4-(4-isopropylphenyl)butanal | 62518-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(4-isopropylphenyl)butanal
• 英文别名: 4-(4-isopropyl-phenyl)-butyraldehyde；γ-(4-Isopropyl-phenyl)-butyraldehyd；4-(4-Isopropyl-phenyl)-butyraldehyd；1-(4-Isopropyl-phenyl)-butanal-(4)；4-[4-(Propan-2-yl)phenyl]butanal；4-(4-propan-2-ylphenyl)butanal
• CAS: 62518-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: RCQMMCWUKHWWDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isopropylphenyl)butanal 在 三氟甲磺酸 、 tert-butyl ((1S,2S)-2-((2,6-dimethoxyphenyl)thio)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4S,5R)-5-(4-isopropylphenyl)-4-((trifluoromethyl)thio)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于茚满的手性硫化物催化的对映选择性三氟甲基硫醇盐化反应

  摘要：

  对映选择性三氟甲基硫醇化，特别是烯烃的对映选择性是一项艰巨的任务。在这项工作中，我们通过设计基于茚满的双功能手性硫化物催化剂和耐贮存的亲电SCF 3试剂，开发了一种有效的对映选择性三氟甲基硫醇内酯化方法。所形成的所需产物的非对映选择性> 99：1，对映选择性很好。该转变代表烯烃的第一次对映选择性三氟甲基硫醇化和通过具有路易斯碱性硫中心的催化剂实现的第一次对映选择性三氟甲基硫醇化。

  DOI：

  10.1002/anie.201601713
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4-isopropylphenyl)butanal
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols

  摘要：

  A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.

  DOI：

  10.1021/ol500606d

文献信息

• Amine derivative compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030078426A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.

  化合物的结构式（I）如下：其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基链，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167366B1

  公开（公告）日：2010-05-05
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NEUROP INC

  公开号：WO2013170072A3

  公开（公告）日：2014-02-27
• Bert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 700
  作者：Bert

  DOI：——

  日期：——
• IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：EP3218459A1

  公开（公告）日：2017-09-20