4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸 | 16309-45-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(4-硝基苯氧基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-nitrophenoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-nitro-phenoxy)-benzoic acid；4-(4-Nitro-phenoxy)-benzoesaeure；4'-Nitro-diphenylaether-carbonsaeure-(4)；4'-Carboxy-4-nitro-diphenyl-aether；p-Carboxyphenyl-p'-nitrophenyloxid；p-(p'-Nitrophenoxy)-benzoesaeure
• CAS: 16309-45-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₅
• mdl: MFCD00429494
• 分子量: 259.218
• InChiKey: XTVBFFGZCMYUJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-242 °C
• 沸点：
  429.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H411
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Chlorformyl-4'-nitro-diphenyloxid
  参考文献：
  名称：

  N-苯基苯并咪唑可溶高耐热热加工聚苯并咪唑酰亚胺的制备及表征

  摘要：

  在本文中，我们提出了N-苯基取代的苯并咪唑衍生二胺的合成策略，包括2-(4-(4-氨基苯氧基)苯基)-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-5-胺(对-二胺）和2-（3-（4-氨基苯氧基）苯基）-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-5-胺（间二胺）。通过与不同的芳香族二酐反应合成了两个不同系列的N-苯基取代的聚苯并咪唑酰亚胺（PBIPIs）。模拟揭示了两种二胺单体的不同胺反应活性。所获得的 PBIPI 由于 N-苯基取代的苯并咪唑 (BI) 而表现出优异的耐热性。 N环境下失重5%（T）的温度范围为491-595°C，玻璃化转变温度为237-329°C。由于柔性醚连接基团的非共面性和庞大的苯侧基，PBIPI 表现出特定的溶解度特征。 PBIPI 的拉伸强度在 108 至 142 MPa 之间，拉伸模量为 4.0–5.9 GPa，断裂伸长率为 4.2–26.4%，表现出优异的机械性能。此外，由掺有 2

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2024.127017
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of N-(piperidin-4-yl)benzamide derivatives as activators of hypoxia-inducible factor 1 pathways

  摘要：

  在生物等排原理和药代动力学参数的指导下，我们设计并合成了一系列新型苯甲酰胺衍生物。初步体外研究表明，化合物10b和10j在HepG2细胞中显示出显著的抑制生物活性（IC50值分别为0.12和0.13 μM）。化合物10b和10j诱导了HIF-1α蛋白及其下游靶基因p21的表达，并上调了活化型caspase-3的表达，从而促进肿瘤细胞凋亡。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1050-2

文献信息

• Synthesis of Diaryl Ethers, Diaryl Sulfides, Heteroaryl Ethers and Heteroaryl Sulfides under Microwave Dielectric Heating
  作者：Quanrui Wang、Feng Li、Qingqing Meng、Huansheng Chen、Zhiming Li、Fenggang Tao

  DOI：10.1055/s-2005-865321

  日期：——

  This paper describes the synthesis of diaryl ethers and sulfides by utilizing microwave heating methodology. The methodology is shown to be rapid and efficient for the coupling of phenols or thiophenol with electron-deficient aryl halides through a SNAr reaction. The scope of the protocol can be expanded to six-membered heterocycles bearing a hydroxyl group as well as to the reaction of 2-pyrimidinethiol with mildly activated aryl halides, providing heteroaryl ethers and sulfides, respectively. The advantages of the present method include the wide substrate scope, the obviation of metal catalysts, ease of product isolation, and high purity of products.

  本文描述了利用微波加热技术合成二芳基醚和硫化物的方法。该方法在芳基卤与缺电子酚或苯硫酚的SNAr反应中表现出快速、高效的特点。该方法的应用范围可扩展到含有羟基的六元杂环化合物，以及2-嘧啶硫醇与适度活化的芳基卤的反应，分别得到杂芳基醚和硫化物。目前方法的优势包括广泛的底物适用性、无需金属催化剂、产品分离简便以及高纯度。
• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06518267B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  The present invention provides bis-aminomethyl carbonyl protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了双氨甲基羰基蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药用组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者给予本发明化合物来抑制骨量过度流失或软骨或基质过度降解。
• Synthesis and properties of 1,3,4-oxadiazole-containing bismaleimides with asymmetric structure and the copolymerized systems thereof with 4,4′-bismaleimidodiphenylmethane
  作者：Lianlian Xia、Xuejiao Zhai、Xuhai Xiong、Ping Chen

  DOI：10.1039/c3ra45313h

  日期：——

  Two novel bismaleimide monomers containing 1,3,4-oxadiazole and asymmetric structure, i.e., 2-[4-(4-maleimidophenoxy)phenyl]-5-(4-maleimidophenyl)-1,3,4-oxadiazole (p-Mioxd) and 2-[3-(4-maleimidophenoxy)phenyl]-5-(4-maleimidophenyl)-1,3,4-oxadiazole (m-Mioxd), were designed and synthesized. The chemical structures of the monomers were confirmed using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and elemental analysis. The thermal properties of the monomers were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The results indicate that the incorporation of the 1,3,4-oxadiazole and asymmetric structure could improve the solubility and processability of the BMI monomers and the thermal stability of the resins. Composites composed of glass cloth and 4,4′-bismaleimidodiphenylmethane (BMDM), which were modified with 2.5, 5 and 10 wt% p-Mioxd and m-Mioxd, respectively, were also prepared. The TGA and DMA results demonstrate that the resulting composites have excellent thermal stability with high residual weight percentage at 700 °C (>45%) and Tg (>450 °C).

  两种新型的双马来酰亚胺单体含有 1,3,4-噁二唑和不对称结构，即 2-[4-(4-马来酰亚胺苯氧)苯基]-5-(4-马来酰亚胺苯基)-1,3,4-噁二唑 (p-Mioxd) 和 2-[3-(4-马来酰亚胺苯氧)苯基]-5-(4-马来酰亚胺苯基)-1,3,4-噁二唑 (m-Mioxd)，被设计和合成。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、1H NMR、13C NMR 光谱和元素分析确认了这些单体的化学结构。使用差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)研究了单体的热性质。结果表明，1,3,4-噁二唑和不对称结构的引入可以改善双马来酰亚胺单体的溶解性和加工性，以及树脂的热稳定性。还制备了由玻璃布和经过 2.5%、5% 和 10% p-Mioxd 及 m-Mioxd 修改的 4,4'-双马来酰亚胺二苯基甲烷 (BMDM) 组成的复合材料。热重分析(TGA)和动态机械分析(DMA)的结果表明，所得到的复合材料在 700°C 时具有优良的热稳定性，残留重量百分比超过 45%，并且玻璃化转变温度(Tg)超过 450°C。
• Ultrasound synthesis of diaryl ethers
  作者：R. S. Begunov、A. N. Valyaeva、V. V. Belyaev、N. O. Dobretsova

  DOI：10.1007/s11172-015-1102-4

  日期：2015.8

  2,2-Bis[4-(4-nitroaryl)phenyl]hexafluoropropanes appropriate for the synthesis of monomers were prepared by the reaction of 2,2-bis[4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane with 1-chloro-4-nitrobenzenes under ultrasonic activation.

  在超声波活化条件下，2,2-双[4-（4-硝基芳基）苯基]六氟丙烷与 1-氯-4-硝基苯发生反应，制备出适合合成单体的 2,2-双[4-羟基苯基]六氟丙烷。