乙酸,[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]- | 134978-99-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸,[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]-
• 英文名称: 11-amino-3,6,9-trioxaundecanoic acid
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid；Acetic acid, [2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]-；2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 134978-99-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₅
• 分子量: 207.227
• InChiKey: DGRJZSGHEKZYHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，需密封、干燥并避免光照。

制备方法与用途

Amino-PEG3-CH2COOH是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸,[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]- 在 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(14-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-4-oxo-6,9,12-trioxa-3-azatetradecanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Membrane Activation:  Selective Vesicle Fusion via Small Molecule Recognition

  摘要：

  We report herein the induction of selective vesicle fusion with biological recognition motifs not natively associated with lipid bilayer fusion, thus broadening the scope of recognition-guided membrane activation. Our system employs vancomycin glycopeptide, coupled to the antimicrobial peptide magainin, and D-Ala-D-Ala-OH dipeptide coupled to a phospholipid derivative, as surface-bound fusogens. Fusion was characterized by dynamic light scattering and FRET experiments with lipid bound fluorophores. We have demonstrated here that appropriately designed membrane anchored molecular recognition motifs have the biomimetic ability to activate specific membrane mergers; this principle has resonance with goals in targeted chemical delivery and nanoscale compartmentalized chemistry.

  DOI：

  10.1021/ja0644576
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸酯-三聚乙二醇 在 1,3-丙二硫醇 、 氢氧化钾 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 乙酸,[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]-
  参考文献：
  名称：

  用于流体双层的可聚合金属离子螯合脂质的合成。

  摘要：

  表现出束缚的金属离子螯合基团的水合脂质结构（例如脂质体）已证明可用于肽和蛋白质结合，以及通过分子识别蛋白质和肽中可接近的组氨酸位点来进行2D蛋白质结晶。已经描述了带有反应性二乙炔基的可聚合的金属离子螯合脂质。这些有趣的化合物可以在固相中聚合。在此，我们描述了可用于脂质双层的流体（即类似液体）相的第一种可聚合金属离子螯合脂质的设计。1-棕榈酰基-2- [8-[（E，E）-2'，4'-己二酰氧基]辛酰基] -sn-甘油-3-N- [11- [N'，N'-bis [描述了羧甲基]亚氨基] -3,6,9-三氧杂十二烷酰基]磷脂酰乙醇胺（1）。螯合剂亚氨基二乙酸酯（IDA）通过基于低聚（乙二醇）的间隔基连接到具有末端2，4-己二酰基（山梨酰基）的可聚合磷脂酰乙醇胺（PE）。设计脂质1-Cu复合物，使其与相应的可聚合基质脂质（bis-SorbPC）结合，形成可以通过各种聚合方法稳定的功能化脂质体。

  DOI：

  10.1021/jo0100796

文献信息

• Imaging compounds, methods of making imaging compounds, methods of imaging, therapeutic compounds, methods of making therapeutic compounds, and methods of therapy
  申请人：Chen Xiaoyuan

  公开号：US20080267882A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Embodiments of the present disclosure provide for RGD compounds that include a multimeric RGD (arginine-glycine-aspartic acid (Arg-Gly-Asp)) peptide, methods of making the RGD compound, pharmaceutical compositions including RGD compound, methods of using the RGD compositions or the pharmaceutical compositions including RGD compositions, methods of diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, kits for diagnosing and/or targeting angiogenesis related disease and related biological events, and the like. In addition, the present disclosure includes compositions used in and methods relating to non-invasive imaging (e.g., positron emission tomography (PET) imaging) of the RGD compounds in vivo.

  本公开的实施例提供了包括多聚体RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp））肽的RGD化合物，制备RGD化合物的方法，包括RGD化合物的药物组合物，使用RGD组合物或包括RGD组合物的药物组合物的方法，诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的方法，用于诊断和/或靶向血管生成相关疾病和相关生物事件的试剂盒等。此外，本公开还包括用于体内非侵入性成像（例如正电子发射断层扫描（PET）成像）的RGD化合物的成分和方法。
• Small molecule microarray-facilitated screening of affinity-based probes (AfBPs) for γ-secretase
  作者：Haibin Shi、Kai Liu、Ashley Xu、Shao Q. Yao

  DOI：10.1039/b910611a

  日期：——

  A small molecule microarray (SMM) platform is developed herein, which enables high-throughput discovery of affinity-based probes (AfBPs) against γ-secretase.

  本文开发了一种小分子微阵列（SMM）平台，能够实现基于亲和力的探针（AfBPs）对γ-分泌酶的高通量发现。
• [EN] TRIPARTITE CONJUGATES CONTAINING A STRUCTURE INTERACTING WITH CELL MEMBRANE RAFTS AND THEIR USE<br/>[FR] CONJUGUES DE TRIPARTITE CONTENANT UNE STRUCTURE INTERAGISSANT AVEC DES RADEAUX DE MEMBRANES CELLULAIRES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JADOLABS GMBH

  公开号：WO2005097199A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to a compound comprising a tripartite structure in the format C-B-A or C'-B'-A' wherein moiety A and moiety A' is a raftophile, moiety B and moiety B' is a linker, moiety C and moiety C' is a pharmacophore; and wherein moiety B and B' is a linker which has a backbone of at least 8 carbon atoms and wherein one or more of said carbon atoms may be replaced by nitrogen, oxygen or sulfur. Furthermore, specific medical and pharmaceutical uses of the compounds of the invention are disclosed.

  本发明涉及一种包含三部分结构的化合物，其格式为C-B-A或C'-B'-A'，其中部分A和部分A'是亲脂性基团，部分B和部分B'是连接基团，部分C和部分C'是药用基团；其中部分B和B'是具有至少8个碳原子骨架的连接基团，其中所述碳原子中的一个或多个可被氮、氧或硫取代。此外，还披露了该发明化合物的特定医学和药用用途。
• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• [EN] RAS BINDING PEPTIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PEPTIDES DE LIAISON À RAS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017181061A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides Ras modulators including inhibitors and/or antagonists of Ras, Ras binding, and Ras-dependent cell signaling activity. Also provided are methods of utilizing the Ras modulators as therapeutics.

  本发明提供了Ras调节剂，包括Ras的抑制剂和/或拮抗剂，以及Ras结合和Ras依赖的细胞信号活性。还提供了利用这些Ras调节剂作为治疗药物的方法。