4-Chlorformyl-4'-nitro-diphenyloxid | 24477-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlorformyl-4'-nitro-diphenyloxid
• 英文别名: 4-(4-nitro-phenoxy)-benzoyl chloride；4-(4-Nitro-phenoxy)-benzoesaeure-chlorid；4-(4-Nitrophenoxy)benzoyl chloride
• CAS: 24477-91-6
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₄
• 分子量: 277.664
• InChiKey: AXOJNBTZXYTIOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  394.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlorformyl-4'-nitro-diphenyloxid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 ethyl 2-(4'-aminophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE DIPHENYL ETHER SERIES. III. DERIVATIVES OF THE LOCAL ANESTHETIC TYPE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01355a060
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Chlorformyl-4'-nitro-diphenyloxid
  参考文献：
  名称：

  N-苯基苯并咪唑可溶高耐热热加工聚苯并咪唑酰亚胺的制备及表征

  摘要：

  在本文中，我们提出了N-苯基取代的苯并咪唑衍生二胺的合成策略，包括2-(4-(4-氨基苯氧基)苯基)-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-5-胺(对-二胺）和2-（3-（4-氨基苯氧基）苯基）-1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-5-胺（间二胺）。通过与不同的芳香族二酐反应合成了两个不同系列的N-苯基取代的聚苯并咪唑酰亚胺（PBIPIs）。模拟揭示了两种二胺单体的不同胺反应活性。所获得的 PBIPI 由于 N-苯基取代的苯并咪唑 (BI) 而表现出优异的耐热性。 N环境下失重5%（T）的温度范围为491-595°C，玻璃化转变温度为237-329°C。由于柔性醚连接基团的非共面性和庞大的苯侧基，PBIPI 表现出特定的溶解度特征。 PBIPI 的拉伸强度在 108 至 142 MPa 之间，拉伸模量为 4.0–5.9 GPa，断裂伸长率为 4.2–26.4%，表现出优异的机械性能。此外，由掺有 2

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2024.127017

文献信息

• Polyalkyl esters of substituted polyphenyl ethers and fuel compositions containing the same
  申请人：Chevron Chemical Company LLC

  公开号：EP0850913A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  A polyalkyl ester of a substituted polyphenylether having the formula: wherein A is amino, aminomethyl, cyano, nitro, N-alkylamino or N-alkylaminomethyl wherein the alkyl group contains about 1 to about 6 carbon atoms, or N,N-dialkylamino or N,N-dialkylaminomethyl wherein each alkyl group independently contains about 1 to about 6 carbon atoms; R1 a polyalkyl group having an average molecular weight in the range of about 450 to about 5000; and x is an integer from about 1 to about 10 and y is an integer from 0 to about 10. The polyalkyl esters of the substituted polyphenyl ethers of the present invention are useful as fuel additives for the prevention and control of engine deposits.

  一种具有以下式子的取代聚苯醚的聚烷基酯 其中 A 是氨基、氨甲基、氰基、硝基、N-烷基氨基或 N-烷基氨基甲基（其中烷基含有约 1 至约 6 个碳原子），或 N,N-二烷基氨基或 N,N-二烷基氨基甲基（其中每个烷基独立地含有约 1 至约 6 个碳原子）；R1 是平均分子量在约 450 至约 5000 之间的多烷基；x 是约 1 至约 10 的整数，y 是 0 至约 10 的整数。本发明的取代多苯基醚的多烷基酯可用作预防和控制发动机沉积物的燃料添加剂。
• Poly(oxyalkylene) esters of substituted polyphenylethers and fuel compositions containing the same
  申请人：Chevron Chemical Company LLC

  公开号：EP0850918A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  A poly(oxyalkylene) ester of a substituted polyphenylether having the formula: wherein A is amino, aminomethyl, cyano, nitro, N-alkylamino or N-alkylaminomethyl wherein the alkyl group contains about 1 to about 6 carbon atoms, or N,N-dialkylamino or N,N-dialkylaminomethyl wherein each alkyl group independently contains about 1 to about 6 carbon atoms; R1 and R2 are independently hydrogen or lower alkyl having about 1 to about 6 carbon atoms and each R1 and R3 is independently selected in each -O-CHR1-CHR2- unit; R3 is hydrogen, alkyl having about 1 to about 100 carbon atoms, phenyl, aralkyl having about 7 to about 100 carbon atoms or alkaryl having about 7 to about 100 carbon atoms; x is an integer from about 1 to about 10, y is an integer from 0 to about 10; and z is an integer from about 1 to about 100. The poly(oxyalkylene) esters of the substituted polyphenylethers of the present invention are useful as fuel additives for the prevention and control of engine deposits.

  一种具有以下式子的取代聚苯醚的聚(氧亚烷基)酯 其中 A 是氨基、氨甲基、氰基、硝基、N-烷基氨基或 N-烷基氨基甲基（其中烷基含有约 1 至约 6 个碳原子），或 N,N-二烷基氨基或 N,N-二烷基氨基甲基（其中每个烷基独立地含有约 1 至约 6 个碳原子）；R1和R2独立地为氢或具有约1至约6个碳原子的低级烷基，且每个R1和R3在每个-O-CHR1-CHR2-单元中独立地选择；R3为氢、具有约1至约100个碳原子的烷基、苯基、具有约7至约100个碳原子的芳烷基或具有约7至约100个碳原子的烷芳基； x 是约 1 至约 10 的整数，y 是 0 至约 10 的整数，z 是约 1 至约 100 的整数。 本发明的取代聚苯基醚的聚氧亚烷基酯可用作燃料添加剂，用于预防和控制发动机沉积物。
• Addressing cytotoxicity of 1,4-biphenyl amide derivatives: Discovery of new potent and selective 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 inhibitors
  作者：Emanuele Marco Gargano、Enrico Perspicace、Angelo Carotti、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.047

  日期：2016.1

  Four different classes of new 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17 beta-HSD2) inhibitors were synthesized, in order to lower the cytotoxicity exhibited by the lead compound A, via disrupting the linearity and the aromaticity of the biphenyl moiety. Compounds 3, 4, 7a and 8 displayed comparable or better inhibitory activity and selectivity, as well as a lower cytotoxic effect, compared to the reference compound A. The best compound 4 (IC50 = 160 nM, selectivity factor = 168, LD50 approximate to 25 mu M) turned out as new lead compound for inhibition of 17 beta-HSD2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nemleva, S. A.; Ivanova, V. M.; Vulakh, E. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2258 - 2262
  作者：Nemleva, S. A.、Ivanova, V. M.、Vulakh, E. L.、Gitis, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：BURSTINGHAUS R.、 HOFMEISTER P.、 NEUBAUER H. -J.、 SEPPELT W.、 HAMPRECHT G.+

  DOI：——

  日期：——