酰胺或未取代或取代的C1-6二烷基羧酰胺。这些化合物在香料或香料组合物中有用。
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