1,3-双(二氰基亚甲基)茚满 | 38172-19-9

• 物质功能分类: 染料及颜料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,3-双(二氰基亚甲基)茚满
• 中文别名: 1,3-双(二氰亚甲基)茚满
• 英文名称: 1,3-bis(dicyanomethylidene)-indane
• 英文别名: 2,2'-(1H-indene-1,3(2H)-diylidene)dimalononitrile；1,3-bis(dicyanomethylene)indane；1,3-bisdicyanovinylindane；1,3-bis(dicyanomethylidene)indan；1,3-bis(dicyanomethylene)indan；2-[3-(dicyanomethylidene)inden-1-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 38172-19-9
• 化学式: C₁₅H₆N₄
• 分子量: 242.239
• InChiKey: HBZYYOYCJQHAEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  484.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: (Indan-1,3-diylidene)dimalononitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H6N4
分子式
: 242.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(Indan-1,3-diylidene)dimalononitrile
-
CAS 号 38172-19-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 250 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1,3-双(二氰基亚甲基)茚满是一种有用的科研试剂，主要用于染料和代谢物的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(二氰基亚甲基)茚满 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-(dicyanomethylidene)-2-(1,2,6-trimethylpyridin-4-ylidene)inden-1-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  γ-吡喃酮与1,3-双（二氰基亚甲基）茚满的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506059
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 丙二腈 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 以85%的产率得到1,3-双(二氰基亚甲基)茚满
  参考文献：
  名称：

  A New Type of Cation Responsive Chromoionophore with Spectral Sensitivity in the Near-Infrared Spectral Range

  摘要：

  合成了一种基于强π电子受体二氰基乙烯基茚环亚基和供电子的N-苯基氮杂冠醚结合位点的长波长吸收阳离子响应色离子配体1。该化合物在CH3CN中的吸收光谱显示，在皇冠醚部分结合阳离子时，近红外（NIR）光谱范围内发生了显著变化。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.552

文献信息

• ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, IMAGE INFORMATION PROCESSING DEVICE, LIGHTING DEVICE, IMAGE FORMING DEVICE, EXPOSURE DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20170012215A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure provides an organic light emitting element which has a pair of electrodes and an organic compound layer disposed therebetween and in which the organic compound layer contains an organic compound represented by the following general formula [1], wherein in the formula [1], Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic ring group, R 1 to R 4 are each independently selected from a hydrogen atom or a substituent, R 1 and R 2 and R 3 and R 4 each may form a benzene ring, wherein the benzene ring may have at least one substituent.

  本公开提供了一种有一对电极和位于其之间的有机化合物层的有机发光元件，其中所述有机化合物层包含由下述通用式[1]表示的有机化合物， 在通用式[1]中，Ar1和Ar2分别独立表示芳香烃基或杂芳环基，R1至R4分别独立地选自氢原子或取代基，R1和R2以及R3和R4各自可以形成苯环，其中苯环可以具有至少一个取代基。
• Some Products from C=O Condensations of Quinacridones
  作者：Anthony S. R. Chesman、Andris J. Liepa

  DOI：10.1071/ch20109

  日期：——

  application in organic photovoltaic (OPV) devices. Phosphoryl chloride is used for the conversion of carbonyl groups in N,N′-dialkylquinacridones, generating reactive intermediates that enable selective condensation with either one or two nucleophilic molecules under mild conditions.

  已经开发了喹ac啶酮化学，该化学提供了可能在有机光伏（OPV）装置中潜在应用的新化合物来源。磷酰氯用于N，N'-二烷基喹ac啶酮中的羰基转化，生成反应性中间体，该中间体能够在温和条件下与一个或两个亲核分子选择性缩合。
• Synthetic and mechanistic studies of metal-free transfer hydrogenations applying polarized olefins as hydrogen acceptors and amine borane adducts as hydrogen donors
  作者：Xianghua Yang、Thomas Fox、Heinz Berke

  DOI：10.1039/c1ob06381b

  日期：——

  spectroscopy. Deuterium kinetic isotope effects and the traced hydroboration intermediate revealed that the double H transfer process occurred regio-specifically in two steps with hydride before proton transfer characteristics. Studies on substituent effects and Hammett correlation indicated that the rate determining step of the HN transfer is in agreement with a concerted transition state. The very reactive intermediate

