<2R*-<2α,6β(1R*,2R*,3R*)>>-2,3-dimethyl-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one | 103368-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <2R*-<2α,6β(1R*,2R*,3R*)>>-2,3-dimethyl-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one
• 英文别名: [2R*-(2α,6β(1R*,2R*,3R*))]-2,3-dimethyl-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one
• CAS: 103368-45-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: IEDGOVQFTSIAOW-RYXKWMEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R*-<2α,6β(1R*,2R*,3R*)>>-2,3-dimethyl-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以36%的产率得到<1R*,2R*(2β,3β,4β,7β)>-11-oxa-3-hydroxy-2,4,6,7,8-pentamethyl<5.3.1.0(1,5)>undeca-5,8-dien-10-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 六甲基二硅氮烷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 <2R*-<2α,6β(1R*,2R*,3R*)>>-2,3-dimethyl-6-(2-acetoxy-1,3-dimethylhex-4-ynyl)-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032