2’-乙氧基苯乙酮 | 14869-39-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2’-乙氧基苯乙酮
• 中文别名: 1-(2-乙氧基苯基)乙酮；2'-乙氧基苯乙酮；2"-乙氧基苯乙酮
• 英文名称: 2-ethoxyacetophenone
• 英文别名: α-ethoxyacetophenone；2-ethoxy-1-phenylethan-1-one；α-Ethoxy-acetophenon；ω-Ethoxy-acetophenon；2-ethoxy-1-phenyl-ethanone；2-Ethoxy-1-phenylethanone
• CAS: 14869-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: RBMWDBHKRZTOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-40 °C(lit.)
• 沸点：
  243-244°C
• 密度：
  1.0036
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2914509090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置在通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-乙氧基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2-ethoxyphenyl)glyoxal
  参考文献：
  名称：

  Novel benzylalcohol derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中R为较低的烷基，可以通过还原结构式为：##STR2## 的化合物来制备，其中R与上述相同。还公开了制备化合物[I]的其他方法。化合物[I]及其药用酸盐可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  US04131686A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 碘苯二乙酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2’-乙氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过具有高价碘试剂的Umpolung对酮进行灵活的立体选择性官能化

  摘要：

  由于此类产品具有广泛的生物学重要性，因此羰基化合物在α位上的功能化作为合成途径已引起广泛关注。通过极性反转或“极性”，我们在这里表明典型的亲核试剂，例如氧，氮，甚至碳亲核试剂，在将它们束缚到烯醇醚后，可以用于加成反应。我们的发现可以进行新颖的逆合成规划，并可以快速组装以前只能通过多步序列访问的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201400405

文献信息

• The Acid-catalyzed Decomposition of Diazo Carbonyl Compounds. II. Synthesis of 2- or 5-Heteroatom-substituted Oxazoles
  作者：Toshikazu Ibata、Tsuyoshi Yamashita、Makoto Kashiuchi、Shyuji Nakano、Hiroyuki Nakawa

  DOI：10.1246/bcsj.57.2450

  日期：1984.9

  The BF3-catalyzed decomposition of m- and p-substituted α-diazoacetophenones in excess of methyl thiocyanate and ethyl thiocyanate gave the corresponding 2-methylthio-, and 2-ethylthio-5-aryloxazoles, respectively in good yields along with s-alkyl-n-aroylmethylthiocarbamates and α-ethoxyacetophenones. However, yields of 2-dimethylamino-5-aryloxazoles by the reaction of dimethylcyanamide with α-diazoacetophenones

  BF3 催化的 m-和 p-取代的 α-重氮苯乙酮在硫氰酸甲酯和硫氰酸乙酯过量时分解，分别得到相应的 2-甲硫基-和 2-乙硫基-5-芳基恶唑以及 s-烷基- n-芳酰基甲基硫代氨基甲酸酯和α-乙氧基苯乙酮。然而，通过二甲基氰胺与α-重氮苯乙酮反应产生的2-二甲氨基-5-芳基恶唑的产率很低。5-二甲氨基-或5-烷氧基-4-芳基-2-甲基恶唑是通过N,N-二甲基-α-(对硝基苯基)重氮乙酰胺或重氮乙酸烷基芳基酯与腈反应制备的。当使用苯基重氮乙酸乙酯或对氯苯基重氮乙酸甲酯时，烷基芳基乙醛酸的酮嗪与恶唑一起获得。
• Regioselective Vinylation of Remote Unactivated C(sp³)−H Bonds: Access to Complex Fluoroalkylated Alkenes
  作者：Shuo Wu、Xinxin Wu、Dongping Wang、Chen Zhu

  DOI：10.1002/anie.201812927

  日期：2019.1.28

  particular functional group into aliphatic sites by direct activation of unreactive C−H bonds is of great synthetic value. Despite advances in radical‐mediated functionalization of C(sp3)−H bonds by a hydrogen‐atom transfer process, the site‐selective vinylation of remote C(sp3)−H bonds still remains underexplored. Reported herein is a new protocol for the regioselective vinylation of unactivated C(sp3)−H

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃
• Ketone precursors for organoleptic compounds
  申请人：Givaudan Roure ( International ) SA

  公开号：US06258854B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  The invention discloses ketones of formula I: wherein, Y is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, or cycloalkylalkyl, wherein each alkyl group is straight or branched and each alkyl and cycloalkyl group is saturated or unsaturated; R1 is hydrogen or a C1-6 alkyl group that is substituted, saturated or unsaturated, straight or branched; A is a chromophoric substituted aromatic ring or ring system; n is an integer; and with the proviso that formula I is not 2-ethoxy-1-phenyl-ethanone. These compositions are useful for the delivery of organoleptic compounds, especially of flavors, fragrances, masking agents and antimicrobial compounds.

  该发明公开了式I的酮化合物：其中，Y是可选择取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，其中每个烷基是直链或支链的，每个烷基和环烷基基团是饱和或不饱和的；R1是氢或取代的C1-6烷基基团，饱和或不饱和的，直链或支链的；A是含色团取代的芳香环或环系；n是整数；且在式I不是2-乙氧基-1-苯基-乙酮的限制条件下。这些化合物对于传递感官化合物特别是香料、香料、掩蔽剂和抗菌化合物非常有用。
• Highly efficient synthesis of functionalized α-oxyketones via Weinreb amides homologation with α-oxygenated organolithiums
  作者：Vittorio Pace、Irene Murgia、Sophie Westermayer、Thierry Langer、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1039/c6cc03532a

  日期：——

  An efficient, chemoselective homologation of Weinreb amides to the corresponding variously substituted [small alpha]-oxyketones has been developed via the addition of lithiated [small alpha]-oxygenated species. This one-step, experimentally easy, high yielding protocol...

  通过添加锂化的[小α]-加氧物种，已开发出Weinreb酰胺与相应的各种取代的[小α]-氧酮的有效，化学选择性的同系物。一步一步，实验简单，高收益的方案...
• Novel Tetrahydropyridothiophenes
  申请人：Pekari Klaus

  公开号：US20080260749A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of a certain formula (I) in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.

  具有某种化学式（I）的化合物，在其中Ra和Rb具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和诱导凋亡活性的新型有效化合物。

表征谱图