2-环己基-4-苯基-5-吡啶-4-基-1,3-恶唑 | 676168-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-环己基-4-苯基-5-吡啶-4-基-1,3-恶唑
• 英文名称: 4-(2-cyclohexyl-4-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: Pyridine, 4-(2-cyclohexyl-4-phenyl-5-oxazolyl)-；2-cyclohexyl-4-phenyl-5-pyridin-4-yl-1,3-oxazole
• CAS: 676168-43-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: IXRGDCYJQRBAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 N-(α-tosylbenzyl)-cyclohexanecarboxamide 在 2-(2-hydroxyethyl)-3,4-dimethylthiazolium iodide 、 三乙胺 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2-环己基-4-苯基-5-吡啶-4-基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Imidazoles via Organocatalysis

  摘要：

  A one-pot synthesis of substituted imidazoles is described. The cornerstone of this methodology involves the thiazolium-catalyzed addition of an aldehyde to an acyl Imine to generate the corresponding alpha-ketoamide in situ followed by ring closure to the imidazole in a one-pot sequence. The extension of this methodology to the one-pot synthesis of substituted oxazoles and thiazoles is also described.

  DOI：

  10.1021/ol0498803