  极化烯烃的无金属转移氢化（RR'C CEE'：R，R'= H或有机基，E，E'= CN或 CO 2我）使用胺硼烷加合物 RR'NH–BH 3（R = R'= H，AB ; R = Me，R'= H，人与生物圈; R = t Bu，R'= H，tBAB; R = R′=我，DMAB通过原位NMR光谱研究作为氢供体的H 2O。氘 动力学同位素效应和所追踪的硼氢化中间体表明，双H转移过程在两个步骤中都发生了区域特异性反应 氢化物质子转移前的特征。对取代基效应和Hammett相关性的研究表明，^ h ñ转移与一致的过渡状态相一致。由AB生成的非常活泼的中间体[NH 2 BH 2 ]通过添加二甲醚被捕集环己烯 进入反应混合物形成 Cy 2 BNH 2。最终产品硼嗪假定（BHNH）3是通过[NH 2 BH 2 ]或其溶剂稳定的衍生物[NH 2 BH 2 ]-（溶剂）脱氢偶联形成的，而不是通过环三硼烷[NH
• Synthesis, and the optical and electrochemical properties of a series of push–pull dyes based on the 4-(9-ethyl-9<i>H</i>-carbazol-3-yl)-4-phenylbuta-1,3-dienyl donor
  作者：Corentin Pigot、Guillaume Noirbent、Thanh-Tuân Bui、Sébastien Péralta、Sylvain Duval、Didier Gigmes、Malek Nechab、Frédéric Dumur

  DOI：10.1039/d1nj00275a

  日期：——

  characterized using various techniques including UV-visible absorption and fluorescence spectroscopy, and cyclic voltammetry. All dyes showed an intense intramolecular charge transfer band located in the visible range. To further investigate the optical properties of the twelve dyes, their solvatochromism was investigated in twenty-three solvents of different natures, enabling linear correlations to be obtained

  制备了一系列基于4-（9-乙基-9 H-咔唑-3-基）-4-苯基丁-1,3-二烯基供体的十二种染料，其电子受体的结构不同，但电子受体的结构也不同。退缩能力。为了特异性，在供体和受体之间引入了丁二烯间隔基，以降低带隙并提供具有高摩尔消光系数的染料。不同的染料A–N使用包括紫外可见吸收和荧光光谱法以及循环伏安法在内的各种技术对其进行表征。所有染料均在可见光范围内显示出强烈的分子内电荷转移带。为了进一步研究十二种染料的光学性质，在二十三种不同性质的溶剂中研究了它们的溶剂致变色现象，从而能够在不同的极性标度（例如塔夫脱，莱卡特和加泰罗尼亚标度）上获得线性相关性。为了支持实验结果，将光学性质与理论上确定的性质进行了比较。
• Butadiene dyes based on 3-(dicyanomethylidene)indan-1-one and 1,3-bis(dicyanomethylidene)indane: synthesis, characterization and solvatochromic behaviour
  作者：Javier Francos、Sergio E. García-Garrido、Javier Borge、Francisco J. Suárez、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c5ra27005g

  日期：——

  Novel donor–acceptor butadiene chromophores were synthesized by Knoevenagel condensation of different diaryl-substituted enals with 3-(dicyanomethylidene)indan-1-one and 1,3-bis(dicyanomethylidene)indane. The structures of two of these compounds were unambiguously confirmed by means of single-crystal X-ray diffraction. The absorption spectra of these dyes, as well as their solvatochromic behaviour

  新型供体-受体丁二烯发色团是通过不同的二芳基取代的烯类与3-（二氰基亚甲基）茚满-1-一和1,3-双（二氰基亚甲基）茚满的Knoevenagel缩合反应合成的。通过单晶X射线衍射明确地证实了其中两种化合物的结构。详细研究了这些染料的吸收光谱及其溶剂化行为。此外，进行了DFT和TD-DFT量子化学计算，以评估有关其前沿分子轨道的拓扑和绝对能量以及其吸收光谱的信息。

表征谱图