4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸乙酯 | 62507-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(4'-nitrophenoxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-nitrophenoxy)benzoate
• CAS: 62507-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: AKKHHOMWXWWHPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸乙酯 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 ethyl 2-(4'-aminophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN THE DIPHENYL ETHER SERIES. III. DERIVATIVES OF THE LOCAL ANESTHETIC TYPE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01355a060
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.4%的产率得到4-(4-硝基苯氧基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 HDAC 抑制剂的新型二芳基醚异羟肟酸衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1003-0

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of N-(piperidin-4-yl)benzamide derivatives as activators of hypoxia-inducible factor 1 pathways
  作者：Zhi-Ning Huang、Han Liang、Hong Qiao、Bao-Rui Wang、Ning Qu、Hua Li、Run-Run Zhou、Li-Juan Wang、Shan-Hua Li、Fu-Nan Li

  DOI：10.1007/s12272-018-1050-2

  日期：2018.12

  Guided by bioisosterism and pharmacokinetic parameters, we designed and synthesized a series of novel benzamide derivatives. Preliminary in vitro studies indicated that compounds 10b and 10j show significant inhibitory bioactivity in HepG2 cells (IC50 values of 0.12 and 0.13 μM, respectively). Compounds 10b and 10j induced the expression of HIF-1α protein and downstream target gene p21, and upregulated the expression of cleaved caspase-3 to promote tumor cells apoptosis.

  在生物等排原理和药代动力学参数的指导下，我们设计并合成了一系列新型苯甲酰胺衍生物。初步体外研究表明，化合物10b和10j在HepG2细胞中显示出显著的抑制生物活性（IC50值分别为0.12和0.13 μM）。化合物10b和10j诱导了HIF-1α蛋白及其下游靶基因p21的表达，并上调了活化型caspase-3的表达，从而促进肿瘤细胞凋亡。
• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Benzoylimidazole Derivatives as Raf and Histone Deacetylases Dual Inhibitors
  作者：Xin Chen、Guoliang Gong、Xinyang Chen、Ruihu Song、Mei Duan、Ruizhi Qiao、Yu Jiao、Jianzhao Qi、Yadong Chen、Yong Zhu

  DOI：10.1248/cpb.c19-00425

  日期：2019.10.1

  In recent studies, combinations of histone deacetylases (HDACs) inhibitor with kinase inhibitor showed additive and synergistic effects. BRafV600E as an attractive target in many diseases treatments has been studied extensively. Herein, we present a novel design approach though incorporating the pharmacophores of BRafV600E inhibitor and HDACs inhibitor in one molecule. Several synthesized compounds

  在最近的研究中，组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）抑制剂与激酶抑制剂的组合显示出加和协同作用。BRafV600E作为许多疾病治疗中有吸引力的靶标已被广泛研究。在这里，我们提出了一种新颖的设计方法，尽管将BRafV600E抑制剂和HDACs抑制剂的药效团结合到一个分子中。几种合成的化合物表现出不同的BRafV600E和HDAC1抑制活性。具有代表性的双重Raf / HDAC抑制剂7a在细胞试验中显示出比SAHA和sorafenib对A549和SK-Mel-2更好的抗增殖活性，IC50值分别为9.11 µM和5.40 µM。这项工作可能为进一步开发潜在的抗癌药物Raf / HDAC双重抑制剂奠定基础。
• 一种羧基咪唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
  申请人：镇江斯格派医疗器械有限公司

  公开号：CN107935935A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一类羧基咪唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂、含有该组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合，以及此类抑制剂在制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关的疾病的药物中的用途，特别是抗肿瘤用途。
• Consiglio, G. A.; Failla, S.; Finocchiaro, P., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2000, vol. 165, # 1, p. 7 - 16
  作者：Consiglio, G. A.、Failla, S.、Finocchiaro, P.、Giuffrida, C.、Recca, A.

  DOI：——

  日期：——