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(+/-)-
trans
-4,5-dichloro-[1,3]dioxolan-2-one
(+/-)-
trans
-4,5-dichloro-[1,3]dioxolan-2-one | 3967-55-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-
trans
-4,5-dichloro-[1,3]dioxolan-2-one
英文别名
(+/-)-
trans
-4,5-Dichlor-[1,3]dioxolan-2-on;4,5-dichloro-1,3-dioxolan-2-one;(4S,5S)-4,5-dichloro-1,3-dioxolan-2-one
CAS
3967-55-3;36368-37-3;127213-77-8;127213-84-7
化学式
C
3
H
2
Cl
2
O
3
mdl
——
分子量
156.953
InChiKey
BETICXVUVYXEJX-JCYAYHJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
281.7±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.67±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2932999099
危险性防范说明:
P501,P202,P201,P264,P280,P302+P352,P308+P313,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P405
危险性描述:
H315,H319,H341
SDS
SDS:67f56531b7fee52ff257b4dd2545d14b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
乙醇
、
(+/-)-
trans
-4,5-dichloro-[1,3]dioxolan-2-one
反应 24.0h, 以96.4%的产率得到1,1,1,2-四乙氧基乙烷
参考文献:
名称:
四烷氧基乙烷的制备方法
摘要:
本发明公开了四烷氧基乙烷的制备方法,四烷氧基乙烷的结构式为:制备步骤如下:以烷基醇和双氯代碳酸乙烯酯为反应原料进行反应生成四烷氧基乙烷,所述双氯代碳酸乙烯酯的结构式为:所述的烷基醇为ROH,上述R为C1~C4的烷基,控制反应温度为0~100℃。上述四烷氧基乙烷的制备方法,工艺简单、副产只有二氧化碳、水、以及氯化氢气体,二氧化碳会逸散于空气中,而氯化氢气体会被碱液吸收掉,从而大大简略了四烷氧基乙烷的提纯步骤,并且得到的四烷氧基乙烷的含量能达到90%以上,摩尔收率能达到85%以上。
公开号:
CN105503546A
作为产物:
描述:
碳酸亚乙烯酯
在
氯
作用下, 生成
(+/-)-
trans
-4,5-dichloro-[1,3]dioxolan-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis and Reactions of Vinylene Carbonate
摘要:
DOI:
10.1021/ja01619a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Furberg; Hassel, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 1584
作者:
Furberg、Hassel
DOI:
——
日期:
——
Fuchs et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, vol. II, p. 1972 357
作者:
Fuchs et al.
DOI:
——
日期:
——
2-oxodioxolanes
申请人:
DU PONT
公开号:
US03021340A1
公开(公告)日:
1962-02-13
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