<2R*-<2α(1S*,2S*,3S*),5α,6β>>-5,6-dimethyl-6-methoxy-3-oxo-2-(acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)tetrahydro-2H-pyran | 103421-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2R*-<2α(1S*,2S*,3S*),5α,6β>>-5,6-dimethyl-6-methoxy-3-oxo-2-(acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 103421-39-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: HAYZUIFWLYLALS-UNSZHQFGSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R*-<2α(1S*,2S*,3S*),5α,6β>>-5,6-dimethyl-6-methoxy-3-oxo-2-(acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)tetrahydro-2H-pyran 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 <2R*-<2α(1S*,2S*,3S*),5α,6β>>-5,6-dimethyl-6-methoxy-3-oxo-2-(acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032