methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(imidazolylthiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside | 79233-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(imidazolylthiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Dgkbubbwmdadmg-domiejopsa-；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-(imidazole-1-carbothioyloxy)-6-methoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 79233-81-1
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₉S
• 分子量: 616.648
• InChiKey: DGKBUBBWMDADMG-DOMIEJOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(imidazolylthiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxy sugars. Deoxygenation by treatment with N,N'-thiocarbonyldiimidazole/tri-n-butylstannane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a004
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(imidazolylthiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxy sugars. Deoxygenation by treatment with N,N'-thiocarbonyldiimidazole/tri-n-butylstannane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a004

文献信息

• Synthesis of deoxy sugars. Deoxygenation by treatment with N,N'-thiocarbonyldiimidazole/tri-n-butylstannane
  作者：James R. Rasmussen、Cheryl J. Slinger、Rebecca J. Kordish、Dana D. Newman-Evans

  DOI：10.1021/jo00337a004

  日期：1981.11