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4-(4-异丙基苯基)-4-氧代丁酸 | 6947-81-5

中文名称
4-(4-异丙基苯基)-4-氧代丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutyric acid
英文别名
4-(4-isopropylphenyl)-4-oxobutanoic acid;4-Oxo-4-p-cumenyl-buttersaeure;4-(4-Isopropyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure;3-Oxo-3-(4-isopropyl-phenyl)-propan-carbonsaeure-(1);γ-Oxo-γ-(4-isopropyl-phenyl)-propan-α-carbonsaeure;γ-Oxo-γ-(4-isopropyl-phenyl)-buttersaeure;4-(p-i-propylphenyl)-4-oxo-butanoic acid;3-(4-iso-Propylbenzoyl)-propionic acid;β-Cuminoyl-propionsaeure;Benzenebutanoic acid, 4-(1-methylethyl)-gamma-oxo-;4-oxo-4-(4-propan-2-ylphenyl)butanoic acid
4-(4-异丙基苯基)-4-氧代丁酸化学式
CAS
6947-81-5
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
CRTBQADLERFRSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142 °C
  • 沸点:
    400.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:bc4f77fe8cbc30881f6b4fa87095eefc
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-异丙基苯基)-4-氧代丁酸盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醚硫酸溶剂黄146 作用下, 生成 7-異丙-1-甲萘
    参考文献:
    名称:
    Barnett; Sanders, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 434,436
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐异丙苯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以81%的产率得到4-(4-异丙基苯基)-4-氧代丁酸
    参考文献:
    名称:
    有机硒催化的含氧氮杂环化合物的合成
    摘要:
    已经开发了一种通过有机硒催化合成氧和氮杂环的新的有效方法。所述外切-cyclization具有良好的官能团耐受性和优良的区位选择性温和的条件下顺利进行。机理研究表明,三氟甲磺酸1-氟吡啶鎓是氧化环化的关键。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03543
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文献信息

  • Process for the production of cyclic sulfonium salts
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05525736A1
    公开(公告)日:1996-06-11
    A process for the production of a 5-7 membered ring cyclic sulfonium salt compound, including a 5-7 membered ring cyclic sulfonium salt compound having a non-nucleophilic anion, is described. Members of the latter group are potentially useful as initiators for cationic polymerizations. The process comprises reacting a 1.4-, 1.5-, or 1.6-diol compound or a 5-7 membered ring cyclic ether compound with a mercapto compound and a strong protonic acid yielding the cyclic sulfonium salt compound. Some compounds described are also novel compounds per se.
    生产5-7成员环状磺隆盐化合物的方法,包括具有非亲核阴离子的5-7成员环状磺隆盐化合物的方法。后一组的成员可能作为阳离子聚合的引发剂有潜在用途。该方法包括将1,4-、1,5-或1,6-二醇化合物或5-7成员环状醚化合物与巯基化合物和强质子酸反应,生成环状磺隆盐化合物。描述的一些化合物本身也是新颖的化合物。
  • Studies in sesquiterpenes—XLI
    作者:J.R. Prahlad、Sukh Dev
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97856-1
    日期:1970.1
    Dehydrogenation of isolongifolene over 10% PdC, in the vapour phase, at 450-± 5° gave in ∼23% yield a mixture of naphthalenes, consisting essentially of 1-methylnaphthalene (7·5%). 1-methyl-7-isopropylnaphthalene (eudalene, 67·5%), 1-methyl-6-isopropylnaphthalene (2·8%) and 1,6-dimethyl-7-ethylnaphthalene (7·0%). The formation of these products is in complete accord with the structure I advanced earlier
    异戊二烯在气相中于450-±5°C于10%PdC上脱氢,得到约23%的萘混合物,主要由1-甲基萘(7·5%)组成。1-甲基-7-异丙基萘(丁二烯,67·5%),1-甲基-6-异丙基萘(2·8%)和1,6-二甲基-7-乙基萘(7·0%)。这些产物的形成完全符合我先前提出的异长叶烯的结构。
  • Rhodium(II)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Troponoids
    作者:Sandip Murarka、Zhi-Jun Jia、Christian Merten、Constantin-G. Daniliuc、Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann
    DOI:10.1002/anie.201502233
    日期:2015.6.22
    We report a rhodium(II)‐catalyzed highly enantioselective 1,3‐dipolar cycloaddition reaction between the carbonyl moiety of tropone and carbonyl ylides to afford troponoids in good to high yields with excellent enantioselectivity. We demonstrate that α‐diazoketone‐derived carbonyl ylides, in contrast to carbonyl ylides derived from diazodiketoesters, undergo [6+3] cycloaddition reactions with tropone
    我们报告了铑(II)催化的高效率对苯二酚的羰基部分和羰基内酯之间的高对映选择性1,3-偶极环加成反应,以良好的对映选择性提供了高至高收率的类生物碱。我们证明,与重氮二酮酸酯衍生的羰基酰基化物相比,α-二氮杂酮衍生的羰基酰基化物与tropone经历[6 + 3]环加成反应,以产生具有出色立体选择性的相应桥联杂环。
  • An Efficient Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazoline Derivatives in Ionic Liquid Catalyzed by Iodine
    作者:Lian Lu、Ke Yang、Mei-Mei Zhang、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1002/jhet.1116
    日期:2014.5
    A mild, green, and facile method for the synthesis of 2,3,3a,4‐tetrahydropyrrolo[1,2‐a]quinazoline‐1,5‐dione derivatives is described in high yields by using ionic liquids as green media. The method involves the reaction of 2‐aminobenzamides with 4‐oxopentanoic acid or 4‐aryl‐4‐oxo‐butanoic acid catalyzed by iodine and has the advantages of mild reaction conditions, high yields, one‐pot, operational
    以离子液体为绿色介质,高收率地描述了一种温和,绿色且简便的合成2,3,3 a,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]喹唑啉-1,5-二酮衍生物的方法。该方法涉及2-氨基苯甲酰胺与碘催化的4-氧代戊酸或4-芳基-4-氧代丁酸的反应,具有反应条件温和,收率高,单反应釜,操作简便和对环境无害的优点。 。
  • Studies on antirheumatic agents. 3-Benzoylpropionic acid derivatives.
    作者:KAZUYA KAMEO、KUNIO OGAWA、KIMIYO TAKESHITA、SHIRO NAKAIKE、KAZUYUKI TOMISAWA、KAORU SOTA
    DOI:10.1248/cpb.36.2050
    日期:——
    As part of the search for new antirheumatic agents, three types of 3-benzoylpropionic acid derivatives having a mercapto moiety in their structures were prepared, and tested for suppressing activity on adjuvant arthritis in Sprague-Dawley rats. A structure-activity relationship study showed that substitution on the phenyl ring contributed to the activity and the most favorable substituent was different in each type of derivative.
    作为寻找新型抗风湿药物的一部分,制备了三种含有巯基结构单元的3-苯甲酰丙酸衍生物,并测试了它们对Sprague-Dawley大鼠佐剂性关节炎的抑制活性。结构-活性关系研究表明,苯环上的取代基对活性有贡献,且每种衍生物中最有利的取代基各不相同。
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